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81.
目的探讨外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对短暂性脑缺血后再灌注大鼠丘脑c-jun mRNA表达的影响。方法在脑缺血后再灌注模型上,应用原位杂交结合显微图像分析方法检测c-jun mRNA表达。结果缺血组大鼠丘脑较假手术组c-jun mRNA表达显著增加(P<0.01),CGRP组和NGF组c-jun mRNA表达分别低于缺血组(P<0.05),CGRP+NGF合用组c-jun mRNA表达明显低于缺血组(P<0.01)和分别低于CGRP组和NGF组。结论CGRP和NGF分别抑制脑缺血后再灌注大鼠丘脑c-jun mRNA表达,二者联合应用对保护缺血神经元可能有协同作用。 相似文献
82.
颈动脉负压分流制作大鼠全脑缺血/再灌注模型 总被引:2,自引:0,他引:2
为观察被动吸烟大鼠肺泡灌洗液炎性细胞及呼吸道病理形态学改变,将清洁级SD大鼠随机分成两组,吸烟组(n=13)置于隔离器内被动吸烟2 h/d,共20 d,对照组置隔离器内2 h/d,无被动吸烟.20 d后行支气管肺泡灌洗液(BALF)炎性细胞计数及分类,并作右总支气管气道表面电镜下的病理形态学观察及肺组织学检查.结果显示吸烟组大鼠BALF中炎性细胞计数为(46.1±28.3)×106/L,较对照组(17.7±9.9)×106/L明显增高(P《0.05).光镜检查示吸烟组小气道和肺组织炎性细胞浸润,扫描电镜观察见柱状上皮细胞纤毛倒伏凌乱,部分脱落;对照组未见明显异常.烟雾刺激导致大鼠呼吸道炎性细胞增多,炎症反应增强及纤毛功能减退,因而被动吸烟可能是引起呼吸道损伤的重要因素. 相似文献
83.
实验性哮喘下呼吸道和血液中神经激肽A含量的变化 总被引:1,自引:2,他引:1
应用放射免疫分析方法,测定了16只哮喘豚鼠下呼吸道各部和循环血液中神经激肽A(NKA)的水平,与健康对照组(气管含量为44.56±20.86,支气管53.78±32.12,左肺上叶63.15±20.52Pg/g,血液81.49±32.56pg/ml,(?)±SD)相比,哮喘豚鼠下呼吸道和血液中NKA的水平(气管59.90±19.36 P<0.05,支气管70.51±16.60 P<0.05,左肺上叶78.83±19.08Pg/g P<0.05,血液119.37±16.24pg/ml P<0.001,(?)±SD)显著升高。结果提示,NKA可能参与哮喘发作的病理生理过程,可能是其发作的因素之一。 相似文献
84.
TNF-α与支气管哮喘 总被引:4,自引:0,他引:4
肿瘤坏死因子α(TNF-α)是哮喘发病过程中的重要因素, 具有广泛的生物学活性。本文就哮喘时TNF-α与某些细胞、因子的相互作用关系以及TNF-α在哮喘发生发展过程中的病理生理作用进行综述。 相似文献
85.
目的研究外源性降钙素基因相关肽(CGRP)和神经生长因子(NGF)对局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶、海马FasmRNA表达的影响,探讨降钙素基因相关肽和神经生长因子对缺血再灌注脑神经组织的作用。方法用线栓法制备大鼠大脑中动脉阻塞(MCAO)模型,应用原位杂交和显微图象分析方法检测局灶性脑缺血再灌注大鼠顶叶、海马FasmRNA的表达。结果假手术组大鼠顶叶、海马未见FasmRNA阳性表达细胞;缺血再灌注组(缺血再灌注不同时间段6h,12h,24h,48h,72h)顶叶、海马FasmRNA阳性细胞明显过表达;注射CGRP或NGF后顶叶、海马FasmRNA阳性表达细胞平均光密度值明显低于缺血再灌注组(P<0.01);两者合用组平均光密度值比单独应用低(P<0.05)。结论经颈动脉注入外源性CGRP和NGF下调顶叶和海马缺血神经元FasmRNA的表达,且有协同效应,可能是两者对缺血神经元保护作用的机制之一。 相似文献
86.
目的:探讨细胞外调节蛋白激酶(ERK)信号转导通路在体外诱导大鼠海马神经干细胞向施万细胞分化中的作用.方法:体外培养大鼠海马神经干细胞,向培养液中添加混和诱导剂诱导神经干细胞向施万细胞分化.将培养细胞分为2组,对照组采用含诱导剂的培养液进行培养,免疫印迹法检测ERK磷酸化水平,实验组中在此基础上添加ERK通路抑制剂U0126,免疫荧光双标染色计数胶质细胞特异性标记物S100及P75阳性细胞比例.结果:加入诱导剂后,磷酸化ERK1/2水平上升;3周后,可见P75、S100阳性的施万细胞.加入通路抑制剂后,实验组的ERK磷酸化水平逐渐降低.与对照组相比,实验组的施万细胞所占百分比明显减少.结论:ERK通路在神经干细胞向施万细胞的诱导分化中起重要作用. 相似文献
87.
目的观察人神经胶质祖细胞移植于小鼠脑内两侧侧脑室周区后的形态结构发育变化。方法将人神经胶质祖细胞移植入出生1天的小鼠脑内两侧侧脑室周区,用免疫荧光组化技术和共聚焦显微镜观察移植6个月后,小鼠脑内人神经胶质祖细胞的分布、分化和形态结构的特点。结果人神经胶质祖细胞移植6个月后成功地在小鼠脑内存活并广泛分布,主要发育成人神经胶质酸性蛋白(glial fibrillary acidic protein GFAP)阳性的星形胶质细胞,表现人星形胶质细胞的形态结构特点,部分神经胶质祖细胞分化成硫酸软骨素蛋白多糖(chondroitin sulphate proteoglycan,NG2)阳性的细胞。结论人神经胶质祖细胞移植小鼠脑内环境中主要分化为GFAP阳性的星形胶质细胞和部分NG2阳性细胞。 相似文献
88.
89.
90.
目的 观察短暂性全脑缺血后大鼠海马CPP32mRNA表达水平的动态变化 ,探讨缺血诱发神经元凋亡的机制。方法 将健康雄性SD大鼠 5 5只 ,随机分为自然组、假手术 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,全脑缺血再灌注 6、12、2 4、4 8、72小时组 ,每组 5只。应用颈动脉负压分流法制作大鼠短暂性全脑缺血模型 ;应用荧光定量RT PCR方法测定大鼠海马组织CPP32mRNA的表达。结果 与自然组相比 ,假手术各组CPP32mRNA无显著性增高 ,而短暂性全脑缺血 6小时后CPP32mRNA的表达已有增加趋势 ,缺血后 12小时增加了 5 3% ,缺血后 2 4小时增加了 2 2 3% ,并维持在较高水平 ,缺血后 72小时有下降的趋势。结论 短暂性全脑缺血可诱导海马组织CPP32mRNA的表达 ,缺血 6小时其表达开始并逐渐增强 ,2 4小时达高峰 ,72小时有下降的趋势 ;CPP32的转录增强是缺血诱导神经元凋亡的重要机制之一 相似文献