现代医学技术观察中药抗过敏反应机理的实验研究

目的:应用现代医学技术方法,观察中药黄芩苷枳壳对机体过敏反应的影响。方法:实验动物采用250~300g体重的大白鼠,雌雄各半,注射致敏原,取腹膜腔混悬液,每只大白鼠腹膜腔注入Tirs-HCL缓冲液10mL,将每只大鼠提取液分4组,置于试管内,分别加入10%黄芩苷0.5mL,50%枳壳水浸液0.5mL,1%色甘酸钠0.5mL,生理盐水0.5mL对照观察。结果:应用微分干涉技术及电镜技术在光镜、电镜下观察致敏的肥大细胞脱颗粒现象加入黄芩苷、枳壳,中药组与对照组比较,中药组明显抑制肥大细胞脱颗粒。结论:实验证明黄芩苷、枳壳有抗过敏作用。     

现代医学技术观察中药抗过敏反应机理的实验研究

目的：应用现代医学技术方法,观察中药黄芩苷枳壳对机体过敏反应的影响.方法：实验动物采用250～300g体重的大白鼠,雌雄各半,注射致敏原,取腹膜腔混悬液,每只大白鼠腹膜腔注入Tirs-HCL缓冲液10mL,将每只大鼠提取液分4组,置于试管内,分别加入10%黄芩苷0.5mL,50%枳壳水浸液0.5mL,1%色甘酸钠0.5mL,生理盐水0.5mL对照观察.结果：应用微分干涉技术及电镜技术在光镜、电镜下观察致敏的肥大细胞脱颗粒现象加入黄芩苷、枳壳,中药组与对照组比较,中药组明显抑制肥大细胞脱颗粒.结论：实验证明黄芩苷、枳壳有抗过敏作用.     

呕必宁对顺铂诱发脑及胃组织SP及NK1受体改变的影响

目的：观察呕必宁对顺铂诱发大鼠胃、延髓组织SP含量及NK1受体表达改变的影响，探讨呕必宁防治顺铂诱发呕吐机制同时，为中医学“胃气上逆”等理论提供实验依据。方法：Wistar大鼠54只，分成对照组、模型组和中药组，分别灌服盐水、呕必宁煎液6天时，对照组腹腔注射盐水，余两组注射顺铂48h后，取延髓、胃组织，放免法检测SP含量，免疫组化法检测NK1表达，并进行灰度值测定。结果：模型组大鼠胃窦及延髓组织SP含量、NK1表达高于对照组和中药组（P〈0．01）；中药组SP含量及NK，表达与对照组无明显差异（P〉0．05）。结论：呕必宁能够抑制顺铂所致大鼠胃、延髓组织SP升高及NK1表达。大鼠胃及延髓组织SP增多、NK1表达上调可能是“胃气上逆”的病理学基础之一。     

癫痫清颗粒调控Sigma 1受体抑制阿尔茨海默病模型小鼠炎症小体研究

目的 研究癫痫清颗粒是否通过调控Sigma 1受体的表达,抑制阿尔茨海默病(AD)模型小鼠炎症小体的活性。 方法 将小鼠随机分为假手术组、模型组、盐酸多奈哌齐组、癫痫清颗粒组、Sigma 1受体拮抗剂(BD1047)组和BD1047+癫痫清颗粒组。除假手术组外,其余各组小鼠的左侧侧脑室内注射淀粉样蛋白(Aβ25-35)制作AD小鼠模型,连续给药21 d,每日1次。第16天至第21天,Morris水迷宫试验检测小鼠的学习记忆能力,第22天,各组小鼠取材,HE染色观察脑组织病理学变化,免疫组化法及免疫印迹法检测核苷酸结合寡聚化结构域样受体蛋白1(NLRP1)、胱冬肽酶-1(caspase-1)的表达,免疫荧光法检测Sigma 1受体的表达。 结果 与模型组相比,癫痫清颗粒组可减少AD模型小鼠的游泳总路程,降低海马中NLRP1的表达,抑制caspase-1活性,增加Sigma 1受体表达。BD1047组与BD1047+癫痫清颗粒组小鼠中的游泳总路程与模型组小鼠相比,差异无统计学意义(P＞0.05),NLRP1和caspase-1的蛋白表达水平升高,Sigma 1受体的表达降低。 结论 癫痫清颗粒可通过激活Sigma 1受体减少NLRP1表达,并抑制caspase-1活性,从而提高AD模型小鼠学习记忆功能。     

