人再生肝脏蛋白磷酸酶-3基因的克隆与测序

目的:从人结肠癌肝转移病灶标本中提取染色体RNA,PCR扩增及克隆人PRL-3基因.方法:收集人结肠癌肝转移标本,提取总RNA,逆转录为cDNA,PCR扩增PRL-3序列,A-T克隆于pMD-18T载体中,转化大肠杆菌JM109株,提取质粒,对重组质粒进行酶切与测序鉴定.结果:通过酶切、PCR与测序三种方法证实所获得的基因片断为PRL-3基因.结论:克隆到序列正确的人源性PRL-3基因,为实现PRL-3基因的高效表达及制备相应抗体奠定了基础.     

反弧形小切口非超声乳化人工晶状体植入手术体会

目的：评价反弧形小切口非超声乳化人工晶状体植入手术的疗效。方法：对400例(486眼)白内障施行反弧形小切口非超声乳化人工晶状体植入手术。结果：术后1d矫正视力≤0.318眼占3．7％，0．3～0．5359眼占73．9％，0．5以上109眼占22．4％。术后1wk矫正视力≤0．36眼占1．2％，0．3～0．5289眼占59．5％，0．5以上191眼占39．3％。术后3mo矫正视力≤0．33眼占0．6％，0．3～0．5125眼占25．7％，0．5以上358眼占73．7％。术中并发症主要为后囊膜破裂，瞳孔损伤；早期并发症主要为角膜水肿，虹膜炎：晚期并发症主要为后发性白内障。结论：反弧形小切口非超声乳化人工晶状体植入手术安全易行，不需要添置昂贵的医疗设备，值得在基层医院推广应用。     

Delta-catenin蛋白通过抑制JNK通路活性而减少肺癌细胞的凋亡

背景与目的：作为黏附蛋白catenin家族中的一员,Delta-catenin蛋白可以促进肿瘤细胞的增殖和侵袭,然而其提高肿瘤细胞增殖能力的机制并不清楚。本研究检测了Delta-catenin对肺癌细胞凋亡的影响及其与丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein hinase,MAPK)信号通路蛋白的关系,并初步探索了Delta-catenin促进肿瘤细胞侵袭增殖的可能机制。方法：采用蛋白[质]印迹法(Western blot)检测肺癌细胞过表达Delta-catenin前后p38、c-jun氨基末端激酶(c-jun N-terminal kinase,JNK)蛋白活性的变化,同时利用流式细胞术检测了肿瘤细胞凋亡数量的改变,还通过Matrigel基质胶侵袭实验检测了肿瘤细胞侵袭数量的变化。结果：与未处理组和空载体对照组相比,过表达Delta-catenin后肺癌细胞的p38蛋白活性没有变化(P＞0.05),但JNK的蛋白活性却显著减少(P＜0.05),与此同时,肿瘤细胞的凋亡比例显著下降(P＜0.05),而肿瘤细胞的侵袭能力却明显增强(P＜0.05)。结论：Delta-catenin可能通过抑制肺癌细胞JNK通路的活性而减少肿瘤细胞的凋亡,进而促进肿瘤细胞的侵袭。     

多囊性肾瘤1例报道及其文献复习

1临床资料患者,女,因右侧腰部呈阵发性胀痛不适5d于2006年4月11日入院。2005年5月健康体检:B超提示右侧肾下极有一包块,直径约10cm,呈囊性,密切观察随访。入院查体:右侧腹部可扪及一肿块,直径约10cm边界欠清,质韧,压痛。增强CT提示:右侧肾下极囊实性占位。临床诊断:考虑右肾癌?     

腹腔镜系膜剥离法阑尾切除术与腹腔镜常规阑尾切除术的对比研究

目的比较阑尾炎患者腹腔镜系膜剥离法阑尾切除术及腹腔镜常规阑尾切除术的临床疗效。方法选取2016年3月至2017年2月在海军总医院就诊的急性阑尾炎或慢性阑尾炎急性发作患者200例,将其随机分观察组和对照组,每组100例。观察组行腹腔镜系膜剥离法阑尾切除术,对照组行腹腔镜常规阑尾切除术,比较2组患者手术时间、活动性出血发生率、标本从Trocar中取出率、术后盆腔感染例数、术后穿刺口感染例数及术后平均住院时间。结果观察组手术时间短于对照组,活动性出血发生率低于对照组,标本从Trocar中取出率高于对照组,2组比较差异有统计学意义(P0.05);2组患者术后盆腔感染率、穿刺口感染率及术后平均住院时间比较差异无统计学意义(P0.05)。结论使用系膜剥离法行腹腔镜阑尾切除术,虽未显著降低术后感染率及术后住院时间,但有效减少了手术时间及术中出血,较常规的腹腔镜阑尾切除术具有明显的优势。     

