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131.
目的探讨小儿厌食症与睡眠障碍的相关性以及影响因素,为临床医师制定婴幼儿早期高质量睡眠提供预防和干预的有利依据。方法①对兰州城关区1800例年龄在2-12岁的小儿进行问卷调查;②将样本分为正常组、睡眠障碍组、厌食组以及厌食合并睡眠障碍组,寻找并分析导致睡眠障碍相关性因素。经统计学处理问卷调查结果。结果①儿童时期睡眠障碍发病率达到21.5%;②厌食合并睡眠障碍比例比单纯睡眠障碍组(9.8%)高,占11.7%;③早产、窒息、以及母亲孕期睡眠不足直接影响小儿的睡眠质量。结论小儿睡眠障碍发病率很高,直接影响小儿生长发育。小儿厌食症及睡眠障碍密切相关,相互制约。 相似文献
132.
目的观察甲状旁腺功能减退症继发低钙性肌病的临床特征。方法对13 例甲状旁腺功能减退症继发低钙性肌病患者的临床表现、实验室检查特点和治疗方法进行回顾。结果13 例患者分别为原发性甲状旁腺功能减退症8 例,继发性3 例,假性2 例。继发低钙性肌病表现为发作性手足搐搦,发作性双手足、前臂、小腿痉挛且疼痛,还可见眼睑痉挛、躯干痉挛、咽喉痉挛。部分患者Trousseau 征和Chvostek 征阳性。血清肌酸激酶、乳酸脱氢酶水平升高。经给予足量碳酸钙和骨化三醇治疗,患者肌肉病症状缓解,肌酶恢复正常。结论原发性、继发性或假性甲状旁腺功能减退症均可引起低钙血症,导致肌肉疾病,补充足量碳酸和骨化三醇有效。 相似文献
133.
目的探讨颅内脂肪瘤与脊髓脂肪瘤的临床特点.影像学改变及诊断治疗方法。方法回顾分析了我院4例颅内脂肪瘤和4例脊髓脂肪瘤的临床资料。结果颅内脂肪瘤以胼胝体多见,临床多无症状,1例外侧裂脂肪瘤表现为癫痫发作。脊髓脂肪瘤以脊髓压迫症为主要表现.多伴有脊柱裂和其它脊柱先天异常。CT、MRI为确诊本病的主要方法,病灶在CT成像表现为低密度(CT值:-44~-72Hu),MRI表现为T1WI高信号和T2WI中、高信号。结论颅内脂肪瘤好发于颅内中线结构及附近区域。脊髓脂肪瘤可发生于椎管的颈、胸、腰各段,以截瘫和根性刺激症状为主要临床表现.CT和MRI能湿示病灶的脂肪密度的特征性表现,为诊断脂肪瘤的首选方法。 相似文献
134.
目的:探讨汉黄芩素对流感病毒感染大鼠肺泡巨噬细胞( NR8383)中核转录因子-κB(NF-κB)核转位、表达的影响及与Toll样受体7(TLR7)介导的髓样分化因子88( MyD88)依赖性信号通路的关系.方法:流感病毒感染NR8383细胞1h后,加入含汉黄芩素的培养基(终质量浓度0.016 g · L-1),药物作用后6,12,24 h,RT-PCR检测TLR7,MyD88,NF-kB p65mRNA水平;4,6,24 h时,免疫组化法检测NF-κB p65核转位情况,并做半定量分析;24 h时,Western blot检测NF-κB p65表达水平.结果:汉黄芩素降低了流感病毒感染NR8383细胞后TLR7,MyD88,NF-κB p65 mRNA水平(P<0.05,P<0.01,P<0.05),抑制了流感病毒感染后NF-κB p65的核转位及表达(P<0.01).结论:汉黄芩素通过抑制TLR7介导的MyD88依赖性信号通路,抑制了NF-κB p65的核转位及表达,从而减轻流感感染中的炎症反应. 相似文献
135.
137.
138.
凝血-纤溶系统分子标志物与缺血性脑血管病 总被引:1,自引:0,他引:1
张津 《国际脑血管病杂志》1995,(5)
TAT、FPA可很好地代表凝血酶活性,而D-dimer则反映了纤溶酶的活化状态。几种脑卒中亚型(脑血栓形成、脑栓塞与TIA)均有TAT、FPA和D-dimer水平的增高,因此,TAT、FPA和Ddimer是反映缺血性脑血管病凝血-纤溶异常的具有特异性和较高敏感性的指标。 相似文献
139.
载脂蛋白E基因多态性与散发性阿尔茨海默病的关系 总被引:18,自引:2,他引:18
目的:探讨载脂蛋白E(apoE)基因多态性与散发性阿尔茨海默病(SAD)遗传易感性的关系。方法:应用限制性片段长度多态分析-聚合酶链反应(RFLP-PCR)方法,测定58例SAD和60例同龄对照者apoE基因型和等位基因,并与59例血管性痴呆(VD)患者进行对比研究。结果:SAD组ε4等位基因频率(19.82%)和3/4型频率(25.86%)均明显高于对照组(5.00%和6.67%;χ2=13.87,P<0.01)和VD组(6.70%和10.17%,χ2=11.5,P<0.05),VD组ε4频率(6.70%)与对照组比较,差异无显著性(χ2=11.61,P>0.05),结论:apoEe4等位基因是SAD的遗传易感基因。 相似文献
140.