首页 | 本学科首页   官方微博 | 高级检索  
文章检索
  按 检索   检索词:      
出版年份:   被引次数:   他引次数: 提示:输入*表示无穷大
  收费全文   100篇
  免费   0篇
基础医学   4篇
临床医学   37篇
内科学   12篇
综合类   11篇
预防医学   34篇
眼科学   1篇
药学   1篇
  2011年   3篇
  2010年   2篇
  2009年   4篇
  2008年   10篇
  2007年   8篇
  2006年   12篇
  2005年   9篇
  2004年   10篇
  2003年   15篇
  2002年   5篇
  2001年   7篇
  2000年   4篇
  1999年   2篇
  1998年   4篇
  1996年   1篇
  1993年   1篇
  1989年   1篇
  1982年   2篇
排序方式: 共有100条查询结果,搜索用时 0 毫秒
91.
本文对25例正常人和112例恶性肿瘤患者及部分治疗后患者血清中TSGF含量进行测定比较。结果表明:恶性肿瘤患者血清中TSGF含量明显升高,且治疗后含量和阳性率都明显下降。其对恶性肿瘤诊断的敏感性为78.8%,特异性可达96.0%,准确性为83.5%。对恶性肿瘤的筛查诊断、疗效观察、病情监测和预后有极为重要的意义  相似文献   
92.
目的 观察百草枯(paraquat,PQ)中毒患者血清趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平,探讨其在PQ中毒肺损伤发生发展中的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例PQ中毒患者中毒后1、7、12、21 d时血清中MIP-1α、MCP-1及SDF-1水平,并与21例健康对照组进行比较.结果 MIP-1α水平于中毒后1 d上升,7d达到高峰后逐渐下降,中毒后1、7和14 d MIP-1α水平分别为(62.6±14.2)、(101.3±21.2)、(69.8±13.8)pg/ml,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);MCP-1的水平在中毒后7、14、21 d逐渐升高.明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);中毒组SDF-1水平于中毒后7和14 d明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 MIP-1α、MCP-1及SDF-1通过趋化靶细胞迁移,调节细胞分化增殖等路径参与PQ中毒的发生进展.  相似文献   
93.
酗酒相关各种疾病已构成较严重的公共卫生问题。西方国家饮酒人群中酒精性肝病(ALD)的患病率高达84%,且嗜酒者中约有20%-30%可发展为酒精性肝硬化。近10余年来,酒精相关性疾病在我国日益受到重视。酒精性肝病在此类疾病中较为突出,受到临床关注。同时,酒精性肝损伤可增加肌体对HBV和HCV的易感性。HBV感染在我国人群中较常见,但尚无有关ALD伴HBV感染率的确切数据。我们对浙江省酒精性肝病合并乙肝病毒感染人群进行调查,现将结果报告如下。  相似文献   
94.
目的监测急性有机磷农药中毒(AOPP)患者血清中对氧磷脂酶(PON)活力的变化及其意义。方法检测35例AOPP患者血清中PON的活力水平并与40例健康对照者比较。结果35例AOPP患者入院首次PON活力水平为(55.1±5.3)U/L,明显低于对照组的(144.1±9.2)U/L,差异有统计学意义(P〈0.01);35例AOPP患者中,28例随着病情好转血清中PON活力逐渐升高,且入院第3-6天PON活力水平较入院时明显升高,差异有统计学意义(P〈0.05),因病情严重而死亡7例患者,入院至死亡PON活力均无明显变化。结论AOPP患者的PON活力降低,随着病情好转血清中PON活力逐渐升高,动态观察PON活力可能对疗效监测和预后判断有一定参考价值。  相似文献   
95.
目的 探讨胆囊胆固醇结石患者血清脂质、瘦素、胆囊收缩素(CCK)和胆脂水平变化与胆囊胆固醇结石形成的关系及临床意义.方法 按胆囊结石成分将患者分为胆固醇结石组(99例)和非胆固醇结石组(57例),测定该两组及正常对照组(52名)的血脂、脂蛋白、载脂蛋白(Apo)、瘦素、CCK水平和胆汁中胆固醇、磷脂和胆汁酸浓度,比较分析三组间血脂、胆脂、瘦素和CCK的水平差异.结果 胆固醇结石组血清三酰甘油、总胆固醇和载脂蛋白B(Apo-B)均高于正常对照组(P值分别为0.000、0.002和0.017),非胆固醇结石组血清三酰甘油、总胆固醇明显高于正常对照组(P值分别为0.000和0.001);两结石组患者的血清高密度脂蛋白与CCK均显著低于正常对照组(P值均为0.000).男性患者血清瘦素水平显著高于正常对照组(P=0.016).两组患者胆汁中的胆固醇饱和指数(CSI)均大于1.结论 血清CCK、三酰甘油、胆固醇、高密度脂蛋白、Apo-B和瘦素水平变化可能与胆囊结石的形成有关.  相似文献   
96.
