补肾促卵方治疗肾虚肝郁型卵巢功能低下所致不孕症临床研究

目的：观察补肾促卵方治疗肾虚肝郁型卵巢功能低下所致不孕症的临床疗效。方法：将100例卵巢功能低下所致不孕症患者按照随机数字表法分为观察组和对照组,每组各50例。对照组给予雌二醇/雌二醇地屈孕酮复合片口服,观察组在对照组治疗的基础上给予补肾促卵方治疗。比较两组患者的临床疗效、妊娠率及治疗前后激素水平[卵泡刺激素(follicle stimulate hormone, FSH)、促黄体生成素(luteinizing Hormone, LH)、雌二醇(estradiol, E₂)]、卵巢功能、卵巢血流状态[子宫动脉收缩期峰值流速(peak systolic velocity, PSV)、窦卵泡计数(antral follicle count, AFC)、搏动指数(pulsation index, PI)、血管阻力指数(resistance index, RI)]变化情况。结果：观察组有效率为96.00%,对照组有效率为80.00%,两组患者有效率比较,差异具有统计学意义(P<0.05)。两组患者治疗后血清激素FSH、LH、E₂、FSH/LH水...     

膀胱癌患者CYP1A1基因MSPI多态性的相关分析

目的探讨细胞色素CYP1A1基因MSPI多态性与膀胱癌遗传易感性的关系。方法应用聚合酶链式反应-限制性片段长度多态性(PCR-RFLP)分析技术,检测44例膀胱癌患者(病例组)和85例同期住院非膀胱癌患者(对照组),检测CYP1A1基因MSPI多态性位点的3种基因型及等位基因的分布频率。结果在病例组CYP1A1基因MSPI位点基因型分布频率为:TT(54·5%)、TC(36·4%)、CC(9·1%),等位基因分布频率为T(72·7%)、C(27·3%);在对照组CYP1A1基因MSPI位点基因型的分布频率为TT(61·2%)、TC(31·2%)、CC(7·1%),等位基因分布频率为T(77·1%)、C(22·9%)。各个基因型在两组中所占的比例差异无统计学意义(P>0·05);T、C等位基因频率两组比较差异亦无统计学意义(P>0·05)。结论CYP1A1基因MSPI位点多态性的单独存在可能与本地区膀胱癌易感性无关。     

2002～2005年通州市医疗机构消毒质量监测结果分析

[目的]掌握通州市医疗机构消毒质量,为预防和控制医院感染提供参考依据。[方法]对医疗机构消毒质量进行监测分析。[结果]监测总合格率由2002年的66.46%提高到2005年的94.09%;在各类监测项目中,室内空气、物体表面、医务人员手、使用中消毒液、医疗器械、压力蒸汽灭菌器和紫外线灯辐照强度的合格率分别为54.89%、82.65%、81.31%、86.95%、86.56%、94.44%、86.61%。[结论]各类样品监测合格率均有提高,但还存在一定差距,因此必须加强对消毒工作的管理,以提高消毒质量。     

从200例舌下脉看其对瘀血症的诊断意义

从２００例舌下脉看其对瘀血症的诊断意义湖北４３００６１湖北中医学院研究生季光江苏靖江市中医院张海峰主题词血瘀／诊断，舌象近年来，瘀血致病已得到普遍重视，活血化瘀的研究向着纵深方向发展，有关瘀血症的诊断方法也更多样化、完善化。全国中西医结合研究会第一次...     

