端粒(酶)同癌症与衰老关系的研究进展

端粒是真核生物染色体的天然末端,具有稳定染色体结构,避免遗传信息在复制过程中丢失的作用.端粒酶是端粒复制所必须的一种特殊的DNA聚合酶,在大多数的正常人体细胞中没有活性.在近年来的研究中,人们发现“衰老者的端粒缩短”,而且在约85％的肿瘤细胞中检测到了端粒酶活性.这些事实提示人们:端粒、端粒酶同癌症与衰老之间存在相关性.     

xylazine对大鼠血液和垂体β-内啡肽、亮啡呔和强啡呔A含量的影响

ｘｙｌａｚｉｎｅ(二甲苯胺噻嗪 )是α2 肾上腺素受体 (α2 ＡＲ)激动剂 ,全身应用后能产生较强的麻醉作用 ,同时还对呼吸及心血管系统的功能产生一定的影响。内源性阿片肽包括脑啡肽 (如亮啡呔 ,Ｌ ＥＮＫ)、内啡肽 (如 β 内啡肽 ,β ＥＰ)和强啡肽 (如强啡呔Ａ ,ＤｙｎＡ) 3大类 ,它们在中枢镇痛、内分泌和应激反应等生命活动中发挥着重要的作用。本实验研究ｘｙ ｌａｚｉｎｅ对大鼠血液和垂体 β ＥＰ、Ｌ ＥＮＫ和ＤｙｎＡ含量的影响 ,以探讨这 3种内源性阿片肽在ｘｙｌａｚｉｎｅ药理过程中的作用。1　材料与方法1.1　动物与分组　…     

人免疫缺陷病毒Ⅱ型核心蛋白DNA疫苗的实验免疫研究

目的　检测HIV 2核心蛋白DNA疫苗诱导Balb c小鼠免疫应答的能力。方法　将表达HIV 2核心蛋白DNA疫苗质粒pVAXIgag肌注Balb c小鼠 ,分析CD4 、CD8 T淋巴细胞的数量、脾特异性CTL反应、血清中HIV 2的特异性抗体水平。结果　重组质粒pVAXI gag免疫组与空载体pVAXI及PBS对照组相比较差异显著 ,血清抗体滴度及淋巴细胞杀伤效应为P <0 .0 1,脾T细胞亚群的数量为P <0 .0 5。结论　HIV 2核心蛋白DNA疫苗能诱导Balb c小鼠产生特异性细胞免疫应答和体液免疫应答     

HIV-1 Gag蛋白酵母表达产物的纯化及免疫原性检测

目的 纯化HIV-1Gag蛋白，并检测其免疫原性。方法 将表达HIV-1Gag蛋白的酵母工程菌GS115／pPICGAG接种到YPD培养基中多次传代后，用PCR检测其目的基因。该酵母工程菌在BMMY培养基中经甲醇诱导表达，上清液初步浓缩后上柱进行凝胶过滤层析，并将纯化蛋白免疫Balb／c小鼠，检测其血清抗体水平。结果 该酵母工程菌经多次传代后外源基因不丢失。Western blot检测结果表明纯化蛋白具有很好的反应原性，其纯度可达85％。纯化蛋白免疫小鼠后可诱导特异性抗体产生。结论 表达HIV-1Gag蛋白的酵母工程菌具有很好的遗传稳定性，其表达产物可诱导小鼠产生特异性体液免疫应答。     

表达HIV-1 gag-gp120嵌合基因的DNA疫苗在小鼠体内的免疫应答

目的 :检测表达HIV 1gag gp12 0嵌合基因的DNA疫苗在小鼠体内的免疫应答效果。方法 :将真核表达质粒pVAXGE肌肉注射BALB C小鼠 ,观察免疫小鼠脾T淋巴细胞亚群的数量、特异性CTL杀伤率及小鼠免疫后不同时间点血清中IgG抗体滴度。结果 :重组质粒pVAXGE免疫组小鼠脾淋巴细胞进行了增殖 ,脾特异性CTL杀伤率显著高于对照组 (P <0 0 1) ;小鼠免疫后于第 8周血清抗体达到最高。结论 :表达HIV 1gag gp12 0嵌合基因的DNA疫苗质粒可诱导BALB C小鼠发生免疫应答     

