中国北方汉族人群肿瘤坏死因子-α基因多态性与慢性阻塞性肺疾病的相关性

目的 探讨中国北方汉族人群肿瘤坏死因子(TNF-α)基因多态性与慢性阻塞性肺疾病(COPD)之间的关系.方法 采用病例对照研究和聚合酶链反应-限制性片段长度多态性技术检测COPD患者TNF-α等位基因变异分布.结果 COPD组和健康对照组TNF-v突变型基因频率分别为18.06%和2.14%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.05);等位基因频率分别为36%和18%,2组比较差异有统计学意义(P＜0.01).结论 TNF-α基因多态性与COPD发生相关联.     

载脂蛋白B基因Xba和EcoR酶切位点多态性与冠心病和血脂水平的关联研究

目的　研究 apo B基因 Xba 和 Eco R 酶切位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病 (简称冠心病 )、血脂水平的关联性。方法　应用聚合酶链反应对 70名正常人和 6 7例冠心病患者 apo B基因Xba 和 Eco R 酶切位点的限制性片段长度多态性进行了研究。结果　冠心病组中等位基因 X+和单体型X+ E+频率明显高于正常对照组。冠心病组中 X+ X-基因型者其 HDL- C明显低于 X- X-基因型者 ,等位基因 E+ 与 TG水平增高相关联。结论　 apo B基因 Xba 和 Eco R 酶切位点多态性与冠心病相关联 ,等位基因 X+和单体型 X+ E+可视为冠心病遗传易感性标记     

慢性阻塞性肺病TNFA和LTA基因等位基因变异分析

目的中国北方汉族人群中研究TNF超家族基因等位基因变异是否与慢性阻塞性肺病(COPD)相关联.方法 以50例COPD患者为研究对象,应用聚合酶链反应-限制性片段长度多态性方法研究TNF超家族基因(TNFA和LTA)等位基因变异分布.结果 TNFA基因多态性位点-308G/A COPD组和对照组比较AA基因型频率分布差异显著(χ2=7.111,P＜0.01),OR值为10.756(95%CI为9.875～12.640).-308G/A多态性位点A等位基因频率差异显著(χ2=8.219,P＜0.01);LTA基因 252A/G多态性位点AG基因型频率分布COPD组与对照组比较差异显著(χ2=11.974,P＜0.01),OR值为4.373(95%CI为3.301～6.872).LTA基因 252 A/G多态性位点G等位基因频率差异不显著.在COPD患者组中TNFA基因GG正常基因型和LTA基因AG杂合基因型结合个体频率比对照组显著增高(χ2=4.10,P＜0.05).结论 中国北方汉族人群LTA基因等位基因变异、TNFA基因多态性变异组合与COPD相关联.     

8例传染性非典型肺炎诊治初探

近一段时间以来传染性非典型肺炎 (世界卫生组织又称严重急性呼吸综合征 ,SARS)在国内部分地区有病例发生及蔓延。我院 2 0 0 3年 4月底根据唐山市委、市政府指示承建唐山市发热医院 ,专门收治按中国疾病预防控制中心发布的SARS临床诊断标准 ,并经市级专家组会诊后诊断的疑似和 /或确诊的SARS患者。现将诊治情况报告如下。1　对象与方法1.1.　对象　本组共 8例 ,包括 2 0 0 3年 4月 2 6日唐山工人医院急诊内科病房SARS 1例 ,2 0 0 3年 5月 4日— 6月 6日唐山工人医院 (唐山市发热医院 )共收治确诊SARS 7例。 8例中男 5例 ,女 3例 ,…     

实习护生临床思维能力培养研究现状

对临床思维能力的概念、测评工具、护生临床思维能力的培养方式及其影响因素进行综述,以期为实习护生临床思维能力培养提供参考。     

谷胱甘肽-S-转移酶M1及T1基因多态性与支气管哮喘

支气管哮喘 (asthmabronchial,哮喘 )是呼吸系统常见病、多发病 ,是严重的慢性多因子疾病。哮喘的发生发展是遗传因素和环境因素共同作用的结果。近年研究表明 ,异源毒素解毒系统功能的某些改变将引起机体对有害作用物易感性增高 ,导致某些疾病包括肺部疾病发生风险增高[1] 。解毒过程乃是不同的酶与外源性物质包括有毒化合物相互作用非常复杂的过程 ,包括二个连续阶段[2 ] 。Ⅰ期酶使异源毒素形成毒性原中间亲电代谢物 ,在Ⅱ期酶作用下转变为水溶性非毒性衍生物并由组织中释放出来。控制合成这些酶的基因属于典型的“外环境”基因 (environ…     

肿瘤坏死因子α拮抗剂与感染风险

自1998年第1个肿瘤坏死因子α（TNF-α）拮抗剂应用于临床以来，很多慢性炎症性疾病患者已从中受益，该类药物的应用范围也在临床及实验研究中进一步扩展。但随着接受治疗的患者数量的增多及治疗观察期的延长，一些与这种治疗相关的并发症也引起了广泛的注意，尤其是感染性疾病，现就肿瘤坏死因子与感染的研究综述如下。     

载脂蛋白B基因XbaⅠ和EcoRⅠ酶切位点多态性与冠心病和血脂水平的关联研究

目的研究apoB基因XbaⅠ和EcoRⅠ酶切位点多态性与冠状动脉粥样硬化性心脏病(简称冠心病)、血脂水平的关联性.方法应用聚合酶链反应对70名正常人和67例冠心病患者apoB基因XbaⅠ和EcoRⅠ酶切位点的限制性片段长度多态性进行了研究.结果冠心病组中等位基因X+和单体型X+E+频率明显高于正常对照组.冠心病组中X+X-基因型者其HDL-C明显低于X-X-基因型者,等位基因E+与TG水平增高相关联.结论 apoB基因XbaⅠ和EcoR Ⅰ酶切位点多态性与冠心病相关联,等位基因X+和单体型X+E+可视为冠心病遗传易感性标记.     

慢性阻塞性肺疾病TNFA和LTA基因等位基因变异分析

目的 研究中国北方汉族人群中TNF超家族基因等位基因变异是否与慢性阻塞性肺疾病(COPD)相关联.方法 以50例COPD患者为研究对象,应用聚合酶链反应一限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)方法研究TNF超家族基因(TNFA和LTA)等位基因变异分布.结果 COPD组TNFA基因多态性位点-308G/A AA基因型频率明显高于对照组(P＜0.01),OR值为10.756(95%CI为9.875～12.640);COPD组-308G/A多态性位点A等位基因频率明显高于对照组(P＜0.01);COPD组LTA基因 252A/G多态性位点AG基因型频率明显高于对照组(P＜0.01),OR值为4.373(95%CI为3.301～6.872).COPD组TNFA基因GG正常基因型和LTA基因AG杂合基因型结合个体频率明显高于对照组(P＜0.05).2组间LTA基因 252 A/G多态性位点G等位基因频率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 中国北方汉族人群m基因等位基因变异、TNFA基因多态性变异组合与COPD相关联.