骨髓增生异常综合征的治疗进展

骨髓增生异常综合征(以下简称MDS)以往称为白血病前期或白血病前期状态。临床主要表现为难治性贫血,亦可有感染、出血。血象检查除红细胞和血红蛋白降低外,常伴有白细胞和血小板减少;且呈现骨髓增生和形态异常的多相性造血功能紊乱。在病程中大多数演化为急性髓性     

人胚胎肝脏红系造血的亚显微结构

用透射电镜对10例3～9个月胎龄的人胚胎肝脏红系造血进行了观察。发现胚胎期肝脏红系造血主要发生在肝实质组织内;3～6个月胎龄的胚胎肝脏中红系造血活跃,9个月胎龄者红系造血仍存在,但造血细胞呈局灶性分布,胚胎肝脏产生的幼红细胞在亚显微水平与正常人骨髓产生的幼红细胞无明显差异;胚胎肝细胞有适应红细胞系造血的亚显微结构,提示在胚胎一定时期内肝实质组织是有利红系细胞分化发育的微环境;胚胎期肝窦内皮细胞的不连续性和出现幼红细胞,提示造血过程中不能像骨髓那样有效地控制血细胞的释放。     

脑血栓形成患者血小板、凝血、抗凝和纤溶功能的研究

对４７例脑血栓形成患者的血小板、凝血、抗凝和纤溶功能的变化进行了研究。结果是脑血栓形成患者血小板对ＡＤＰ和胶原的聚集反应升高，抗凝血酶Ⅲ抗原、α２巨球蛋白和蛋白Ｃ抗原显著升高，纤溶酶原活性和纤溶抑制活性显著升高，纤维蛋白原显著缩短，白陶土部分凝血活酶时间缩短，患者血液呈高凝状态。     

造血组织增生异常症(附5例报告)

本文报告了5例造血组织增生异常症,并指出该症缺乏胸骨压痛点及肝脾肿大,易误诊为再障、血小板减少性紫瘢、睡眠性血红蛋白尿等,讨论了其演变过程及可能病因等。     

抗T淋巴细胞单克隆抗体对再生障碍性贫血患者细胞免疫功能及造血调控的临床研究

报告抗淋巴细胞单克隆抗体(McAb-T)对再生障碍性贫血患者细胞免疫功能及造血调控的影响.发现McAb-T能刺激AA患者骨髓粒一单核系祖细胞集落的生长,18例中14例CFV-GM产量明显增多(P<0.05).体内应用McAb-T(抗CD_3和抗CD_8)治疗53例AA患者,临床疗效显著,总有效率>9.2%.单抗治疗有效病例,T细胞亚群异常得到纠正,TNF.分泌减少.表明MxAb-T能特异性地抑制T淋巴细胞,解除其对造血干细胞的直接或间接抑制作用,从而使AA患者的造血功能得以恢复.     

白血病细胞B7-1分子表达的研究

Ｂ7 1分子是目前研究较多 ,较重要的共刺激分子 ,它的缺乏或封闭可抑制Ｔ细胞的活化、增殖 ,诱导克隆无能。许多动物实验转染外源Ｂ7 1分子基因给肿瘤细胞后 ,成功地诱导了抗肿瘤免疫反应。大多数肿瘤细胞无Ｂ7 1分子的表达。但是一些Ｂ细胞起源的造血干细胞肿瘤有Ｂ7分子的表达。我们分别用逆转录 聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ)和流式细胞术两种方法检测Ｂ7 1ｍＲＮＡ和ＣＤ80 抗原在白血病细胞中的表达 ,并初步探讨其意义。对象和方法1　研究对象　本院门诊和住院患者 5 8例 ,其中急性髓系白血病 (ＡＭＬ) 19例 ,混合性白血病 1例 ,慢性髓系…     

T淋巴细胞亚群异常与特发性血小板减少性紫癜的关系

目的通过检测T淋巴细胞亚群及其凋亡,初步探讨T淋巴细胞亚群异常在特发性减少性紫癜(ITP)发病机制中的作用.方法采用流式细胞术对ITP患者及正常对照组的外周血淋巴细胞亚群进行检测;DNA琼脂糖凝胶电泳检测T淋巴细胞的凋亡.结果 ITP患者CD+3、CD+4和CD+4CD+25T细胞比例均显著低于正常对照组(P<0.05或P<0.01),而CD+8T细胞和CD+4T细胞表面Fas 表达均较正常组增加(P<0.01);T淋巴细胞凋亡敏感性增加.结论 ITP患者外周血T淋巴细胞亚群异常,T细胞免疫调控亚群(CD+4CD+25)凋亡增多,对自身反应性T细胞亚群免疫下调作用降低,破坏自身免疫耐受,在ITP的发病中起重要作用.     

人类免疫共刺激信号B7-2分子逆转录病毒表达载体的构建

目的:构建含B7－2基因片段的克隆载体pGEM-B7-2和表达载体pLSN-B7-2。方法：应用逆转录聚合酶链反应（RT－PCR）方法从人类慢性淋巴细胞白血病Raji细胞株中扩增到人B7－2cDNA基因片段，并经回收纯化酶切后，分别连接到质粒pGEM-Teasy和pLXSN上。结果：琼脂糖凝胶电泳及序列测定证实，扩增的B7－2cDNA片段的碱基组成与Genebank提供的人B7－2cDNA的基因组成相同。结论：酶切证实成功构建得了克隆载体pGEM-B7-2和表达载体pLSN-B7-2,为将B7－2基因转导到肿瘤细胞制备肿瘤疫苗以及研究免疫细胞间相互作用、肿瘤细胞逃避免疫监视的机制奠定了基础。     

骨髓增生异常综合征患者血浆白细胞介素12的检测及临床意义

目的:探讨骨髓增生异常综合征(MDS)患者血浆白细胞介素12(IL-12)的水平及其临床意义。方法:用酶联免疫夹心法(ELISA)检测25例MDS患者及24名正常人血浆中IL-12(p70)水平,用流式细胞仪检测T细胞亚群。结果:MDS难治性贫血(RA)组患者血浆IL-12(p70)水平明显高于正常对照组及MDS难治性贫血伴有原始细胞增多(RAEB)/转变中的RAEB(RAEB-t)组(均为P<0.01),RAEB/RAEB-t组患者血浆IL-12(p70)水平低于对照组(P<0.05)。MDS患者IL-12(p70)水平与CD8细胞表达率呈正相关(r=0.41,P<0.01),与CD4表达率呈负相关(r=-0.53,P<0.01)。结论:IL-12与MDS的发生、发展密切相关。     

血液抗凝系统与缺血性心脑血管疾病

正常人体内存在的抗凝系统和纤溶系统与凝血系统处于动态平衡。抗凝物质主要包含抗凝血活酶、抗凝血酶、肝素、蛋白C(PC)系统及α_2-MG)。其中抗凝血酶Ⅲ(ATⅢ)占总抗凝活性的50％～67％。PC系统及α_2-MG在抗凝系统中亦占有重要地位。本文检测了缺血性心血管病(IHD)及缺血性脑血管病(ICVD)患者ATⅢ:A、ATⅢ:Ag、α_2-MG、PC:Ag、总蛋白S抗原(TPS:Ag)、游离蛋白S抗原(FPS:Ag).并与对照组作了比较,现报告如下。