康复医学教学中启发式教学的运用

目的探讨康复医学教学中运用启发式教学法对培养学生学习兴趣、发挥主观能动性、提高综合能力的影响.方法110名康复医学专业学生分为传统教学组(54名)和启发式教学组(56名),在进行关节活动范围(ROM)测量、日常生活活动能力(ADL)评定、移乘技术这3个内容的教学中,对两组学生分别采用传统教学法和启发式教学法教学,最后对学生8项指标进行评定.结果启发式教学组在基础知识掌握、理论联系实际方面与传统教学组无显著性差异(P＞0.05);而在学习兴趣、发挥主观能动性、自学能力、分析归纳能力、创造思维能力、综合能力方面与传统教学组有显著性差异(P＜0.05).结论在康复医学教学中,启发式教学法在培养学生学习兴趣、发挥主观能动性、提高综合能力等方面优于传统教学法.     

早期介入桥式运动对脑卒中患者坐位平衡功能的影响

目的探讨早期介入桥式运动对中风偏瘫患者坐位平衡功能的影响.方法随机抽取中风偏瘫患者58例,分为康复组(A组)30例和对照组(B组)28例.A组病人采取早期介入桥式运动康复治疗,B组病人按常规治疗.两组治疗前后均分别按Fugl-Meyer平衡功能评定法进行评定.结果治疗后A组病人Fugl-Meyer平衡功能评定分数明显高于B组病人(P＜0.01).结论中风偏瘫患者早期介入桥式运动有助于坐位平衡功能的恢复.     

磷脂酶C分子在结核分枝杆菌触发树突状细胞细胞骨架重排中的作用

目的：研究结核分枝杆菌（Mycobacterium tuberculosis）侵入小鼠树突状细胞株（DC2.4）时细胞骨架微丝、微管变化及其与磷脂酶C（PLC）分子的关系。 方法：建立人结核分枝杆菌H37Rv株DC2.4细胞混合培养模型。采用罗丹明标记的鬼笔环肽（Palloidin-TRITC）染细胞F-actin,用抗微管蛋白β亚单位的小鼠一抗和荧光素标记的兔抗小鼠二抗染细胞微管,检测H37Rv株侵入DC2.4细胞时细胞骨架的变化情况,并计算F-actin重排率。采用酶联免疫吸附法（ELISA）检测DC2.4细胞浆和细胞膜中PLC分子的表达。采用PLC分子抑制剂U73122预处理DC2.4细胞,观察H37Rv株侵入率变化以及对细胞骨架变化的影响。 结果：结核分枝杆菌H37Rv株与DC2.4细胞共育2 h,即见有细菌侵入,共育4、6、8、10、12 h后,H37Rv侵入率分别为（26.1±4.5）%、（39.9±5.6）%、（51.2±5.9）%、（57.9±6.1）%和（63.9±6.8）%;H37Rv侵入2、4、6、8、10、12 h时,F-actin重排百分率分别为（26.9±1.5）%、（59.3±2.8）%、（72.7±4.8）%、（78.2±5.9）%、（63.3±2.9）%和（43.2±2.6）%,而PLC信号分子阻断后,DC2.4细胞的侵入率则分别为（13.6±3.1）%、（14.2±3.9）%、（15.1±4.3）%、（16.8±4.0）%和（18.3±5.2）%,F-actin重排率也分别为（18.5±1.2）%、（22.3±1.7）%、（23.6±2.5）%、（24.8±2.3）%、（22.3±1.3）%和（23.8±1.8）%,而微管变化不大;混合培养4、6、8、10 h,PLC信号通路阻断前的侵入率和F-actin重排率明显高于PLC分子阻断后（P＜0.05）。侵入2 h后,DC2.4细胞膜中的PLC分子表达即开始升高,至8 h时达最高;U73122可抑制DC2.4细胞膜中PLC分子的表达,而对细胞浆中的PLC分子影响不大。 结论：结核分枝杆菌可通过激活DC2.4细胞PLC分子触发F-actin细胞骨架重排,从而侵入DC2.4细胞,且PLC分子的表达主要存在于DC2.4细胞膜上。     

