乳腺癌MRI诊断与Ki-67、P53表达的相关性

目的探讨乳腺癌磁共振成像(Magnetic Resonance Imaging,MRI)诊断与Ki-67、P53表达的相关性。方法选取2016年3月至2019年3月来我院就诊的120例疑似乳腺癌患者纳入本研究,随机分为对照组和观察组(各60例)。其中,对照组仅使用MRI进行诊断,观察组使用MRI联合Ki-67、P53免疫组织学测定进行诊断,比较两种方法对乳腺癌患者诊断的敏感性及特异性。结果对照组患者检查准确率为85.96%,观察组检查准确率为90.38%,两组患者差异具有明显统计学意义(P<0.05)。对照组诊断敏感性为80.00%,特异性为71.67%,观察组患者诊断敏感性为93.33%,特异性为86.67%,两组患者差异均具有显著统计学差异(P<0.05)。对观察组患者的MRI评分与Ki-67、P53进一步进行Spearman秩相关分析发现,MRI评分与Ki-67、P53均呈现正相关性(P<0.05)。结论MRI评分与Ki-67、P53表达呈正相关性,三者联合可提高检测准确度,并且能使乳腺癌诊断的敏感性和特异性得到显著提高。     

中国野生麦角对家兔子宫的作用

麦角制剂是妇产科常用药物之一,文献曾记载江西、湖南等地有野生麦角,但迄今我国仍依赖进口,自1953年以来,本院药用植物学系的调查队曾在河北和东北各省採集了寄生在黑麦、老芒麦、披硷草、拂子茅和赖草上的麦角,化学分析证明,其中一部分麦角的生物硷含量超过中国药典的规定。本研究目的是测定这些野生麦角的生物效力。     

优质护理干预在白血病护理中的临床价值分析

目的:探讨优质护理干预在白血病患者中的临床应用价值。方法:选取2015年12月~2016年12月本院收治的白血病住院患者92例。按照随机数字表法分为研究组(优质护理干预,n=46)与对照组(常规护理干预,n=46)。对比两组护理效果。结果:干预后,研究组依从率、生活质量各指标评分均优于对照组,有统计学意义(P0.05)。结果:白血病护理中实施优质护理干预效果理想,值得推广。     

南京地区耳聋患者常见耳聋基因突变的分析

目的 通过对南京地区重度-极重度感音神经性聋患者进行常见耳聋基因检测,分析该类患者常见致聋基因和各位点发生频率,阐明该地区耳聋的遗传病因学。 方法 首先对患者进行病史采集、体格检查、高分辨颞骨CT以及临床听力学检查,然后采集128例患者的外周静脉血2~4 mL,对其标本进行4种常见基因21个突变位点的检测。 结果 128例患者中,39例(30.47%,39/128)检测到基因突变,其中携带双基因杂合突变1例、携带基因纯合突变14例。30例(23.44%,30/128)患者携带GJB2基因突变,其中 18例(14.06%,18/128)为纯合或复合杂合突变。235delC位点突变检出率为20.31%(26/128),299_300delAT位点突变检出率为4.69%(6/128),176_191del位点突变检出率为3.91%(5/128)。10例(7.81%,10/128)患儿携带SLC26A4基因突变,其中携带纯合和复合杂合突变4 例(3.13%,4/128)。IVS7-2 A>G突变检出率为7.03%。患者未检出线粒体12SrRNA基因和GJB3基因突变。患者中高分辨颞骨CT提示前庭导水管扩大者11例,其中检测出SLC26A4基因纯合或杂合突变10例,二者的吻合率为90.91%(10/11)。 结论 南京地区重度-极重度感音神经性聋患者中,GJB2基因为最主要的致聋基因,其最常见的突变位点是235delC,其次为SLC26A4基因,最常见的突变位点是IVS7-2 A>G。研究发现SLC26A4基因突变在大前庭水管综合征患者中检出率极高,筛查SLC26A4基因热点突变有助于大前庭水管综合征的诊断,但仍需结合高分辨颞骨CT检查,避免患者漏诊。     

主动脉缩窄的围手术期护理

通过对28例主动脉缩窄患儿的围手术期护理，术前将血压有效地控制在适宜水平、维护好心脏功能，术后对血压的严密监测和必要控制，对心脏功能的适当支持、对呼吸道的正确护理和对胸腔引流液的严密观察是保证主动脉缩窄患儿术后顺利恢复的关键。     

肺磨玻璃结节综合影像诊断与鉴别诊断研究进展

随着我国医学技术的不断提升,医学成像技术也得到了飞速发展.肺癌有着较高的死亡率,其病因较为复杂.近年来,随着我国影像学技术的不断发展,这一技术也被更多的应用在肿瘤的诊断与鉴别当中,能够发现更多的微小结节,这也进一步促进了学界对肺磨玻璃结节(GGN)的认知和了解.以实性结节相比较,尽管肺磨玻璃结节有一定的惰性,但其恶化率...     