肋间臂神经弃留对乳腺癌改良根治术后患者早期心理康复的影响

目的：评价乳腺癌根治术中保留或切除肋间臂神经对术后早期患者心理健康的影响。方法：将2001-01／2004-05第三军医大学附属新桥医院所收治的Ⅰ和Ⅱ期乳腺癌中行改良根治术者共73例分为保留肋间臂神经组和切除肋间臂神经组，在手术后1，10周调查其腋窝及上臂内侧皮肤感觉情况并采用汉密顿焦虑量表和自行设计的调查表对患者术前1d，术后1，10周心理健康状况进行评估。结果：术后1，10周感觉异常发生率肋间臂神经保留组分别为15％(5／33)和6％(2／33)，肋间臂神经切除组分别为85％(34／40)和58％(23／40)，肋间臂神经保留组明显低于肋间臂神经切除组(P&;lt;0.01)；术后1，10周汉密顿焦虑量表评分肋间臂神经保留组分别为(15．33&;#177;6．95)和(11.79&;#177;4.51)分，肋间臂神经切除组分别为(19．12&;#177;6．48)和(14．85&;#177;6．46)分，肋间臂神经保留组明显低于肋间臂神经切除组(P&;lt;0．05)；术后1，10周担心手术副作用及术后10周担心复发者肋间臂神经保留组分别为45％(15／33)，15％(5／33)和39％(13／33)，肋间臂神经切除组分别为：72％(29／40)，65％(26／40)和68％(27／40)，肋间臂神经切除组明显高于肋间臂神经保留组(P&;lt;0．05)。结论：保留肋间臂神经可以明显提高患者术后早期的心理健康，更有利于患者的早期健康恢复。     

肋间臂神经弃留对乳腺癌改良根治术后患者早期心理康复的影响

目的:评价乳腺癌根治术中保留或切除肋间臂神经对术后早期患者心理健康的影响。方法:将2001-01/2004-05第三军医大学附属新桥医院所收治的I和Ⅱ期乳腺癌中行改良根治术者共73例分为保留肋间臂神经组和切除肋间臂神经组,在手术后1,10周调查其腋窝及上臂内侧皮肤感觉情况并采用汉密顿焦虑量表和自行设计的调查表对患者术前1d,术后1,10周心理健康状况进行评估。结果:术后1,10周感觉异常发生率肋间臂神经保留组分别为15%(5/33)和6%(2/33),肋间臂神经切除组分别为85%(34/40)和58%(23/40),肋间臂神经保留组明显低于肋间臂神经切除组(P<0.01);术后1,10周汉密顿焦虑量表评分肋间臂神经保留组分别为(15.33±6.95)和(11.79±4.51)分,肋间臂神经切除组分别为(19.12±6.48)和(14.85±6.46)分,肋间臂神经保留组明显低于肋间臂神经切除组(P<0.05);术后1,10周担心手术副作用及术后10周担心复发者肋间臂神经保留组分别为45%(15/33),15%(5/33)和39%(13/33),肋间臂神经切除组分别为:72%(29/40),65%(26/40)和68%(27/40),肋间臂神经切除组明显高于肋间臂神经保留组(P<0.05)。结论:保留肋间臂神经可以明显提高患者术后早期的心理健康,更有利于患者的早期健康恢复。     

结肠癌细胞中氧自由基含量的临床测定

目的测定结肠癌细胞内氧自由基含量,探索结肠癌细胞内微量元素与肿瘤生长的关系.方法采用紫外可见分光光度仪等先进设备检测临床结肠癌标本中氧自由基中间产物MDA含量,进而分析氧自由基与结肠癌发病的内在联系.结果结肠癌细胞中氧自由基含量明显高于正常组织.结论结肠癌细胞内氧自由基的水平可能影响临床结肠癌的发生与发展.     

腹腔镜完全腹膜外疝修补术和平片修补术治疗长期使用抗凝药物的腹股沟疝患者的对比研究

目的比较腹腔镜完全腹膜外疝修补术（laparoscopic totally extra-peritoneal,TEP）和局部浸润麻醉下平片修补术治疗长期使用抗凝药物腹股沟疝患者的临床效果。 方法回顾分析2017年4月至2018年4月,中山大学附属第八医院行TEP和平片修补术治疗长期使用抗凝药物的腹股沟疝52例患者的临床资料,按照术式不同分为2组。TEP组25例,平片修补术组27例,随访3～12个月。比较2组手术时间、术后重大心脑血管并发症、术后引流量、血肿或浆液肿、腹股沟神经异常或慢性疼痛、术后复发、术后感染等方面的差异。 结果2组均无重大心脑血管并发症患者,均无复发及感染患者。TEP组和平片修补术组手术时间分别为（55.2±10.3）min和（32.4±4.3）min,血肿或浆液肿发生率分别为7例（28%）和1例（3.7%）,引流量分别为（40.8±8.6）ml和（36.6±5.2）ml,差异有统计学意义（P<0.05）;腹股沟神经异常或慢性疼痛发生率分别为2例（8%）和2例（7.4%）,差异无统计学意义（P>0.05）。 结论对老年腹股沟疝患者,长期应用抗凝药物不是手术禁忌证,做好围手术期处理,选择合适的麻醉和手术方式是治疗成功的关键。     

基因组DNA库和cDNA库的同时建立及计算机管理

目的 介绍一种快速简便地同时建立基因组DNA库和cDNA库的方法及详细步骤,并强调计算机管理的重要性.方法 采5ml外周血,其中4ml分成2份用0.2％氯化钠处理收集白细胞,再用基因组DNA提取试剂盒抽提基因组DNA;另1ml血分成4份用直接裂解全血的方法提取RNA和一步合成法进行cDNA的合成.结果 用该方法建立的库中每个基因组DNA样本平均可以做1 200次PCR反应,每个cDNA样本平均可以做190次荧光定量PCR反应.结论 对同一患者,用该方法可以既保存基因组DNA又保存cDNA,而且方法简便、实用,加上合理的计算机管理,可以快速准确地从众多的DNA中查找到自己需要的样品.