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101.
目的研究sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱和sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱的质谱裂解特征,对其进行区分,探讨该类化合物的质谱裂解规律。方法建立Q-TOF/MS法对sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱和sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱进行质谱检测,观察其在不同碰撞能量(5 eV、15 eV、25 eV、35 eV、45 eV)下产生的碎片离子。结果在不同的碰撞能量下,sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱产生碎片离子m/z104,125,147,184,317,361和485,而sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱产生碎片离子m/z104,125,147,184,361和485。由此推测出溶血磷脂的裂解规律,并对sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱和sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱进行了区分。结论 Q-TOF/MS法可以有效地对同分异构体化合物sn-甘油-1-花生苷-3-磷脂酰胆碱和sn-甘油-1-花生苷-2-磷脂酰胆碱进行结构解析。 相似文献
102.
103.
目的对比国产雷帕霉素药物洗脱支架(Firebird)与进口雷帕霉素药物洗脱支架(Cypher)的安全性及近期疗效。方法选择急性心肌梗死患者136例,分Firebird组78例和Cypher组58例,均按Judkin法行冠状动脉造影后常规经皮冠脉介入治疗置入支架,记录术后6个月随访情况,对比近期临床疗效。结果显示两组患者均无再次血运重建,无再发心梗及主要不良心血管事件发生。两组随访患者中各出现1例支架内再狭窄发生率分别为1.9%和1.4%(P〉0.05),Firebird支架内缺血性胸前发作1例,Cypher支架组缺性性胸痛发作2例(P〉0.05)两组安全性及近期疗效相似。结论国产Firebird雷帕霉素洗脱支架具有卓越的安全性和良好的近期疗效;Firebird雷帕霉素药物洗脱支架与Cypher雷帕霉素药物洗脱支架的临床近期疗效相似。 相似文献
104.
慢性胃炎,临床上分为慢性浅表性胃炎及萎缩性胃炎。
慢性浅表性胃炎是胃炎的早期病变,此症常由于饮食不节,饥饱无常,或过食生冷、刺激食物及过度吸烟饮酒,损伤脾胃所致。胃镜下多表现为黏膜充血水肿,或糜烂出血。 相似文献
105.
目的:观察血必净注射液治疗脓毒症患者的临床疗效。方法:选择我院2011年9月~2013年7月ICU收治的脓毒症患者66例,随机分为对照组和治疗组,每组各33例,两组均给予常规抗感染、对症支持治疗,治疗组在此基础上加用血必净注射液,比较两组患者入住ICU时(T0)及72h后(T1)的体温(T)、血白细胞(WBC)、C-反应蛋白(CRP)、降钙素原(PCT)、APACHEⅡ评分的变化及28d病死率。结果:治疗组在治疗后72小时T、WBC、CRP及PCT较对照组均有明显下降,差异有显著性意义(P〈0.05),两组治疗前APACHEⅡ评分比较无显著性差异(P〉0.05),治疗后72小时APACHEⅡ评分比较,治疗组明显低于对照组,差异有显著性意义(P〈0.05),治疗组和对照组28d病死率分别为35.5%和52.3%,两组间差异有显著性意义(P〈0.05)。结论:在常规治疗的基础上联合应用血必净注射液治疗脓毒症患者,可以取得满意的临床疗效,改善患者预后。 相似文献
106.
目的:探讨灵芝孢子油与环磷酰胺(CTX)合用对肝癌实体瘤(HepS)的增效减毒作用以及对免疫功能的影响。方法;建立ICR鼠肝癌实体瘤(HepS)模型,将模型小鼠随机分为:模型组;灵芝孢子油组;CTX组;灵芝孢子油+CTX组;分别观察以上药物对T淋巴细胞酯酶染色;溶血素抗体生成;DNCB诱导的迟发型变态反应和脏器系数、抑瘤率以及WBC的影响。结果:CTX可使肝癌实体瘤鼠体重明显减轻,瘤重明显减小,抑瘤率为84.2%,但胸腺萎缩;胸腺系数明显降低,血液中WBC数明显减少;T淋巴细胞酯酶染色率明显减少,炭粒吞噬廓清能力降低;DTH反应有降低的趋势。灵芝孢子油与CTX合用对肝癌实体瘤鼠瘤重明显减小,抑瘤率为45.0%,胸腺系数未见明显变化;血液中的WBC明显升高,T淋巴细胞酯酶染色率明显增加;吞噬指数K和吞噬系数a明显增高;具有增强炭粒吞噬廓清能力和促进DTH反应的作用。结论:CTX与灵芝孢子油合用可提高灵芝孢子油的抑瘤作用,同时可减轻CTX的不良反应,改善和增强机体免疫功能。 相似文献
107.
患者男,67岁,农民。30年前无明显诱因头面部出现板块状色素脱失斑,色素脱失斑逐渐融合成片。同年,患者躯干发现红色斑丘疹,表面附有鳞屑,均未予诊治,色素脱失斑无明显好转,躯干丘疹时多时少。1个月前,患者躯干、四肢均出现红色斑丘疹,部分融合成片,表面覆有鳞屑,为求治疗,患者于当地药店购买西夏红银屑胶囊每次4粒,每日3次口服, 相似文献
108.
109.
目的通过研究胶质细胞神经源性营养因子(GDNF)对H19和A-myb表达的调控,探讨GDNF调节精原干细胞自我更新的分子机制。方法采用混合酶消化和差速贴壁法从出生后6 d的小鼠睾丸中分离、鉴定并培养精原干细胞。用GDNF分别刺激精原干细胞和经磷酸肌醇3激酶/蛋白激酶B(PI3K/Akt)通路抑制剂LY294002预处理的精原干细胞后,采用RT-PCR技术检测细胞H19和A-myb的表达。结果相关鉴定分析证实分离培养的细胞为精原干细胞。RT-PCR检测结果显示:GDNF刺激下的精原干细胞的H19和A-myb表达均显著上调,而经LY294002预处理的精原干细胞在GDNF刺激下其H19和A-myb的表达无明显变化。结论在体外培养的小鼠精原干细胞中,GDNF通过PI3K/Akt信号通路上调H19和A-myb的表达。 相似文献
110.