排序方式: 共有28条查询结果,搜索用时 0 毫秒
21.
慢性支气管炎患者肺泡巨噬细胞上CD11c、CD14及?… 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究慢性支气管炎患者肺泡巨噬细胞上CD11c和CD14及其胞内TGF-β1mRNA的表达情况。方法 对慢性支气管炎缓解期患者和正常对照者各10例进行局部支气管肺泡灌洗。将支气管肺泡灌洗涤液中的肺泡巨噬细胞分离、纯化后,与藻红蛋白(phycoerythrin,PE)和异硫氰酸荧光素(fluorescein isothiocyanate,RITC)标记的CD11c和CD14单克隆抗体共同孵育,以 相似文献
22.
通过支气管肺泡灌洗(bronchoalveolarlavage,BAL)从13例慢性支气管炎缓解期病人和11例正常人获得的肺泡巨噬细胞(alveolarmacrophages,AM)加入地塞米松4mg/L及脂多糖(lipopolysaccharide,LPS)1mg/L体外培养24小时。结果显示两组AM合成分泌的TNFα、TXB2和6-keto-PGF1α呈下降趋势,两组间AM合成分泌的这些活性分子均呈显著差异性(P<0.05)。表明地塞米松抑制AM的活化,可能慢支病人呼吸道内AM功能相对亢进。 相似文献
23.
慢性支气管炎肺泡巨噬细胞释放肿瘤坏死因子-α 和血栓素 B_2 的研究 总被引:2,自引:0,他引:2
12例慢性支气管炎缓解期患者和12例正常人的肺泡巨噬细胞(AM),加用LPS体外培养。结果显示随着培养基中LPS剂量增加,两组AM合成分泌的肿瘤坏死因子-α(TNFα)和血栓素B2(TXB2)含量均逐渐增加。两组间存在显著差异性,表明慢性支气管炎缓解期患者AM更易活化释放这些炎性介质,对慢性支气管炎发生发展有重要影响。 相似文献
24.
COPD是由慢性支气管炎和肺气肿所引起的呈进行性气流阻塞,且可能伴有气道高反应性的一组疾病“’,常发展为肺源性心脏病。机体免疫功能与COPD的发生发展密切相关,已有文献报道免疫系统部分是由性激素调节的‘”。我们通过观察COPD免疫功能及性激素水平的变化并进行比较,来探讨2者间的关系。工材料与方法1.1观测对象:12例COPD男性患者符合COPD诊断标准“’,平均年龄67.16士10.30岁,病程8~30年,另选15名正常男性作对照,平均年龄65.09士1275岁,2组人群无肝、肾、内分泌及生殖系统疾患,1个月内无服用激素史。1.2方法:… 相似文献
25.
目的:探讨当归对慢性支气管炎(慢支)肺泡巨噬细胞(alveolarmacrophage,AM)膜上CD11c和CD14表达的影响。方法:慢支缓解期患者和正常对照者各10例。经局部支气管肺泡灌洗获取AM;加当归、脂多糖(lipopolysacharide,LPS)体外培养24h后,以流式细胞仪分析其CD11c和CD14表达的百分率;测定其胞浆游离钙水平。结果:慢支者AM膜上CD11c和CD14的表达均显著高于正常对照者(P<005);LPS可使慢支者AM膜上CD11c的表达进一步增加(P<005);当归可使慢支者AM膜上CD11c的过度表达(P<005)。慢支者AM胞浆中基础钙水平较正常对照者明显增高(P<005);LPS促进慢支AM胞浆游离钙水平的升高(P<005);当归可抑制LPS对慢支AM胞浆游离钙水平的升高作用(P<005)。结论:当归通过抑制慢支患者AM胞浆游离钙水平升高下调其CD11c的表达,提示当归对于慢支缓解期气道内非特异性炎症可能具有抑制作用。 相似文献
26.
27.
28.
HLA-DRB1等位基因与慢性支气管炎和支气管哮喘的可比性研究 总被引:7,自引:0,他引:7
目的 研究慢性支气管炎和支气管哮喘患者的HLA-DRB1 等位基因的异同。方法 采用顺序特异引物聚合酶链反应技术,检测山西汉族74 例慢性支气管炎及64 例支气管哮喘患者HLA-DRB1 等位基因频率,并与正常人群进行比较分析。结果 慢性支气管炎组HLA-DRB11201/1202 基因频率明显增高(P< 0.01),为24.32% ;支气管哮喘组HLA-DRB11501/1502 基因频率明显增高(P< 0.05),为23.44% ;其它等位基因在3 组间无显著性差异。结论 在山西汉族人群中,HLA-DRB11201/1202 与慢性支气管炎相关联,而HLA-DRB11501/1502 与支气管哮喘相关联。 相似文献