出生前后人心肌细胞Cx43蛋白表达

目的研究胎儿和新生儿心脏不同部位心肌细胞连接蛋白43(Cx43)的表达。方法应用SP免疫组化方法和图像处理系统,分析和比较7例胎儿和6例新生儿心脏不同腔室心肌细胞Cx43蛋白表达。结果胎儿和新生儿心脏心房、心室、房间膈和室间膈均有Cx43蛋白表达,且胎儿和新生儿表达水平相近;Cx43的蛋白呈斑点状遍布于整个心房肌和心室肌的细胞质内和细胞膜表面,少数位于闰盘处;Cx43表达量心室肌高于心房肌。结论:出生前后人心脏Cx43蛋白表达差异不大。     

Cyclin D1和p16蛋白在胎儿心肌细胞中的表达

心肌细胞从胚胎期具有增殖能力的细胞成为成年期不具有增殖能力而只有发生肥大反应能力的过程中,存在增殖能力的变化和逐渐分化现象,该现象受细胞周期调控。细胞周期素(cyclin)是对细胞周期起正性调节作用的一类物质。p16蛋白是细胞周期素依赖的蛋白激酶     

雌激素改善卵巢切除合并慢性铝中毒对大鼠心脏Cx43表达和金属元素变化的影响

目的 探讨雌激素治疗卵巢切除合并慢性铝中毒大鼠,对心脏间隙连接蛋白43(Cx43)表达和金属离子含量的影响. 方法 40只6月龄雌性SD大鼠,随机分为卵巢假切除组(Sham组),卵巢切除组(OVX组)、卵巢切除合并慢性铝中毒组(OVX+Al组)和卵巢切除合并慢性铝中毒及尼尔雌醇灌胃组(OVX+Al+E2组).于术后3个月,利用离子体发射光谱仪测定心脏金属元素含量,采用免疫组织化学和图像分析法观测心肌细胞Cx43表达.结果 1. Cx43表达:Sham组心房肌Cx43遍布于心肌细胞侧面连接和端闰盘处.心室肌分布于心肌闰盘处.OVX组心房肌的Cx43颗粒部分由细胞侧-侧连接处移至闰盘处或杂乱排列,心室肌Cx43由闰盘处移至细胞侧-侧连接处或杂乱地无序排列,少部分出现在细胞质中,OVX+Al组Cx43排列类似于OVX组,且更加紊乱.OVX+Al+E2组心房肌Cx43回复正常分布,但心室肌未发现回复.2.图像分析结果,各组大鼠心肌细胞Cx43的面积构成比比较无显著差异.3.金属元素含量:在Sham组,金属元素在心脏含量的排列顺序如下:Mg＞Ca＞Fe＞Zn＞Al＞Si＞Cu＞Mn＞Se和Cd.各组间比较具有显著差异的是:与Sham组比较,OVX组Zn降低;OVX+Al+E2组Al、Cd、Si、Se均升高;OVX+Al组与OVX组比较,Si升高、Zn降低.OVX+Al+E2组与OVX+Al组比较, Cd、Mn、Se升高. 结论雌激素改善卵巢切除及加铝后引起的心脏金属元素含量改变和心肌细胞间隙连接蛋白Cx43重构.     

胎儿心室条索的类型和超微结构

目的:研究胎儿心室条索的类型和超微结构。方法:应用解剖学、组织学和透射电子显微镜技术,观察胎儿心室条索的类型及超微结构。结果:左、右心室均存在心室条索,出现率分别为88.89%和85.19%;心室条索分为肌型、传导型、混合型和腱型4种类型,肌型由普通心肌细胞构成;传导型含有Purkinje细胞、移行细胞和少量的P细胞;混合型含心肌细胞和少量P细胞;腱型由结缔组织构成。结论:心室条索是左、右心室的正常结构,部分心室条索是心室传导通路的一部分;不同类型的心室条索组织结构存在差异,可能与其功能不同有关。     

脂溢性角化病的发病机理及治疗

脂溢性角化病(SK)是由于角质形成细胞成熟迟缓所到的一种良性表皮内肿瘤,又称老人疣.皮损常好发于头、面部,典型的临床表现为扁平丘疹或斑片,呈淡褐色或深褐色,表面光滑,无自愈倾向.近年,脂溢性角化病有发病年轻化趋势,且影响容颜而倍受关注.本文旨对脂溢性角化病的发病机理及治疗作一综述.     

端粒酶逆转录酶和端粒重复结合因子2在大鼠心肌细胞发育过程中的表达

目的：观察大鼠心肌细胞发育过程中端粒酶逆转录酶(TERT)和端粒重复结合因子2(TRF2)的表达,探讨TERT活性与心肌细胞分化和发育的关系。方法：应用免疫组化方法分别检测胎鼠孕16d、出生后2、5、10、20d的大鼠心脏标本,观察TERT和TRF2的表达和分布。结果：TERT分布于胎鼠心肌细胞的胞质和细胞核中,出生后2～20d,TERT在胞质的表达呈下降趋势。TRF2主要分布在胎鼠心肌细胞的胞核中,出生后5～20d,TRF2表达阳性的心肌细胞数目逐渐减少。结论：在大鼠心肌细胞发育过程中,TERT和TRF2的表达下调促使部分细胞永久地退出细胞周期而进入终末分化;TERT活性受到了心肌细胞发育过程的调节。     