睾丸扭转的诊断和治疗

目的 总结睾丸扭转的早期诊断和治疗方法,提高睾丸扭转的诊疗水平.方法 回顾性分析36例睾丸扭转的发病及诊治等临床资料.结果 左例睾丸扭转22例,右侧睾丸扭转14例,发病至就诊时间3 h～14 d,36例均接受手术治疗.鞘膜内扭转34例,鞘膜外扭转2例,其中35个睾丸已坏死行手术切除及健侧睾丸固定术,睾丸存活1个,行双侧睾丸固定术.结论 睾丸扭转是泌尿外科急症,睾丸扭转的早期目的 总结睾丸扭转的早期诊断和治疗方法,提高睾丸扭转的诊疗水平.方法 回顾性分析36例睾丸扭转的发病及诊治等临床资料.结果 左例睾丸扭转22例,右侧睾丸扭转14例,发病至就诊时间3 h～14 d,36例均接受手术治疗.鞘膜内扭转34例,鞘膜外扭转2例，其中35个睾丸已坏死行手术切除及健侧睾丸固定术,睾丸存活1个,行双侧睾丸固定术.结论 睾丸扭转是泌尿外科急症,睾丸扭转的早期诊断及早期手术探查是避免睾丸坏死的关键.     

肝包虫病的手术方式选择

肝包虫病又称肝棘球蚴病，是畜牧地区常见的寄生虫病，可分为肝泡状棘球蚴和肝细粒棘球蚴，大多数肝包虫为肝细粒棘球蚴。肝包虫病在我国西北地区为常见地方病，目前尚无有效药物治疗，确诊后常需手术治疗，但历年来对于手术方式的选择，尚无一个统一的明确观点，临床各位学者看法不一。现将我院自2000年-2007年收治的163例肝包虫病手术情况概述如下。     

前列腺癌等位基因失衡(英文)

目的 了解前列腺癌克隆演变(clonal evolution)过程中遗传学机制. 方法 采用激光显微切割技术从保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA;利用6个位于染色体8p12-21、8p22、17q21上的具有多态性的微卫星标记,对25例患者原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留进行分析. 结果 在24例可供信息的病例中,14例(58%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外10例(42%)则显示不一致的等位基因缺失.这10例中有5例原发癌表现为等位基因保留而在相应转移灶则为缺失,另外5例在一个或一个以上的位点表现为原发癌等位基因缺失而在相应转移灶保留. 结论 前列腺癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上的差异可能与其内在异质性、整体遗传不稳定性及克隆差异有关.     

膀胱癌等位基因缺失研究

目的了解膀胱癌克隆演变(clonal evolution)过程中的遗传学机制。方法分别利用4个位于染色体9p21区和17p13区上具有多态性的微卫星标记物,分析了18位膀胱癌病人原发癌及相应转移灶中等位基因的缺失或保留方式。利用显微切割技术在保存的石蜡包埋组织中获取基因组DNA。结果在原发癌和转移灶中总的等位基因缺失频率均为89%(16/18),而在原发癌中D9S161的缺失频率为86%,D9S171为67%,IFNA71%,TP5380%;在转移灶中各位点缺失频率分别为100%(D9S161),67%(D9S171),71%(IFNA),80%(TP53)。18例病例中,16例(89%)在原发癌及相应转移灶中所有位点均表现为相同的等位基因缺失或保留模式,而另外2例(11%)则显示不一致的等位基因缺失。这2例在原发癌灶表现为等位基因保留而在相应转移灶则为缺失。结论膀胱癌在原发癌及相应转移灶遗传组成上有相当一致性;当转移癌的原发癌不能确定来源时,这些位点的杂合性缺失(LOH)可作为膀胱癌的标志物。     

浅谈医学计量三级站的建立与实施

阐述了在医院建立医学计量三级站的目的、意义及主要作用；围绕如何建立三级站。介绍了建设过程中领导带头，把握整体设计与配套设备建设以及土建工艺设计与计量标准装置布局等环节的要求；论述了建站的一般步骤。     

脾胃学说探讨——脾胃病病理与证治(续二)

脾胃病常用治疗及临床经验脾胃的生理功能及病理表现虽有多种,归纳一下,不外是“纳和化”,“升和降”,“燥和湿”这三对矛盾变化的结果。其临床表现的“证”,则不外“寒”、“热”、“虚”、“实”四大纲,因此,治法虽多种多样,归纳一下,也不外“温”、“清”,