血管紧张素转化酶基因多态性与脑出血的相关研究

目的探讨血管紧张素转化酶(ACE)基因插入/缺失(I/D)多态性与脑出血发病的相关关系.方法利用聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血病人和150例非脑血管病对照组ACE基因的多态性位点频率.结果脑出血组D等位基因频率为39%,对照组为30%,差异有显著意义(P<0.05).基因型分布频率在病例组DD型为14%,对照组为9%,经多元回归分析DD型患脑出血的比值比(OR)为2.50(P=0.04),分层分析后同时有高血压时ID型和DD型的OR值分别为26.96和80.58(P<0.01).结论ACE基因DD基因型可能是脑出血的危险因素,高血压和ACED等位基因可能对脑出血的发病有协同作用.     

以家庭为中心护理在产科及儿科的应用现状

简述了以家庭为中心护理的定义与内涵,重点对其在产科和儿科的临床应用情况进行综述,分析了影响其应用的原因及对策.     

慢性硬膜下血肿术后复发因素分析及防治探讨

目的：探讨慢性硬膜下血肿（chronic subdural hematoma,CSDH）钻孔冲洗引流术后的复发因素。方法：回顾性分析165例CSDH钻孔冲洗＋闭式引流术的治疗效果,并结合患者年龄、术后引流量、血肿腔是否有间隔、血肿厚度、引流管安放方向等因素进行相关分析。结果：本组治愈151例,血肿复发14例。结论：患者年龄、术后引流量、血肿腔是否有间隔、血肿厚度、引流管安放方向是影响复发的主要因素。     

股骨颈疲劳性骨折9例临床分析

疲劳性骨折在部队训练中较为常见 ,好发于胫骨和第二跖骨 ,但股骨颈疲劳性骨折发生率极低 ,临床上鲜有报道。我科自 1993年 2月～ 2 0 0 3年 3月共收治股骨颈疲劳性骨折患者 9例 ,现报道如下。1　资料和方法1.1　一般资料　本组 9例 ,均为男性新兵 ,年龄 17～ 2 0岁 ,平均 18.6     

IL-1β、IL-6和TNF-α在老龄大鼠急性缺血性脑卒中后多器官功能障碍综合征中的变化

目的：探索外周血和脑组织内IL-1β、IL-6和TNF—α在老龄大鼠急性缺血性脑卒中后多器官功能障碍综合征（MODS）的变化规律及其作用。方法：通过夹闭双侧颈总动脉致大鼠前脑急性缺血,建立老龄大鼠急性缺血性脑卒中后MODS模型,在3个时相点放免法测定MODS组、未发生MODS组、对照组大鼠幕上皮质内、外周血巾IL-1β、IL-6和TNF—α含量变化。结果：急性缺血性脑卒中大鼠与并发MODS大鼠1d时相点后,幕上皮质内、外周血中IL-1β、IL-6和TNF—α含量均明显升高,3d～5d后逐渐下降,其中在1d、3d时相点,MODS大鼠的外周血和幕上皮质内IL-1β、IL-6和TNF—α含量显著高于未发生MODS的大鼠和对照组（P〈0．05）。结论：在老龄大鼠急性缺血性腩卒中后MODS,幕上皮质内、外周血中IL-1β、IL-6和TNF—α表达增强,参与MODS的发病过程。     

老年急性缺血性脑卒中发生MODS的相关因素

1 对象和方法 2002-01/2005-05收治的108例老年急性缺血性脑卒中合并多器官功能不全综合征(multiple organ dysfunction syndrome,MODS)病例,同期随机抽取108例未发生MODS的急性缺血性脑卒中患者作为对照组. 急性缺血性脑卒中诊断符合第4届全国脑血管病学术会议修订的诊断标准[1],全部病例均经头颅CT或MRI扫描证实. MODS诊断以王士雯等[2]提出的诊断标准为主,并参考张世范等[3]拟订的. 按Pullicino法计算梗死灶体积,<5 cm3为轻度;5～10 cm3为中度;>10 cm3为重度. 根据神经功能缺损程度评分(CNDF)标准分型:0～15分为轻型;16～30 分为中型;31～45 分为重型. 急性缺血性脑卒中合并MODS后脑外器官功能不全/障碍的出现次序为:肺、心血管系统、代谢系统、胃肠、肝脏、肾脏等.     

正畸与修复联合治疗成人错的临床探讨

目的　探讨成人错牙合伴有牙列缺损的治疗方法。方法　对 18例患者先进行正畸矫正错牙合 ,为修复创造有利条件 ,然后再修复缺失牙。结果　 18例患者均获得满意的治疗效果。结论　采用正畸与修复联合治疗成人错牙合伴牙列缺损 ,疗效较好。     

2型糖尿病患者自护行为的调查研究

目的 了解2型糖尿病患者的自护行为执行情况，揭示存在的问题。方法 采用2型糖尿病自护行为量表（2－SCS）调查2型糖尿病门诊患者130人。结果（1）2型糖尿病患者自护行为的平均得分指标为70．09％；（2）各分量表得分指标从高到低依次为遵嘱服药，饮食控制，处理高低血糖，血糖监测，锻炼和足部护理；（3）当执行难度增加时自护行为水平下降；（4）接受过和未接受过健康教育者在锻炼，血糖监测和遵嘱服药方面差异无显著性意义（P＞0．05）。结论 2型糖尿病患者自行为有待改善，护理人员应对糖尿病健康教育的场所，内容，方式和对象做适当调整。     

凝血因子XⅢ基因Val34Leu突变与脑出血神经功能的相关研究

目的探讨凝血因子XⅢ(FXⅢ)基因Va134Leu突变与中国人群脑出血发病的相关关系。方法利用等位基因特异性聚合酶链反应技术分析了150例原发性脑出血病人和150例非脑卒中对照组FXⅢ基因的基因型位点频率。结果在所研究的人群中发现了4例FXⅢ基因Val34Leu突变的杂合子,全部位于脑出血组,没有发现突变型的纯合子。等位基因Val34和Leu34在所研究的中国人群中的频率分别是99.3％和0.7％。结论FXⅢ基因Val34Leu突变可能与中国人群的脑出血有潜在的关系。