四环素类抗生素的非抗菌特性

四环素类抗生素除具有广谱抗菌作用，近年来又发现其具有抑制胶原酶活力、抑制骨吸收、促进骨形成以及促进成纤维细胞附着和扩展等非抗菌性质，为该类药物临床应用中的疗效机制增添了新的解释，并将开辟更加广阔的应用前景。     

一氧化氮和一氧化氮合酶在大鼠局灶性脑缺血中的表达特点

目的建立脑缺血SD大鼠模型,探讨一氧化氮(NO)和一氧化氮合酶(NOS)在脑缺血模型中的表达特点。方法应用线栓法制作大脑中动脉阻塞(MCAO)局灶性脑缺血模型,根据缺血不同时间分为8组,设立假手术组和正常对照组,每组各有6只大鼠。应用硝酸还原酶法测定脑组织NO的含量,流式细胞术(FCM)定量检测硝基酪氨酸(NT)表达,化学比色法测定脑组织NOS的活性,免疫组织化学方法定位检测eNOS、nNOS和iNOS表达位置,逆转录反应系统(RT-PCR)半定量分析eNOS、nNOS和iNOS的 mRNA在脑缺血区域的表达。结果神经功能缺失评分发现缺血时间越长,神经功能缺失越明显;脑组织中NO含量与缺血时间正相关;缺血1h后NT阳性细胞百分比开始明显升高(9.50%);缺血0.5h时NOS的活性开始升高,缺血3d达到高峰[0.94nmol/(g.min)];免疫组织化学提示eNOS在神经细胞和血管内皮细胞胞浆均有表达,nNOS和iNOS抗体主要在神经细胞胞浆中表达;RT-PCR半定量分析在缺血早期(0.5h~6h),随着缺血时间延长,eNOS和nNOS表达增加,iNOS未见表达或低表达;缺血中晚期(6h~5d),iNOS高表达,并与缺血时间呈正相关,eNOS和nNOS表达明显减少。结论脑缺血时间延长,NOS的活性升高,NO在体内特异性代谢产物NT量增加,神经功能缺失越明显;NOS在缺血早期以eNOS和nNOS为主,在缺血晚期以iNOS为主。     

大鼠侧位液压冲击脑损伤动物模型的建立及病理学改变

为了能够精确地建立轻、中、重液压冲击分级脑损伤动物模型,我们设计了侧位液压冲击脑损伤装置。该装置由不锈钢储液管、压缩空气、减压设备及计算机等组成,可以精确地控制冲击气压的大小、记录冲击时脑组织所承受的压力、显示压力曲线、液压冲击后可以迅速释放系统内的压力,国内、外均未见报道。侧位液压冲击脑损伤随冲击压力的增加而加重,以冲击侧大脑半球为最重,也可波及对侧及脑底部。     

葛根素对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响

目的:研究葛根素对UMR106细胞增殖及碱性磷酸酶活性的影响.方法:UMR106细胞培养于α-MEM培养基中,葛根素处理后光学显微镜下观察其形态学变化,绘制细胞生长曲线,并采用对硝基苯磷酸钠基质动力学法测定UMR106细胞内、外碱性磷酸酶活性.结果:UMR106细胞经葛根素和10-8mol·L-1雌二醇处理后d1,d2和d3,与空白对照组相比,增殖速度均加快,d2差异最显著.与对照组相比,10-8,10-7,10-6mol·L-1葛根素组的增殖率分别为9.3%,23.3%和40.9%,10-8mol·L-1雌二醇组增殖率为49.7%.与对照组相比,细胞经10-6mol·L-1葛根素处理后1 d和2 d时,细胞内ALP活性显著增加(P＜0.01);细胞经10-6mol·L-1葛根素处理1 d后,细胞外ALP活性显著增加(P＜0.05).结论:葛根素可以促进成骨样细胞UMR106细胞合成和分泌ALP,提示其具有促进成骨细胞增殖和分化的作用.     