电穴刺激对脊髓损伤患者日常生活活动能力影响的研究

本研究是为探讨电穴刺激对脊髓损伤患者日常生活活动(activities of daily living, ADL)能力的影响.方法是将62例患者随机分成观察组(32例)和对照组(30例),观察组接受电穴刺激加运动治疗、作业治疗;对照组接受单纯性运动治疗、作业治疗.治疗前后采用FIM对2组患者ADL进行评定.结果是治疗后观察组患者的自我料理、括约肌控制、活动和移动、运动能力较对照组有显著提高(P＜0.01),观察组的FIM总分(97.78±19.55)显著高于对照组的FIM总分(87.53±16.67)(P＜0.01).结论是电穴刺激加运动与作业治疗的综合康复手段能明显改善脊髓损伤患者的日常生活活动能力,为脊髓损伤患者的康复提供了一条有效的治疗途径.     

不同载体材料对远红外线消毒和灭菌效果的影响

目的 探讨载体材料对远红外线消毒和灭菌效果的影响。方法 选用可溶性菌膜，铝片、玻璃、滤纸，纱布作为载体材料，分别进行远红外线消毒试验和灭菌试验。结果 可溶性菌膜，铝片，玻璃、滤纸、纱布作为载体材料，进行消毒试验时金黄色葡萄球菌ATCC6538P和大肠埃希菌ATCC8040的杀灭率分别为100%、100%、100%、95.0%、93.3%和100%、100%、100%、98.3%、85%；进行灭菌试验时枯草杆菌黑色变种芽胞ATCC9372的杀灭率均为100%。结论 在进行远红外线消毒，灭菌时，要考虑到载体材料对其消毒和灭菌效果的影响。     

金黄色葡萄球菌对人脐静脉内皮细胞黏附及内化与诱导细胞凋亡的研究

目的探讨金黄色葡萄球菌(SAU)对人脐静脉内皮细胞(HUVEC)的黏附、内化及诱导细胞凋亡的发生、发展的机制和致病意义。方法常规方法制备SAU悬液,分别感染HUVEC细胞30 min、1、24、h。采用光学显微镜和荧光显微镜观察SAU对HUVEC的黏附、内化情况,采用流式细胞仪、DAPI荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳分析SAU对HUVEC细胞诱导凋亡的影响。结果SAU与HUVEC共育30 min发现有细菌黏附细胞表面,1 h后有少量细菌侵入胞内,并伴有凋亡现象的发生,随着时间的延长,内化的细菌数没有增加,凋亡现象通过流式细胞仪、DAPI荧光染色及DNA琼脂糖凝胶电泳分析明显的被观测到。结论SAU通过黏附、内化侵入内皮细胞并诱导内皮细胞发生凋亡。     

重组葡萄球菌肠毒素B蛋白表达、纯化及生物活性的实验研究

 目的建立重组葡萄球菌肠毒素B(staphylococcal enterotoxin B,SEB)表达、纯化方法,了解rSEB细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤生长的作用。方法采用IPTG(1.0mmol·L^-1)诱导SEB原核表达系统pET32a-SEB-E.coliBL21DE3表达rSEB,10%SDS-PAGE检测其产量,Ni-NTA亲和色谱法纯化rSEB。采用Vero细胞测定rSEB的细胞毒性作用,并计算TCIC₅₀值。通过MTT法分别检测不同浓度rSEB体外促淋巴细胞增殖作用,以及对肿瘤细胞株HepG2、HeLa的生长抑制作用。结果所构建的SEB原核表达系统中,rSEB表达量约为细菌总蛋白的40%,主要以包涵体形式存在。纯化的rSEB对Vero细胞的TCIC₅₀为3.02μg。5.0～20.0mg·L^-1的rSEB对小鼠脾细胞和人PBMC均有明显的促增殖作用(P<0.05)。5.0～20.0mg·L^-1rSEB作用的人PBMC上清均能有效地抑制HepG2细胞和HeLa细胞生长(P<0.05)。结论建立了SEB高效表达、纯化方法,获得rSEB蛋白。所建立的细胞毒性、促淋巴细胞增殖和抑制肿瘤细胞生长作用的检测方法,为后续进一步分析SEB分子中相关活性位点及其减毒SEB突变体的筛选奠定了基础。