IGF-I及其在疾病治疗中的作用

IGF-I是胰岛素样生长因子的家族成员之一,与胰岛素有相似结构,可促进许多细胞的生长和增殖。IGF-I几乎存在于机体的每一个系统中，具有多种生物学活性，是临床上重要的生长因子,许多疾病都和IGF-I的缺乏或过量有关。本文介绍了IGF-I基因的结构特点及遗传生化特性，综述了IGF-I在疾病治疗中作用的最新研究进展。     

黄芩素对人野生型CFTR氯离子通道的激活作用

目的：研究天然黄酮类化合物黄芩素对囊性纤维化跨膜电导调节因子(CFTR)氯离子通道的激活作用。方法：利用稳定共表达人CFTR与一种对卤族元素敏感的荧光绿蛋白突变体（EYFP-H148Q）的FRT细胞模型,测定黄芩素〖JP3〗（0.18、0.55、1.65、5、15、44、133及400 μmol•L^-1）对CFTR介导的I-内流速度［d［I^-］/dt（ mmol•L^-1•s^-1）］的影响。结果：黄芩素对CFTR的亲和力Ka≈16 μmol•L^-1,其对CFTR氯离子通道的激活作用10 min之内能达到最大活力的1/2,并且激活作用能够在其被去除后20 min内就迅速消失。不同浓度（0、20、50及100 nmol•L^-1）的Forskolin对黄芩素的激活作用无明显影响,黄芩素对CFTR的激活作用能被CFTR特异性抑制剂CFTRinh-172抑制。结论：首次发现了黄芩素能够以剂量依赖方式激活CFTR,其激活作用具有迅速、可逆的特点。并且初步确定了黄芩素通过提高CFTR磷酸化水平及其直接与CFTR结合发挥作用。     

α7烟碱型乙酰胆碱受体基因敲除对非酒精性脂肪性肝炎小鼠肝脏炎症的影响研究

目的 探讨α7烟碱型乙酰胆碱受体（α7nAChR）基因敲除对非酒精性脂肪性肝炎（NASH）小鼠肝脏炎症的影响。方法 2014年6月-2015年5月,选取40只SPF级雄性6周龄C57BL/6J小鼠和40只SPF级雄性6周龄α7nAChR基因敲除小鼠,采用随机数字表法分为C57普通饲料组、C57高脂高糖组、基因敲除普通饲料组、基因敲除高脂高糖组,每组20只。C57普通饲料组、基因敲除普通饲料组小鼠给予普通饲料喂养,C57高脂高糖组、基因敲除高脂高糖组小鼠给予高脂饲料喂养同时饮用20%果糖饮用水,喂养24周,建立NASH小鼠模型;小鼠饲养期间定期称量体质量,并且尾静脉取血检测丙氨酸氨基转移酶（ALT）、天冬氨酸氨基转移酶（AST）、三酰甘油（TG）、总胆固醇（TC）水平。21周时 C57高脂高糖组、基因敲除高脂高糖组小鼠给予400 μg/kg烟碱腹腔注射;C57普通饲料组、基因敲除普通饲料组小鼠给予等量0.9%氯化钠溶液腹腔注射,均1次/d,共3周。24周后处死小鼠,眼球取血,酶联免疫吸附试验（ELISA）法检测血清炎性细胞因子白介素6（IL-6）、肿瘤坏死因子α（TNF-α）水平,观察小鼠肝脏外观变化及肝脏湿重,肝脏病理切片染色观察炎症程度和脂肪变性情况。结果 第12、15、18、21、24周时,C57高脂高糖组、基因敲除高脂高糖组小鼠体质量较C57普通饲料组、基因敲除普通饲料组升高（P＜0.05）;第12、15、18、21、24周时,基因敲除高脂高糖组小鼠体质量较C57高脂高糖组升高（P＜0.05）。C57高脂高糖组、基因敲除高脂高糖组小鼠第8、16、24周时血清ALT、AST、TG、TC水平,第24周时血清IL-6、TNF-α水平、肝脏湿重较C57普通饲料组、基因敲除普通饲料组升高（P＜0.05）;基因敲除高脂高糖组小鼠第8、16、24周时血清ALT、AST水平,第16、24周时血清TG、TC水平,第24周时血清IL-6、TNF-α水平、肝脏湿重较C57高脂高糖组升高（P＜0.05）。病理切片苏木素-伊红（HE）、油红染色结果显示：C57普通饲料组、基因敲除普通饲料组小鼠炎症程度和脂肪变性均不明显,C57高脂高糖组、基因敲除高脂高糖组小鼠在第8周开始出现轻微炎症和脂肪变性,以小脂滴为主,到第16、24周,炎症和脂肪变性逐渐加重,脂肪变性以中、大滴为主,基因敲除高脂高糖组小鼠肝脏组织炎症程度和脂肪变性均明显重于C57高脂高糖组小鼠。结论 α7nAChR基因敲除能够明显加重NASH小鼠的肝脏炎症。     

垂体卒中患者的围手术期护理

垂体卒中（pituitary apoplexy,PA）是垂体出血或缺血坏死伴有突发的头痛、呕吐、急性视力障碍、颅神经麻痹、下丘脑功能低下甚至昏迷的临床急症;多伴发生于垂体腺瘤,一旦延误诊断和治疗,将会引起严重的神经系统后遗症,如永久性失明、昏迷和死亡。由于垂体卒中发展迅速,手术治疗是挽救患者生命的重要措施。加强垂体卒中患者术前、术后护理,严密观察病情,积极观察处理并发症,是提高手术成功率、降低病死率的关键。我科2000至2006年收治23例垂体卒中患者采用经蝶入路手术,临床效果满意,现报道如下。