20例平阳霉素治疗淋巴管畸形的报道

淋巴管畸形为小儿常见的一种先天性发育畸形 ,不能自行消退 ,以外科手术治疗为主。累及范围广泛的口腔颌面部淋巴管畸形常常无法彻底切除 ,易致术后复发 ,且遗留较大疤痕。因而许多学者开始探讨应用一些非手术方法治疗这类病变[1] 。近年来 ,平阳霉素的使用越来越受到重视 ,有学者相继报道应用博莱霉素病变内注射取得较好疗效[2 ] 。本研究通过观察平阳霉素治疗后病变的临床表现及组织病理学变化 ,现报道如下。1　材料与方法1.1　临床资料本实验 2 0例标本来自 2 0 0 0年 5月～ 2 0 0 1年 5月间本院治疗的淋巴管畸形病例 ,年龄从 4～ 2 2岁…     

中国畲族人群DYS287位点多态性的研究

目的：分析Y染色体特异的Alu插入位点DYS287的遗传多态性。并对江西，浙江和福建三省不同地区的畲族人群Alu插入频率进行比较。方法：以中国畲族群体的117名男性个体为研究对象，采用PCR-SSP法扩增后琼脂糖凝胶电泳分离的方法检测结果。结果：我国畲族人群中Alu插入的基因频率为17.1%，江西，浙江入福建三省不同地区的畲族人群中Alu插入频率无显著差异。结论：DYS287位点作为一种稳定，可靠的遗传标记可以为研究民族间的遗传关系及其起源提供可靠的证据。     

成釉细胞瘤临床病理类型与预后

我们将 342例经病理证实的成釉细胞瘤分为一般型(ｃｌａｓｓｉｃｔｙｐｅ)和低复发型 (ｌｏｗｅｒｒｅｃｕｒｒｅｎｃｅｔｙｐｅ)进行回顾性研究 ,旨在为临床治疗及预后评估提供参考。1 .材料与方法 :武汉大学口腔医学院自 1 963～ 2 0 0 0年共收治颌骨成釉细胞瘤 349例 ,其中恶性成釉细胞瘤 7例 ,良性成釉细胞瘤 342例。根据ＷＨＯ牙源性肿瘤组织学分类 ,复习全部 342例良性成釉细胞瘤病理切片。将其分为低复发型和一般型两大类 ,其中低复发型 72例 (包括单囊型 56例、周边型 3例、增生型 1 3例、一般型 2 70例 )。所有患者均接受手术治疗 …     

口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿的临床病理研究

目的：探讨口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿（Kimura病）的临床病理学特征。方法：对武汉大学口腔医院诊治的28例口腔颌面部嗜酸性淋巴肉芽肿病例资料。分别从患者性别、发病年龄、临床表现、发病部位、实验室检查及组织病理学等方面进行回顾性分析。应用免疫组织化学方法行同种异体移植炎症因子（allografl inflammatory factor-1，AIF-1）染色。28例患者中，男性19例，女性9例，中位年龄40岁。结果：此28例嗜酸性淋巴肉芽肿患者以腮腺区为多发部位。主要临床表现为皮下单发或多发性结节样肿块。外周血嗜酸性粒细胞计数平均为9％。组织病理学表现为淋巴组织增生并形成淋巴滤泡。内含活跃的生发中心，滤泡间可见大量增生的毛细血管后微静脉型血管；血管周围及滤泡间大量的嗜酸性粒细胞浸润并形成散在的嗜酸性微脓疡。免疫组织化学检测28例标本淋巴滤泡的生发中心AIF-1染色阳性。结论：嗜酸性淋巴肉芽肿是一种具有较明显临床及病理学特征的慢性炎症性疾病，免疫调节异常是其可能发病机制。     

口腔颌面部软骨肉瘤——附17例报告

发生于口腔颌面部的软骨肉瘤较为少见,国内文献中仅见个案报道。我院自1968年以来共收治了17例经组织学证实的口腔颌面部软骨肉瘤,本文就本组软骨肉瘤的临床特点、诊断、治疗及其预后分析报告如下。     

