间充质干细胞相关长链非编码RNA对细胞增殖和凋亡的作用及机制

背景:间充质干细胞已广泛用于医学再生领域,如何提高其应用疗效是目前的研究热点。长链非编码RNA参与了多种疾病的发生发展,有研究表明间充质干细胞相关长链非编码RNA参与调控细胞增殖和凋亡,但其具体的作用及机制尚不清楚,了解其作用及机制可能为提高间充质干细胞的应用效果提供新的策略。目的:综述间充质干细胞相关长链非编码RNA在细胞增殖和凋亡中的作用及机制。方法:检索中国知网数据库、PubMed数据库,以"间充质干细胞,长非编码RNA,增殖,凋亡"为中文检索词,以"mesenchymal stem cells,long non-coding RNA,proliferation,apoptosis"为英文检索词进行检索,排除陈旧以及重复的观点,将检索到的文献进行整理,选取74篇文章进行综述。结果与结论:(1)长链非编码RNA参与调控间充质干细胞的增殖与凋亡;(2)间充质干细胞相关长链非编码RNA可调控宿主细胞的增殖与凋亡;(3)长链非编码RNA的作用机制主要有作为微小RNA的竞争性内源性RNA、直接影响关键转录因子、增强相关信号通路;(4)间充质干细胞相关长链非编码RNA可能成为提高间充质干细胞...     

骨髓间充质干细胞治疗股骨头坏死的研究进展

股骨头坏死(osteonecrosis of femoral head,ONFH)是骨科的常见病之一,它属于一种渐进性疾病,早期如果不及时进行干预,往往会导致股骨头的进行性破坏,最终引起股骨头结构塌陷,严重影响生活质量.目前临床上股骨头坏死的治疗方式主要是根据ARCO分期及患者自身情况而决定.对于晚期患者往往采用髋关节...     

糖皮质激素诱导微血管内皮细胞损伤及凋亡与股骨头坏死的关系

长期大剂量糖皮质激素(GC)的使用是造成非创伤性股骨头坏死(ONFH)最常见的原因,其确切发病机制至今仍不明确。近期研究认为GC引起的ONFH与骨微血管内皮细胞(BMECs)损伤密切相关,骨内微循环功能障碍是ONFH的病理基础已得到共识,血液高凝状态、血液瘀滞和内皮细胞损伤是导致骨内微循环功能障碍的病理过程。股骨头长期暴露于GC导致局部内皮功能障碍,BMECs的损伤及凋亡在ONFH进展中发挥着重要作用。该文就GC损伤BMECs的机制、BMECs损伤与凝血功能障碍及成骨作用之间的关系进行综述。     

普通人群健康体检结果分析与健康教育

健康体检是针对自我感觉健康的人而非患者进行的体格检查,它是新世纪的朝阳产业—健康产业的重要组成部分。它对了解人群健康状况、制定预防保健措施、增强人们保健意识和提高健康水平具有重要意义。笔者对2005年贵阳市15 892名普通人群健康检查结果进行统计分析,现报道如下。1     

bFGF在骨科领域中的临床应用研究进展

碱性成纤维细胞生长因子(basic fibroblast growth factor，bFGF)是由Gospodamwicz于1974年最初从牛脑垂体中分离纯化出来的一种细胞生长因子，因对成纤维细胞有明显的促分裂增殖作用而得名。后来发现，bFGF广泛分布于脑、心、肝、骨、肾上腺、胎盘等组织中，能够促进多种来自中胚层和神经外胚层细胞的生长、增殖和分化。近年来，对bFGF生物活性的研究日益受到重视，且基因重组bFGF已应用于临床皮肤病和神经系统疾病的治疗。     

微波灭活建立兔股骨头坏死模型：最适宜灭活温度和作用时间的筛选**☆

背景：理想的股骨头坏死模型是研究其病因、发病机制及治疗的基础，但到目前为止，仍无一种模型制作方法得到公认。 目的:观察不同灭活温度和时间兔股骨头的坏死和修复情况，分析微波灭活建立兔股骨头坏死模型的适宜温度和时间。 设计：随机对照动物实验。 单位：昆明医学院动物实验中心。 材料：实验于2004-09/2005-11在昆明医学院动物实验中心完成。选用健康成年新西兰大白兔48只，雌雄不拘，由昆明医学院动物实验中心提供。实验过程中对动物处置符合动物伦理学标准。微波灭活所用GW-92C型多功能微波治疗仪由格兰德医用设备（天津）有限公司生产。 方法：将48只大白兔共96侧股骨头随机分为4组，每组24侧股骨头： 50℃ 10 min微波灭活组，55 ℃ 10 min微波灭活组，50℃ 20 min微波灭活组， 60 ℃ 10 min微波灭活组。应用多功能治疗仪进行微波灭活建立兔股骨头坏死模型，作用温度及时间同分组。 主要观察指标：分于术后即刻，1，2，4，8和12周6个时间点进行指标观察，每个时间点2只兔（4侧股骨头）。对标本及其周围组织进行大体观察。拍摄骨盆正位片，观察股骨头骨小梁排列、有无囊性变、头塌陷及髋关节破坏等。通过MRI检查，观察股骨头有无坏死及坏死范围。苏木精-伊红染色，光镜下观察股骨头标本坏死及修复情况。 结果：50 ℃ 10 min微波灭活组术后1周部分骨髓组织凝固变性,术后8周时坏死骨小梁及骨髓组织完全吸收。55 ℃ 10 min微波灭活组术后1周骨髓组织凝固，术后2周时股骨头出现T1 相信号减低、T2相信号增高区；术后4周时坏死与修复同时进行，术后12周时骨修复停止，骨坏死继续，股骨头开始塌陷。50 ℃ 20 min微波灭活组、60 ℃ 10 min微波灭活组：术后8周所有股骨头塌陷变形。 结论：55 ℃作用10 min微波灭活股骨头是制作兔股骨头坏死模型的适宜温度和时间。     

