大别山野葛葛根素的高效液相色谱法测定

目的:应用高效液相色谱法(HPLC)测定野葛葛根素含量,为野葛药材质量控制提供依据.方法:用体积分数为30%乙醇100℃水浴回流提取葛根样品.应用Agilent高效液相色谱仪,Zorbax XDB-C18(4.6×250 mm,5 μm)色谱柱,以甲醇-水为流动相,梯度洗脱,流速0.5 ml/min,20 ml进样,以色谱峰面积计算样品含量.用光电二极管阵列检测器(DAD)在250 nm处测吸光度,检查该方法的专属性.结果:葛根素在20～200 mg/L范围内浓度与峰面积有良好的线性关系(r=0.999 9),样品精密度RSD=4.79%,样品回收率为93.05%～105.93%,RSD=4.66%.结论:该方法简便,精密度好,回收率及准确度高,是测定葛根素和评价野葛质量的良好方法.     

神经母细胞瘤患儿尿中儿茶酚胺含量的HPLC测定

目的建立高效液相色谱法(HPLC)测定尿中去甲肾上腺素(NE)、肾上腺素(E)和多巴胺(DA)三种儿茶酚胺类物质的方法,为临床确诊神经母细胞瘤(neuroblastoma,NB)提供诊断手段。方法利用高效液相色谱及荧光检测器,采用Zorbax SB-Aq-C18(4·6mm×150mm,5μm)色谱柱,使用0·02mol/L KH2PO4溶液为流动相,对正常儿童和神经母细胞瘤患儿24h尿中NE、E和DA进行测定。结果NE、E和DA的日内精密度分别为5·46%、3·96%、4·49%,日间精密度分别为6·48%、4·67%、5·43%。NE、E和DA低、中、高3种浓度加标回收率分别为92·20%~94·38%、94·60%~95·85%、88·43%~91·68%。NE、E的线性范围为25~800μg/L、DA的为50~1600μg/L。最低检测限分别为2·5、1·5、0·5μg/L。结论建立的方法精密度好、准确度高、特异性强,适用于临床神经母细胞瘤的诊断。     

高效液相色谱法检测尿中儿茶酚胺及临床应用

（目的）为建立一种简便、准确、易于临床推广的儿茶酚胺（ＣＡs)检测方法。进行了尿中ＣＡs高效液想象以谱法测定的研究。（方法）利用高效液相色谱及荧光检测器,在最佳测定条件下对正常人和嗜铬细胞瘤患者２４h尿中去甲肾上腺素（ＮＥ）、肾上腺素（Ｅ）和多巴胺（ＤＡ）进行测定。（结果）ＮＥ及Ｅ浓度在２.4nmol/L-301.5nmol/L、ＤＡ浓度在１３０.6nmol/L-3858.2nmol/L内与色谱峰峰高的线性关系良好（r=0.998);ＮＥ、Ｅ回收率在７０.1%-87.1%,ＤＡ回收率在６５0%-75.0%;精密度ＲＳＤ（n=6)在４.2%-10.3% 。（结论）测定结果显示此法简单、准确、特异性高。通过对正常人及嗜铬细胞瘤患者２４h尿样分析,二者有显著性差异。表明本研究适用于临床嗜铬细胞瘤诊断。     

吻合血管的腓骨移植治疗长段骨缺损

随着显微外科的发展，吻合血管的腓骨移植已成为修复长段骨缺损的良好方法，我院自1998～2002年应用吻合血管的腓骨移植修复长段骨缺损8例，获得满意效果，报道如下。     

逆行股前外侧岛状皮瓣移植修复膝关节周围及小腿中上段软组织缺损

目的探讨逆行股前外侧岛状皮瓣临床应用于修复膝关节周围及小腿中上段软组织缺损的效果。方法设计以旋股外侧动脉降支为血管蒂的逆行股前外侧岛状皮瓣，皮瓣面积为6cm×9cm～7cm×13cm，通过皮下隧道或明道逆行转移皮瓣，修复9例膝关节周围及小腿中上段软组织缺损。结果9例皮瓣8例成活，1例皮瓣远端1／4坏死，经换药后二期植皮每合。随访10～18个月，平均14个月，骨外露或软组织缺损创面均得以满意修复，功能和外形满意。结论以旋股外侧动脉降支为血管蒂的逆行股前外侧岛状皮瓣是修复膝关节周围及小腿中上段软组织缺损的较好方法。     