HIV-2 gp105重组鸡痘病毒引起小鼠细胞和体液免疫应答

人免疫缺陷病毒Ⅱ型（human immunodeficiency virus type 2，HIV-2）于1986年在几内亚一比绍被发现。起初HIV-2仅在西非呈区域性流行，随后在欧洲、美洲和亚洲也出现了感染者和发病者。我国的首例HIV-2感染者于1998年在福建省发现，并检测出HIV-1与HIV-2的共感染患者。因此，研究有效的HIV-2疫苗势在必行。HIV-2env基因编码前体蛋白gp140，后者裂解后生成外膜蛋白gp105和跨膜蛋白g036。gp105是病毒的主要抗原，其表面具有大量的Ab表位、TH表位和CTL表位，能诱导机体产生强烈而广泛的中和抗体和细胞毒（CTL）反应，因此是基因工程疫苗研究的重要靶点。本研究将已构建的HIV-2 gp105重组鸡痘病毒大量制备后免疫BALB／c小鼠，观察其在小鼠体内的免疫原性，以获得第一手的实验资料。     

IL-18和HIV-1 gag-gp120嵌合基因DNA疫苗联合免疫小鼠的免疫应答

目的 :探讨IL 18和HIV 1gag gp12 0嵌合基因的DNA疫苗联合免疫小鼠的免疫应答。方法 :构建含IL 18的真核表达质粒pVAXIL18,将他与表达HIV 1gag gp12 0嵌合基因的核酸疫苗质粒pVAXGE共同肌注免疫BALB/c小鼠 ,检测免疫小鼠脾特异性CTL杀伤活性和血清抗体滴度。结果 :联合免疫组小鼠脾特异性CTL杀伤活性和血清抗体水平均显著高于单独免疫组 (P <0 .0 5 ) ,空白质粒对照组 (P <0 .0 1)和PBS对照组 (P <0 .0 1)。结论 :IL 18和HIV 1gag gp12 0嵌合基因的DNA疫苗联合免疫可诱导小鼠产生特异性细胞和体液免疫 ,且IL 18发挥了免疫佐剂的作用。     

分子时钟

研究推测：生物活动的节律是由细胞内的分子控时机制调节控制的，目前，已分别在果蝇及小鼠等动物体内发现了与节律调控相关的ｐｅｒ基因及ｃｌｏｃｋ基因等。而且，这些基因蛋白产物中的高保守区（ＰＡＳ区）也被初步认为是生物钟调控过程中的主要蛋白组份。     

HIV复合多表位DNA疫苗的设计及免疫研究

目的　设计新型HIV复合多表位DNA疫苗 ,探讨其在小鼠体内的免疫应答。方法以HIV抗原表位为基础进行新型HIV多表位DNA疫苗的抗原分子设计 ,利用化学合成的方法合成全新HIV抗原基因 ,并构建核酸疫苗重组质粒 ,免疫BALB c小鼠 ,利用合成的表位肽进行抗体水平、特异性淋巴细胞增殖实验、特异性CTL检测分析及迟发性超敏反应。同时 ,还对所设计的HIV复合多表位DNA疫苗与编码HIV全结构蛋白的DNA疫苗 (pVAXI gag gp12 0 )进行特异性CTL反应的比较研究。结果　所设计的新型HIV多表位DNA疫苗可在BALB c小鼠体内诱导出针对所选表位的强表位特异性的CTL反应和抗体反应。而HIV复合多表位DNA疫苗与编码HIV全结构蛋白的DNA疫苗相比可诱导产生更强、更广泛的表位特异性的CTL应答。结论　所设计的HIV复合多表位DNA疫苗对BALB c小鼠具有良好的体液和细胞免疫原性