定志小丸对抑郁模型大鼠海马神经元结构和功能及雌激素分泌的影响

目的：观察定志小丸对抑郁模型大鼠海马神经元和血清雌二醇的影响。方法：实验于2004-09／2005-01在辽宁中医学院中心实验室进行。取成年Wistar雌性大鼠，采用0penfield法进行行为学评分，选评分相近的40只大鼠随机分为正常组、模型组、生理盐水组和定志小丸组，每组10只。除正常组外其他3组采用慢性不可预见性应激造成大鼠抑郁模型，定志小丸组于每次刺激前半小时灌服0．02mL／g的定志小丸提取物的浓缩液(1μg／L)，生理盐水组灌服等容积生理盐水。应用0penfield法在刺激前和刺激后第22天测定行为学(以3min内大鼠水平穿越方格数作为水平活动得分、前肢抬起次数为垂直活动得分)，放免法测定血清雌二醇水平，苏木精一伊红染色观察海马神经元形态变化。结果：所有40只大鼠均进入结果分析。①海马形态学：模型组和生理盐水组海马结构不清晰，细胞形态异常；定志小丸组与正常组无明显差异。②行为学评分：刺激前各组水平活动和垂直活动得分比较均无差异(P&;gt;0．05)，至第22天，模型组和生理盐水组的水平活动得分较正常组低[(34．9&;#177;16．3)，(30．5&;#177;17．7），(48．4&;#177;21．5）次，P&;lt;0．01]，垂直活动得分也较正常组低[(7．2&;#177;3．9)，(6．5&;#177;2．6)，(10．0&;#177;3．2)次，P&;lt;0．01)；定志小丸组此两项评分与正常组无明显差异[(49．3&;#177;23．6)，(9．9&;#177;3．0)次，P&;gt;0．05]。③血清雌二醇：模型组和生理盐水组雌二醇浓度低于正常组[(37．15&;#177;6．90)，(33．34&;#177;14．31)，(64．27&;#177;28．18)pmol／L，t=3．477，6．757，P&;lt;0．01]，而定志小丸组与正常组比无差异[(55．80&;#177;26．32)pmol／L，P&;gt;0．05]。结论：定志小丸对抑郁症模型大鼠的海马组织具有保护作用，对雌激素分泌有调整作用。     

异种脐血干细胞对胶原诱导关节炎小鼠滑膜组织形态结构影响的研究

目的 探讨异种、异基因脐血干细胞(HMSCs)移植对小鼠Ⅱ型胶原性关节炎(CIA)滑膜组织病理学的影响.方法 (1)应用美国BD公司FAcscaliburTM型分选式细胞分析仪,进行脐血CD34+细胞分选.(2)弗氏完全佐剂+Ⅱ型胶原诱导CIA小鼠模型,随机分为正常对照组、模型组、单份HMSCs移植治疗组、双份HMSCs移植治疗组、甲氨喋呤治疗阳性对照组,每组10只小鼠.(3) 采用尾静脉注射,除模型组、正常对照组用生理盐水,单份、双份人脐血所含的CD34+ 细胞数均为2×105.(4)观察42 d不同分组小鼠的关节症状及进行关节炎指数测定.(5)移植后第42天全部处死动物取踝关节进行病理组织学检测,收集数据并作统计分析.结果 双份HMSCs移植优于单份HMSCs移植治疗组,差异有统计学意义(P<0.05).结论 双份HMSCs 可作为一种新的替代细胞来源用于自身免疫性疾病的细胞移植治疗.     

异种脐血干细胞移植胶原性关节炎小鼠Bcl-2和Bax的表达（英文）

背景：类风湿性关节炎的发生发展与滑膜细胞及淋巴细胞的增殖与凋亡不平衡密切相关,其滑膜细胞存在细胞凋亡过程的异常。目的：观察异种、异基因双份脐血干细胞移植对Ⅱ型胶原性关节炎小鼠Bcl-2和Bax表达的影响。方法：弗氏完全佐剂＋Ⅱ型胶原诱导C57BL/6（H-2b）小鼠,建立Ⅱ型胶原性关节炎小鼠模型。小鼠二次免疫接种后第2天,模型组、正常对照组尾静脉注射生理盐水,细胞移植组将脐血造血干细胞注入小鼠尾静脉内（其中单份剂量2×106/50g;双份剂量：每份1×106/50g,共2×106/50g）。甲氨喋呤阳性对照组小鼠灌胃甲氨蝶呤,每次0.0175g/kg,每5天1次,共6次。结果与结论：移植后第42天全部处死动物取膝及肘以下关节组织,病理组织学显示正常对照组关节面光滑,滑膜层未见炎性细胞浸润,软骨细胞形态正常;模型组滑膜组织高度增生,大量的炎性细胞浸润,软骨面破坏;甲氨蝶呤阳性对照组、单份脐血造血干细胞移植组滑膜组织可见轻度增生,少量炎性细胞浸润,双份脐血造血干细胞移植组关节软骨表面光滑,未见破坏,有极少量炎性细胞浸润。免疫组织化学检测显示,双份脐血造血干细胞移植组Bax、Bcl-2的表达低于单份脐血造血干细胞移植治疗组（P〈0.05）;与正常对照组比较,差异无显著性意义（P〉0.05）。结果说明双份脐血干细胞在一定数量及作用时间内可诱导Ⅱ型胶原性关节炎小鼠滑膜细胞凋亡,对滑膜组织损伤起保护作用。     

中药抗过敏反应的显微微分干涉显微镜观察

本实验应用显微微分干涉差及透射电镜技术,观察中药对ＭＣ脱颗的影响,试图阐明其机理,并为临床选用中药治疗过敏性疾病提供资料。１材料与方法 （１）实验动物取２００～２５０ｇ体重的雄性大白．鼠１０只,按常规以小牛血清加氢氧化铝凝胶为致敏原,取０．１ｍｌ,注入大鼠四肢足掌皮下,１８天后．将大白鼠乙醚麻醉,心脏放血处死,用等渗Ｔｒｉｓ－Ｈｃｌ缓冲液１０ｍｌ注入腹膜腔,在腹壁上轻揉２～５分钟,剖开腹壁,抽取腹膜腔ＭＣ混浊液备用。 （２）实验分组将每只大白鼠提取的腹膜腔ＭＣ混悬液分为四组,置于试管内,每管２ｍｌ…     

针刺对急性心肌缺血性损伤疗效的形态学研究

<正> 临床报道,针刺治疗冠心病、心绞痛和心肌梗塞有一定的疗效,患者症状缓解,心电图改善,左心功能趋于好转。本文用光、电镜观察针刺对缺血性心肌损伤影响的形态学