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21.
目的探讨高同型半胱氨酸血症(HHcy)与缺血性脑血管疾病发生的相关性。方法测定观察组135例脑梗死患者入院时的血浆Hcy、维生素B12及叶酸水平,与对照组45例健康体检者血浆Hcy、维生素B12及叶酸水平进行比较分析;并分析观察组治疗周期结束后血浆Hcy水平的变化。结果观察组血浆Hcy水平明显高于对照组(P<0.01),血浆维生素B12、叶酸水平均低于对照组(P均<0.05)。观察组治疗周期结束后血浆Hcy水平下降28%左右。结论血浆Hcy水平升高是缺血性脑血管疾病发生的重要因素之一,补充叶酸和维生素B12能有效降低Hcy水平,能早期预防并及时治疗缺血性脑血管疾病。  相似文献   
22.
前列腺炎是成年男性常见的多发病 ,主要由细菌感染所致。为给临床提供诊断和治疗依据 ,对1 997年 1月~ 1 997年 1 2月我院住院及门诊 2 2 5例前列腺炎患者的前列腺液进行了细菌分离和耐药性分析 ,现报道如下。1  材料与方法1 .1  标本采集 嘱患者清洗外阴部 ,排尿后作前列腺按摩 ,取前列腺液于无菌试管中送检。1 .2  方法 将标本接种于麦康凯和血琼脂平板(本院自制 ) ,35℃孵育 2 4 h,挑取单个菌落分纯增菌。1 .3 细菌鉴定和药敏分析 分纯的细菌标本涂片染色 ,分成革兰氏阳性菌和革兰氏阴性菌后上机进行细菌鉴定和药敏分析。荧光快…  相似文献   
23.
目的:报告一例散发Leber先天性黑矇(LCA)家系的致病基因复合杂合突变位点c.1831TC/c.2172TA。方法:收集LCA患儿临床和家系资料,采集该家系成员患儿及其父母外周静脉血,提取基因组DNA,先行目标区域捕获测序筛查已知的眼科遗传病相关基因,再利用生物信息学分析获取候选基因,最后经Sanger法测序验证及对突变位点进行分子生物信息学分析。结果:高通量测序筛查结果证实患儿CRBI基因上存在复合杂合突变(c.1831TC,p.S611P;c.2172TA,p.Y724X)。c.2172TA为无义突变,具有明显的致病性。Anthe_2000软件分析p.S611P突变未引起蛋白二级结构和疏水性明显变化。结论:CRBI基因的复合杂合突变(c.1831TC,c.2172TA)可能导致LCA8型的发生。  相似文献   
24.
目的:探讨固醇调节元件结合蛋白-1c(SREBP-1c)基因18号外显子54G/C多态性与湖北汉族人冠状动脉粥样硬化(ACD)的关系。方法:采用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法和基因测序技术,对166例ACD患者(ACD组)和122例健康人(对照组)SREBP-1c基因18号外显子54G/C位点进行分析,并测定血脂水平。结果:SREBP-1c基因18号外显子54G/C在ACD组和对照组中基因型频率分别为CC型6.63%和4.92%,GC型39.76%和28.69%,GG型53.61%和66.39%,差异无显著性意义(P>0.05);ACD组C等位基因频率高于对照组(26.51%vs19.26%,P<0.05)。不同基因型间血脂水平差异均无显著性意义(P>0.05)。结论:等位基因C可能增加ACD发生的风险。  相似文献   
25.
目的:探讨4种不同的新型冠状病毒(2019-nCoV)特异性免疫球蛋白M(IgM)和免疫球蛋白G(IgG)抗体检测试剂盒在2019-nCoV感染临床诊断中的应用。方法:招募164例新型冠状病毒肺炎(COVID-19)患者和132例同期初步排除2019-nCoV感染的疑似患者以及100名健康对照,收集临床资料和血清样本,...  相似文献   
26.
脐血红细胞免疫功能及流变特性的变化   总被引:1,自引:0,他引:1  
目的 :研究脐血 4℃保存 3周红细胞免疫功能及流变特性的变化。方法 :取正常孕妇脐血 36份 ,无菌采血、4℃保存。在采血后 2h、1周末、2周末、3周末应用红细胞C3b受体花环试验和红细胞免疫复合物花环试验检测红细胞C3b受体活性 (RBC C3b)和红细胞粘附免疫复合物 (IC)率 ,同时应用LBY N6A旋转式粘度仪检测红细胞粘度、红细胞聚集指数 (AI)、刚性指数 (IR)及红细胞压积。结果 :脐血保存 2周内RBC C3b、IC、高切粘度和IR无显著性变化 ,3周末差异显著 ;AI则在 2周末显著上升 ,第 3周末上升更加明显 ;红细胞压积 3周内无显著变化。结论 :随着脐血保存时间的延长 ,红细胞的免疫功能在逐渐下降 ,同时对红细胞的变形性及红细胞的聚集性会产生重要影响 ,特别是第 3周出现显著性变化  相似文献   
27.
28.
当归治疗糖尿病周围神经病变的疗效观察   总被引:3,自引:0,他引:3  
为观察当归治疗糖尿病周围神经病变(diabeticperipheralneuropathy,DPN)的疗效,将47例DPN患者分为治疗组20例,对照组17例,结果:①治疗组显效20例,有效8例,无效2例,总有效率93.3%;对照组有效9例,无效8例,有效率52.9%,两组间疗效有显著差异(P<0.01)。提示当归治疗DPN疗效确切、安全。  相似文献   
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