大鼠心脏缺血对间隙连接蛋白Cx43分布的影响

目的：探讨大鼠心脏缺血区心肌间隙连接蛋白43（Connexin 43．Cx43）的分布特征。方法：结扎大鼠冠状动脉前降支造成心肌缺血模型。用免疫组织化学法显示心肌缺血区、边缘带及非缺血区Cx43的分布。结果：缺血中心区和边缘区Cx43表达明显紊乱。缺血中心区心肌细胞端-端相接处的Cx43严重消失．重接排列到细胞侧-侧相接处。边缘区Cx43阳性颗粒开始从细胞端-端处向四周扩散,非缺血区Cx43的表达与止常心肌相同。结论：急性短时间心肌缺血时Cx43已开始大量扩散和重新分布,可能是导致心功能异常的结构基础。     

心肌肥厚大鼠心肌细胞变化与Cx43表达

目的 探讨异丙肾上腺素(isoproterenol,ISO)致心肌肥厚大鼠心肌细胞间隙连接蛋白43(connexin 43,Cx43)表达的变化。方法 皮下注射,异丙肾上腺素4 mg/(kg·d),每日2次,连续5 d,建立大鼠心肌肥厚模型(ISO组),观察大鼠体重(mB)、心脏重量(mH)和左心室重量(mLV),心肌细胞横径(transdiameter of cardiomyocyte,TDM)和心肌细胞截面积(cardiomyocyte area,CA),苏木素伊红(HE)染色观察细胞病理学改变,免疫组化染色和蛋白印记(western blotting)方法观察心肌细胞Cx 43的变化。结果 与对照组比较,ISO组大鼠mH/mB、mLV/mB、TDM和CA明显增加(P<0.05,P<0.01);心肌细胞病理学显示,ISO组心肌纤维走向紊乱,细胞大小不均,较对照组心肌细胞变大,密度变小;免疫组化结果表明,对照组大鼠心肌细胞Cx 43颗粒典型地排列在心肌闰盘处,ISO组心肌细胞Cx 43颗粒发生重排,杂乱分布于闰盘、心肌细胞膜各部位和胞浆内;蛋白印记法结果显示,ISO组Cx 43表达量明显低于对照组。结论 异丙肾上腺素致心肌肥厚导致Cx 43蛋白表达改变,加速间隙连接降解和功能异常。     

大鼠心脏Ⅰ、Ⅲ型胶原增龄变化的免疫组织化学观察

目的 探讨大鼠心脏Ⅰ和Ⅲ型胶原纤维的增龄变化规律。方法 21只Wistar雄性大鼠随机分为幼年、青年和老年组,应用SP免疫组织化学方法,检测3组大鼠心脏Ⅰ和Ⅲ型胶原的蛋白表达。结果 1．Ⅰ型和Ⅲ型胶原纤维均分为粗、细2种。细纤维包绕在每个心肌外围,相互吻合成网;粗胶原呈现斑块状,散在分布于心肌细胞群之间。Ⅰ型胶原纤维较Ⅲ型含量多。2．不同年龄大鼠心肌Ⅰ和Ⅲ型胶原表达有明显差异。幼年组少而密集,均匀;青年组相对疏松而均匀;老年明显增多,分布不均。心脏胶原纤维从幼年到老年一直在增长,青年期以前增长最快。3．在幼年大鼠心脏右心室的胶原含量多于左心室,在青年和老年大鼠心脏各部位的胶原含量无差异。结论 大鼠心脏Ⅰ型胶原纤维多于Ⅲ型,2种类型的胶原纤维含量均随年龄增长而增加。     

体外培养新生大鼠心肌细胞的形态及其增殖能力

目的:心脏组织中心肌细胞增殖分化转变发生于出生后3～4d,有细胞周期调控机制的参与。观察新生大鼠心室肌细胞培养过程中细胞形态学和细胞周期素E表达的变化规律。方法:实验于2005-01/2006-03在新乡医学院解剖学与组织胚胎学重点学科实验室完成。①实验材料:1日龄Wistar大鼠20只,体质量7～10g。②实验方法及评估:心肌细胞分离、纯化及培养后用倒置显微镜观察其形态变化,免疫细胞化学染色及图像分析方法检测培养第1～53天新生大鼠心室肌细胞周期素E的表达。结果:纳入大鼠20只,均进入结果分析。①培养心肌细胞4h后贴壁,偶见单个细胞开始自发性搏动,部分细胞为梭形;以后细胞变为双核细胞,三角形或柱形细胞。第3天细胞聚集成片并同步搏动,第10天搏动频率最快,之后搏动频率逐渐减慢。②心肌细胞周期素E位于细胞核和核周的胞浆中。培养1～3d染色较深,以后逐渐变浅。③心肌细胞核内细胞周期素E表达量逐渐下降,第2天与第1天比较,差异无显著性(P>0.05)。从第3天开始差异有显著性(P<0.05,P<0.01)。结论:新生大鼠心肌细胞出生后早期体外培养的前3天有一定增殖能力,但以后呈下降趋势。细胞周期素E表达下调与心肌细胞增殖能力降低呈正相关。