FGF-2基因转染rBMSCs构建组织工程骨移植修复兔股骨头缺血性坏死模型

[目的]评价FGF-2基因转染r BMSCs构建组织工程骨移植修复兔股骨头缺血性坏死的治疗效果。[方法]采用密度梯度离心联合贴壁法体外分离、培养rBMSCs,并检测与XACB的生物相容性。用FGF-2基因过表达慢病毒转染rBMSCs,并检测FGF-2基因在rBMSCs成功过表达后,与XACB复合培养构建组织工程骨。将成功建立的激素型兔股骨头缺血性坏死模型随机分为5组:A组(control)、B组(XACB)、C组(XACB+r BMSCs)、D组(XACB+rBMSCs+Lv-GFP)、E组(XACB+rBMSCs+Lv-FGF2/GFP),进行组织工程骨移植。术后3、6、12周分点取材,进行大体解剖观察、X线片检查、HE染色评估新骨形成面积,评价该组织工程骨修复兔股骨头缺血性坏死模型的治疗效果。[结果]采用密度梯度离心联合贴壁法可获取高度均一的rBMSCs,与XACB的生物相容性良好。FGF-2基因转染rBMSCs(MOI=100),其效率在95%以上,q PCR及Western Blot检测rBMSCs可稳定过表达FGF-2。组织工程骨植入术后6周,大体标本观察及X线片检查显示E组缺损区修复面积在80%以上,术后12周缺损区完全修复,其成骨作用明显强于其他各组,而且X线评分及新骨形成面积也均高于其他各组(P0.05)。[结论]FGF-2基因过表达慢病毒转染rBMSCs与XACB复合培养构建的组织工程骨可有效促进兔股骨头缺血坏死的修复效果。     

SR蛋白家族在细胞凋亡过程中的作用及机制

细胞凋亡是多基因严格控制的程序性细胞死亡方式, 与多种疾病的发生发展密切相关, 目前, 凋亡调控的确切机制尚不完全清楚。参与细胞凋亡外源性或内源性调控的相关基因在转录水平可被选择性剪接产生不同的亚型, 从而增加了细胞凋亡调控的复杂性。丝氨酸/精氨酸(SR)蛋白是前体信使RNA(pre-mRNA)剪接所需的基本剪接因子, 作为选择性剪接的关键调节器, 在细胞凋亡调控过程中具有重要的作用。人类SR蛋白家族根据被发现的时间顺序分别命名为富丝氨酸/精氨酸剪接因子1-12(SRSF1-12), 由于其自身的特殊结构域, 它们在细胞凋亡中的调控作用及机制不尽相同。本文主要综述SR蛋白家族成员在细胞凋亡中的作用和调控机制。     

预处理间充质基质细胞免疫调控巨噬细胞的研究进展

间充质基质细胞(MSCs)是一种具有多向分化和自我更新潜能的干细胞, 除了干细胞潜能外, 最近因其在免疫反应中的调控作用而受到广泛关注。巨噬细胞是一种固有免疫细胞, 在炎症起始和消散中发挥关键作用, 可极化为经典活化的促炎M1型巨噬细胞和选择性活化的抗炎M2型巨噬细胞, 通过调控巨噬细胞可以调节炎性反应。研究表明, 低氧、生物活性分子和热等预处理方式可改变MSCs的免疫调控能力。在此, 笔者总结了经不同方式预处理的MSCs对巨噬细胞免疫调控作用及其在疾病治疗中的研究进展。     

云南红药胶囊对严重创伤患者免疫功能的影响

目的 观察云南红药胶囊对严重创伤患者免疫功能的影响.方法 采用前瞻、随机、单盲和对照的临床研究分析140例严重创伤患者,随机分为对照组(70例)和治疗组(70例).对照组常规治疗,治疗组常规治疗联合使用云南红药胶囊,疗程为14天.分别观察治疗前及治疗后1,3,7天和14天琳巴细胞计数和CD14+单核细胞人白细胞.抗原(HLA-DR)水平的动态变化,并收集住院期问临床资料.结果 住院期间,对照组死亡3例,治疗组死亡2例,病死率比较差异无显著性(p>0.05).治疗组淋巴细胞计数及CD 14+单核细胞HLA-DR水平在7天和14天时较对照组显著升高(p均＜0.05),脏器功能障碍数、脓毒症发生率均较对照组明显减少(P均＜0.05).结论 免疫调理治疗可以升高严重创伤和感染患者淋巴细胞计数和CD14+单核细胞HLA-DR水平,从而改善免疫麻痹、降低脏器功能障碍和脓毒症发生率.