本文测定了肾移植患者术后尿NAG酶含量,结果表明出现排异反应、肾小管坏死和环孢素中毒时,尿NAG酶明显增高,经有效治疗,可逐渐下降。动态观察尿中NAG酶变化,对临床早期诊断和正确治疗有重要参考意义.  相似文献   
97.
目的 观察百草枯(paraquat,PQ)中毒患者血清趋化因子巨噬细胞炎症蛋白-1α(MIP-1α)、单核细胞趋化蛋白-1(MCP-1)及基质细胞衍生因子-1(SDF-1)的水平,探讨其在PQ中毒肺损伤发生发展中的作用.方法 用酶联免疫吸附测定(ELISA)法检测20例PQ中毒患者中毒后1、7、12、21 d时血清中MIP-1α、MCP-1及SDF-1水平,并与21例健康对照组进行比较.结果 MIP-1α水平于中毒后1 d上升,7d达到高峰后逐渐下降,中毒后1、7和14 d MIP-1α水平分别为(62.6±14.2)、(101.3±21.2)、(69.8±13.8)pg/ml,明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);MCP-1的水平在中毒后7、14、21 d逐渐升高.明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01);中毒组SDF-1水平于中毒后7和14 d明显高于健康对照组,差异有统计学意义(P<0.01).结论 MIP-1α、MCP-1及SDF-1通过趋化靶细胞迁移,调节细胞分化增殖等路径参与PQ中毒的发生进展.  相似文献   
98.
胆囊结石症的血清瘦素和血脂水平   总被引:3,自引:0,他引:3  
目的探讨胆囊结石患者的血清瘦素(1eptin)和血脂水平与胆囊结石形成的关系及其临床意义。方法采用放射免疫法等测定胆囊结石组及正常对照组的血清leptin、血脂水平,比较分析2组间leptin、血脂的水平以及不同性别间的leptin、血脂水平的差异。结果胆囊结石组血清leptin水平高于正常对照组,其中男性胆囊结石患者的血清leptin水平显著高于正常对照组。胆囊结石组血清甘油三酯(TG),总胆固醇(TCH)水平显著高于正常对照组;而血清高密度脂蛋白(HDL)水平则显著低于正常对照组。结论胆囊结石患者血清leptin、TG、TCH升高,HDL水平降低,这些变化可能与胆囊结石的形成有关。  相似文献   
99.
低水平血清乙肝病毒表面抗原测定及其临床意义   总被引:101,自引:2,他引:101  
目的:了解低水平血清乙肝病毒表面抗原(HBsAg)的人群分布及其相关乙肝病毒血清标志物模式特征。方法:微粒子酶免疫分析技术测定8089例非肝炎病芡住院患者血清HBsAg及其表面抗体(抗-HBs)、乙肝病毒e抗原及其e抗体(HBeAg、抗-HBe)和乙肝病毒核心抗体(抗-HBc);根据定值参比血清和样本的HBsAg荧光速率值/阴性对照荧光速率值之比值(S/N值),并结合中和试验结果,确定浓度在5μg/L以下的HBsAg阳性例数,并分析相关乙肝病毒(HBV)血清标志物模式。结果:共检出HBsAg阳性816例,HBsAg浓度在5μg/L以下的有189例,占总数的2.34%,占HBsAg阳性人群的23.16%。其中,HBsAg浓度在1μg/L以下的有84例(44.40%);1-2μg/L的有33例(17.5%);2-5μg/L的有72例(38.10%)。对上述低水平HBsAg人群的5项HBV血清标志物检测获得8种模式,以“HBsAg、抗-HBc、抗-HBe阳性”,“HBeAg和抗-HBs阴性”模式为主(74.60%);累计HBsAg和抗-HBc同时阳性者占94.17%;HBsAg与抗-HBs同时阳性只出现在HBsAg1μg/L以下人群中(6.45%)。结论:低水平血清HBsAg人群不容忽视,提高HBsAg检测灵敏度有重要意义;同时检测相关HBV血清标志物,对于确定上述人群有帮助。  相似文献   
100.
目的 通过对Beckman-Coulter Immage和Dade Behring BN ProSpec(BNP)蛋白仪进行比对,探讨二者免疫球蛋白G、A和M结果是否具有一致性.方法 按照美国临床实验室标准化委员会(NC-CLS)Ep9-A文件的要求,以Beckman-Coulter Immage蛋白分析仪为比较仪器,Dade Behring BNP分析仪为实验仪器,用50例患者血清对免疫球蛋白G、A和M进行检测,并对Immage和BNP之间的相关性进行评估.结果 Immage和BNP测定的免疫球蛋白G、A和M的结果具有较好的相关性,相关系数r2分别为:0.9936,0.9927,0.9901.结论 免疫球蛋白G、A和M可在Immage和BNP二种蛋白仪上任意检测.  相似文献   
设为首页 | 免责声明 | 关于勤云 | 加入收藏

Copyright©北京勤云科技发展有限公司  京ICP备09084417号