湖南省烧伤整形外科学术会议召开

中华医学会湖南分会烧伤整形专业委员会改选暨第四次学术交流会于1995年7月18～22日在岳阳市召开。到会代表110人,交流论文80篇,专题讲座5篇,并选送39篇参加中南六省第一次烧伤整形外科学术会议。新选出的第二届专业委员会委员15名,主任委员马恩庆,副主任委员黄晓元、赵柏程,庞素芳、熊泽华、刘发祝、李茂珍为名誉顾问,张洪权任秘书。     

反相高效液相色谱法测定青荚叶中表儿茶素含量

目的:采用反相高效液相色谱法建立青荚叶中表儿茶素含量的测定方法.方法:用甲醇-水(体积比1:1)为溶剂,超声波法提取青荚叶中的表儿茶素.采用反相高效液相色谱法.色谱条件为:色谱柱:Zorbax XDB-C18柱(4.6 mm×250 mm,5μm);流动相组成:流动相A,400 mL 0,04 mol/L柠檬酸+80 mL N,N-二甲基甲酰胺+20mL四氢呋喃;流动相B,甲醇;流动相的洗脱方式为等强度洗脱:流动相A+B(体积比85:15);流速1.0 mL/min;柱温:35℃;检测器为二极管阵列检测器,检测波长280 nm.采用外标法定量.结果:表儿茶素线性范围为0-364.00 mg/L(r=0.999 9),平均同收率为98.4%,RSD为2.08%(n=3).青荚叶中表儿茶素含量为(5.334±0.111)mg/g.结论:该方法简便、准确且灵敏,适用于青荚叶中表儿茶素含量测定.     

Ⅱ区屈肌腱损伤患者两种滑车重建术的疗效比较

目的比较ＩＩ区屈肌腱损伤后两种滑车重建术的疗效。方法１９９５年以前用掌长肌肌腱缠绕法重建Ａ２滑车４例。１９９５年后采用Ｋｌｅｉｎｅｒｔ法重建Ａ２、Ａ３和Ａ４滑车３例。结果术后随访３个月，掌长肌腱缠绕法４例患指屈距掌纹２．０～２．５ｃｍ；而Ｋｌｅｉｒｎｅｒｔ法３例为０～０．５ｃｍ，疗效明显优于前者。结论指屈肌腱滑车缺损重建时，应首选Ｋｌｅｉｎｅｒｔ法     

混合表面活性剂增敏原子吸收光谱法测定血清铜

研究了６种表面活性剂单独或任意两种混合使用对火焰原子吸收光谱法测定血清铜的吸光度的影响。结果显示，聚乙烯醇单独或与其它表面活性剂混合使用均使吸光度减小，吐温－２０、乳化剂ＯＰ、溴化十六烷基三甲铵、阿拉伯树胶、十二烷基硫酸钠单独或混合使用均使铜的吸光度增加，其中吐温－２０与十二烷基硫酸钠混合使用效果最好，吸光度增加５０％，且空白值为零。建立了吐温－２０与十二烷基硫酸钠混合表面活性剂增敏火焰原子吸收光谱法测定血清微量铜的方法，相对标准偏差ＲＳＤ为１．３５％～２．１１％，回收率为９８．００％～９８．１３％，检出限为０．０５２４μｍｏｌ／Ｌ。     

反相高效液相色谱法测定野生四叶参中氨基酸

目的:建立测定野生四叶参中氨基酸含量的反相高效液相色谱法(RP-HPLC).方法:用盐酸水解大别山区野生四叶参中的蛋白质.采用反相高效液相色谱法,色谱条件为:色谱柱:Hypersil ODS-BP C18柱(4.6 mm×250 mm,5 μm);流动相A:醋酸-醋酸钠缓冲液(pH=7.2);流动相B:甲醇,流速1.0 mL/min,流动相采用梯度洗脱方式,荧光检测波长为450 nm.分析四叶参中各种氨基酸含量.采用外标法定量.结果:氨基酸在25.0～800.0 μmol/L范围内浓度与色谱峰面积有良好的线性关系(r≥0.993),该方法的回收率在89.5%～109.2%,RSD在3.2%～9.0%,检测限在1.0～3.7 μmol/L.野生四叶参中含有12种氨基酸,总氨基酸含量为51.49 mg/g,必需氨基酸含量为6.95 mg/g.结论:建立的分析方法精密度好、准确度高,适用于野生四叶参中氨基酸含量的分析.