人静脉畸形内皮细胞的分离培养和鉴定

目的 建立一个稳定的人血管畸形内皮细胞体外培养体系。方法 取人静脉畸形组织块接种于铺有明胶底层的培养瓶中进行原代及传代培养。通过早期去除组织块、机械刮除及酶消化法纯化内皮细胞。对培养的细胞进行形态学观察及免疫组化染色等一系列细胞定性研究。结果 获取的内皮细胞可连续传代4－5代,成活40－50d;生长于玻璃、塑料上的细胞呈铺路石状;生长于明胶底层上的细胞可形成毛细血管样结构;电镜下可见细胞具有Weiber-Palade小体特征性超微结构;CD34及vWF免疫组化染色阳性,α－SMA染色阴性。结论 应用此培养方法可获得纯化的血管畸形内皮细胞,且细胞可连续传代培养。培养的血管畸形内皮细胞可用于体外研究血管畸形的生物学行为。     

孤立性颌骨囊肿(附5例报告)

孤立性颌骨囊肿(solitarybonecyst,SBC) ,首先由Lucas( 192 9)报告,当时称单纯性骨囊肿(simplebonecyst)。1946年Rushton将其定义为有坚硬骨壁包绕、内含液体、无上皮衬里及感染征象的一种单纯性的囊性病变。这些标准,目前已被众多研究者接受。本文拟对我院二十余年来收治的5例     

血管肿瘤及脉管病变中葡萄糖转运蛋白1的表达及意义

血管肿瘤包括多种不同类型的病变 ,其中部分病变的组织学表现相似。葡萄糖转运蛋白 1( glucosetransporter,GLUT 1)生理状态下只分布于红细胞细胞膜、神经外膜、视网膜及血 组织屏障 ,正常皮肤及皮下血管内无表达。近来有研究表明GLUT 1在幼年性血管瘤中表达。我们研究GLUT 1在人血管肿瘤及脉管病变各亚型中的表达 ,探讨其差别。1.材料和方法 :( 1)组织标本 :1983～ 2 0 0 3年武汉大学口腔医学院病理科确诊为血管肿瘤、脉管畸形标本 12 4例 ,按照国际脉管病变研究协会 (ISSVA)分类标准将幼年性血管瘤分为增殖期、退化期、退化完成期 …     

中国畲族人群DYS287遗传多态性的研究

背景DYS 287位点是位于Y染色体长臂Yq11的一个Alu序列插入多态(Y chromosomal Alu insertion polymorphism,YAP),关于中国畲族人群DYS287遗传多态性的研究尚缺乏.目的揭示中国畲族群体DYS287位点多态性的分布规律,以及畲族人群与其他少数民族在此位点多态性方面的差异和联系,为医学遗传学、人类学和法医学等的研究提供可靠数据和科学依据.设计前瞻性研究.地点、对象和方法在江西、浙江、福建三省畲族世居区内随机选择无血缘关系、三代为畲族的男性个体117例,抽取静脉血5mL,倒至用肝素溶液浸泡过的纱布中,室温条件下自然干燥,制成血纱块.提取DNA后,采用PCR-SSP法对此位点进行扩增,经琼脂糖凝胶电泳检测结果.主要观察指标①将电泳后的凝胶置于紫外检测仪下观察是否有455bp扩增片段.②不同地点的采样例数、YAP+例数,Alu插入频率比较.结果117例畲族男性个体中有20例为YAP+,PCR扩增片段为455bp,YAP+频率为17.1%;江西、浙江和福建三省不同地区的畲族人群Alu插入频率(即YAP+频率)分别为18.18%,18.06%,13.04%,YAP+频率比较,差异无显著性意义(P＞0.05).结论DYS287位点作为一种稳定、可靠的遗传标记可以为研究民族间的遗传关系及其起源提供可靠的证据.     

咽峡炎链球菌致口腔颌面部多间隙感染一例

患者女。63岁,因“右侧下颌后牙区疼痛10d,颌下区肿痛5d”于2012年10月13日来诊。患者10d出现右下颌后牙区疼痛,锐痛,夜间疼痛加重,可放射至右侧耳颞部,口服头孢克洛、甲硝唑无明显疗效。5d前出现右侧颌下区肿痛,于当地医院静滴头孢哌酮、替硝唑无明显疗效。