化疗药物诱导的肿瘤细胞凋亡和相关因子的调控

细胞凋亡是不同类型的细胞受到程序化因素控制而发生的细胞死亡过程，而这一过程在多个环节受多个因素调节。研究证明，细胞凋亡不仅与肿瘤的发生有关，而且与肿瘤细胞的耐药性关系密切。如果肿瘤细胞凋亡受到抑制，则表现为耐药。同样，通过各种方式促进肿瘤细胞凋亡的发生，则可增强肿瘤细胞的化疗敏感性。研究肿瘤化疗引起的细胞凋亡机制及其调控、对于指导临床化疗有重要意义。     

沉香、降香、檀香的真伪鉴别

沉香、降香、檀香是较常用药。沉香具有行气止痛 ,温中止呕 ,纳气平喘的功效 ;降香具有行气止痛 ,活血止血的功效 ;檀香具有行血温中 ,开胃止痛的功效。近年来发现三者有用非正品或伪品充当正品药用的。尤其是沉香的非正品及伪品更复杂 ,为确保药材质量和用药的安全有效 ,现将三者的正品、非正品及伪品介绍如下 ,供大家参考。1　沉香1.1　正品药材为瑞香科植物白木香 Aguilaria sinensis(L our.)Gilg含树脂的木材。本品呈不规则的块片状 ,有的为小碎块。表面凹凸不平 ,有刀痕 ,偶具孔洞 ,可见黑褐色树脂与黄白色相间斑纹。孔洞及凹窝表面…     

砷对大鼠肝脏抗氧化作用影响的动态观察

为探讨砷对大鼠肝脏脂质过氧化和抗氧化能力的影响,采用亚慢性动物试验的方法对染砷不同时间大鼠肝脏脂质过氧化和抗氧化水平进行了动态观察。结果表明,在染砷第３０ｄ、第９０ｄ和第１８０ｄ大鼠肝脏丙二醛（ＭＤＡ）含量与对照组无明显差异（Ｐ〉０．０５）。提示砷对肝脏脂质过氧化反应的增强无明显作用;在染砷第３０ｄ、第９０ｄ和第１８０ｄ大鼠肝脏谷胱甘肽过氧化物酶（ＧＳＨ－Ｐｘ）活性均明显低于对照组（Ｐ〈０．０５,     

蕨麻提取物对小鼠缺血再灌注心肌损伤的保护作用

目的 研究蕨麻乙醇提取物的抗心肌缺血再灌注损伤作用.方法 采用垂体后叶素+硝酸甘油建立小鼠急性心肌缺血再灌注损伤模型,监测心电图变化;HE染色法观察心肌病理改变;Nagar-Olsen特殊染色观察心肌缺血损伤程度;生化方法 检测血清乳酸脱氧酶(LDH)、肌酸激酶(CK)、超氧化物歧化酶(SOD)活性和丙二醛(MDA)水平.结果 蕨麻乙醇提取物能减轻缺血再灌注导致的心电图J点抬高,提高SOD活性,降低血清LDH、CK活性和MDA水平,缩小心肌组织缺血再灌注损伤面积.结论 蕨麻乙醇提取物能对抗缺血再灌注导致的心肌损伤.     

液压冲击脑损伤对大鼠c—fos mRNA表达的影响

为研究大刀中度侧位液压冲击脑损伤对ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ表达的影响，将雄性ＳＤ大鼠，随机分为正常对照组、手术对照组和损伤组。损伤组动物均给０．２ＭＰａ液压冲击造成脑损伤，按冲击后处死时间不再分为５分钟、１５分钟、３０分钟、１小时、２小时组。应用ＲＴ－ＰＣＲ方法半定量观察ｃ－ｆｏｓ在大脑皮层和脑干的表达。结果显示，对照组顶叶皮层和脑干均有低水平ｃ－ｆｏｓ ｍＲＮＡ表达，冲击后５分钟，表达逐渐增强，冲击     

大黄酸-雌激素偶联物的合成及其药理学活性

目的：设计并合成大黄酸-雌激素偶联物，以期在保留雌激素对骨的作用的同时降低其对子宫内膜增殖的刺激。方法：经雌酚酮或雌二醇3-位酚羟基以烷基哌嗪或聚乙二醇哌嗪为桥合成与大黄酸相连的衍生物，通过MS，^1H NMR，IR确定结构，并研究目标化合物对小鼠子宫内膜增殖的影响、对体外培养小鼠胚胎长骨生长的影响。结果：合成的10个目标化合物中，部分目标物能促进体外培养小鼠胚胎长骨的生长，桥链为乙基或丙基时，化合物的活性较雌酚酮相比减弱，当桥链为三聚乙二醇时，对骨的促生长活性增强。所测定的目标物均未对小鼠显示出刺激子宫内膜增殖的作用。结论：大黄酸-雌激素偶联物保留了雌激素对骨的作用，且降低了其对子宫内膜增殖的刺激作用。