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近年来发展的酵母人工染色体Yeast Artifical Chromosome(YAC)可以克隆长至几百kb的DNA片段.目前世界上已有一些YAC文库,可以用PCR方法或传统的原位杂交法来筛选高密度克隆膜以得到单一YAC克隆,建立染色体特定区域的YAC重叠群,为研究此区域的DNA结构与功能及克隆其基因提供基础. 相似文献
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A study of DNA polymorphisms at the phenylalanine hydroxylase (PAH) locus was performed using 28 classical phenylketonuria (PKU) families from North China. In the families analyzed, haplotype 4 accounted for 77% of normal chromosomes and 79% of PKU gene bearing chromosomes. Two new haplotypes, haplotypes 49 and 50, were found. On the basis of haplotype analysis, only 37%-40% of PKU carriers in North China were heterozygous and therefore informative for linkage studies. Exon 3 (Arg111----stop) and exon 6 (Tyr204----Cys204) mutations of the PAH gene were studied using the polymerase chain reaction (PCR) and allele specific oligonucleotide probe hybridization in 42 PKU families from North China. These accounted for 3.6% and 9.5% of PKU mutations in North China, respectively. 相似文献
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条带穿刺双链DNA循环测序苗世荣,许顺滨,方炳良,刘国仰,黄尚志,罗会元在分子生物学领域,DNA序列测定是一项重要的实验技术。虽然以多聚酶链式反应(PCR)为基础的双链DNA循环测序(dsDNAcyclesequencing)[1]极大地简化了测序过... 相似文献
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D13S26位点位于13q21.1~q21.2,与Wilson病基因位点相距约3.8分摩(centimor-gan,cm).中国人D13S26位点的多态等位片段与白种人相同,但各等位片段的频率两者差异明显,中国人HphI酶切点的多态信息最高,杂合率约0.5。应用D13S26位点对3个Wilson病家系进行连锁分析,证实D13S26/HphI可用于Wilson病的症状前诊断。 相似文献
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Wilson病是一种由铜蓄积引起肝脑损害的常染色体隐性遗传病。本文对中国北方20个WD家系26名患者的发病年龄、首发症状、K-F环及铜氧化酶吸光度进行了总结,并应用Dl3S31/TaqⅠ和D13S31/PvuⅡ对这20个家系93名家系成员进行了RFLP分析(其中11个家系加用了D13S26/HphⅠ和RB/XbaⅠ),23名先证者同胞中20名可作出诊断(87%),表明RFLP分析是该病有效的诊断方法。 相似文献
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端粒酶启动子肿瘤靶向TNF相关凋亡诱导配体基因抗大肠癌细胞HT-29的活性研究 总被引:1,自引:2,他引:1
目的:探讨在端粒酶(hTERT)启动子驱动下TRAIL基因在大肠癌细胞HT-29的表达及其杀细胞作用。方法:通过腺病毒载体系统将hTERT启动子驱动的TNF相关凋亡诱导配体(TRAIL)基因转入大肠癌细胞HT-29,流式细胞仪检测GFP/TRAIL的表达和HT-29细胞凋亡率。结果:端粒酶启动子驱动的GFP/TRAIL基因和CMV启动子驱动的GFP(绿色荧光蛋白)基因在HT-29内的表达率分别达31.4%和67.0%;GFP/TRAIL基因对HT-29细胞的生长抑制率和凋亡率分别达74.2%和25.8%,与PBS和Ad/CMV—GFP比差异都有显著性意义(P〈0.05)。结论:端粒酶启动子驱动的GFP/TRAIL融合基因能在大肠癌细胞中有效表达;TRAIL基因对大肠癌细胞HT-29有明显的抑制生长和促凋亡作用。 相似文献