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11.
于2005-03/12选择在广州中医药大学附属南海妇产儿童医院小儿神经康复科接受治疗的痉挛型脑性瘫痪(简称脑瘫)患儿20例为实验对象。年龄1.5~5.0岁,中度脑瘫11例,重度脑瘫9例。小儿脑瘫诊断标准参照2004年全国小儿脑性瘫痪专题研讨会制订的诊断标准:痉挛型脑瘫分型参照1956年美国脑性瘫痪学会分类方法修订,以伸张反射亢进作为痉挛型脑瘫的临床特征。临床分度参照患儿瘫痪部位、智能发育、语言发育、日常生活能力量表及合并症等分轻、中、重三度。以站位促通训练方法为主,辅以抑制性手法,促通患儿独站、独行。疗程6个月。以治疗前后患儿下肢髋关节外展角、腘窝角、踝背屈角变化及粗大运动功能评估第四项得分变化作为疗效评定指标。结果显示,20例患儿治疗后关节活动角度均有改善,治疗后站位项粗大运动功能评估评定显著提高,显效8例,有效12例,总有效率100%。 相似文献
12.
目的 研制人类免疫缺陷病毒 1型 (HIV 1)RNA核酸国家参考品及制定相应标准。方法 收集各地HIV感染者阳性血浆和HIV非感染者血浆 ,应用HIV、HCV抗体和HBsAg检测试剂进行筛选 ,对HIV抗体筛查阳性者用新加坡Genelabs公司的HIVBLOT 2 2确证试剂进行确证。以世界卫生组织 (WHO)推荐的HIVRNA标准品对国家HIV核酸参考品中定量样品进行标定 ,并对其稳定性进行研究。结果 经过筛选 ,选出 8份样品为阴性参考品 ,8份样品为阳性参考品 ,3份为定量参考品 ,6份为灵敏度参考品 ,5份为线性参考品。几次独立标定 ,得到定量参考品HIVRNA的国际单位(IU) ,其中b1~b3的国际单位的对数值在 x±s以内 ,表明结果可靠。稳定性实验数据表明 ,该核酸参考品在 4℃以下可存放 4d。结论 初步建立了HIV核酸参考品 ,这将对HIV核酸诊断试剂的质量评价提供重要依据 相似文献
13.
14.
目的:为我国体外诊断试剂标准化建设提出相关建议。方法:总结分析我国体外诊断试剂标准化建设及标准体系结构,重点挖掘目前标准化工作与行业发展不适宜的内容,并提出针对性建议。结果与结论:近年来,我国体外诊断试剂行业发展迅猛,国家出台了一系列法规政策,以推动体外诊断试剂行业有序发展。体外诊断试剂在我国分属药品和医疗器械两类,标准体系也分为两部分,相应的标准法规已基本建立健全。但是,目前我国体外诊断试剂标准体系存在标准相对滞后、缺乏强制性标准、一些新兴技术产品尚无标准等问题。需进一步优化体外诊断试剂标准体系,完善标准组织管理并加强标准执行能力,以便更有力地推动我国体外诊断试剂整体质量水平的提升。 相似文献
15.
张春涛 《国际生物制品学杂志》2003,26(4)
本文作者比较了在一些发展中国家已经广泛使用的人类免疫缺陷病毒 ( HIV)诊断试验和第三代酶免疫法 ( EIA)诊断试验 (被视为金标准 )之间的差异。考核的诊断试验包括1项 ELISA、6项快速筛查试验和 1项确证试验。所有试验同时检测以下血清样品 ,( 1 )代表 HIV各基因型的 79份人血清样品 ,其中有 HIV- 1 A、B、C、D、F、H、O亚型的样品59份 ,HIV- 2阳性血清样品 1 2份 ,HIV- 1和HIV- 2双重阳性样品 2份 ,基因分型和蛋白印迹法结果提示不确定但后来证实是阳转血清的样品 6份。检测结果表明除 1项试验存在漏检外 ,其他试验都可以… 相似文献
16.
患者,女,17岁,住院号7935,以头昏,乏力,恶心2周,颜面浮肿,尿少3天于1991年11月10日入院。其体征,Bp16/9kPa,精神不振,颜面轻度浮肿。心肺正常,肝、脾、双肾未扪及,未引出病理反射.辅助检查,尿蛋白(++),RBC(+++),WBC 2~5个/Hp,血Hb100g/L,WBC9.8×10~9/L,N0.80,L0.20,ESR40mm/h,肝功正常,尿素氮9.0mmol/d,肌酐163.2mmol/d,以急性肾小球肾炎治疗。住院第二天早5点病人头痛难忍,恶心、呕吐4次,早6点Bp24/18kPa,8点病人双眼视物模糊,Bp 27/ 相似文献
17.
18.
<正>脑性瘫痪(简称脑瘫)是自受孕开始至婴儿期的非进行性脑损伤和发育缺陷所导致的综合征,主要表现为运动障碍及姿势异常[1]。脑瘫是近年来导致儿童运动功能障碍的最常见疾病。脑性瘫痪的康复则是一个长期的过程[2]。运动疗法是脑瘫康复最基本、最直接的有效方法,从神经运动生理学及神经发育学的观点出发,给予小儿肢体及大脑一个良好的刺激,以促进受损的大脑和肢体功能的恢复[3]。其主要目的在于改善功能、抑制不正常的姿势反射、诱导正常的运动发育。运动疗法目前在世界各地广泛使用。在我国,由于公众对脑瘫康复认识不足,患儿家长缺乏对 相似文献
19.
20.
甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒行业标准的实验验证 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:对甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒行业标准进行实验验证。方法:选择酶联免疫分析法(ELISA)、化学发光免疫分析法(CLIA)、时间分辨荧光免疫分析法(TRFIA)对甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒行业标准中规定的最低检出限、准确性和精密度等指标进行比较分析,验证行业标准各条款的可行性。结果:行业标准各指标的规定具有一定的合理性,可操作性强,TRFIA原理的试剂盒各指标均能满足行业标准规定的要求,ELISA和CLIA原理的试剂盒准确性指标不能满足要求,尤其是低浓度样品的准确性。结论:甲胎蛋白定量标记免疫分析试剂盒行业标准的制定,有助于该产品质量标准的统一,对该产品的生产、检验、流通等领域的监管提供了依据。 相似文献