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目的评价两种不同的去龋技术在基层部队龋病治疗中的临床效果,探索基层部队防龋新技术。方法采用非创伤性修复治疗技术(ART)和Carisolv化学机械微创法分别对50例后牙龋齿去龋,用玻璃离子充填,12个月后观察治疗效果。结果 ART组成功率为80.0%,Carisolv组成功率为94.0%。两组成功率比较差异有统计学意义(χ2=4.33,P〈0.05)。结论在基层部队龋病治疗中,Carisolv化学去龋技术比ART技术临床效果好。 相似文献
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目的 探讨乳牙充填术中四手操作与患儿配合度、椅旁时间及充填质量之间的关系.方法 将210例患儿分为传统治疗组(90例)和四手操作组(120例),进行患儿配合度、椅旁时间和材料脱落率比较.结果 配合度四手操作组为2.4±0.5,传统治疗组为1.9±0.4;平均椅旁时间四手操作组为20.4±6.2分钟,传统治疗组为34.5±8.4 分钟;6、12个月材料脱落率四手操作组为6.7%、8.3%,传统治疗组为20.0%、24.4%.两组3个指标比较有显著性差异(均P<0.01).结论 四手操作可缩短乳牙充填治疗时间、降低脱落率,提高医生的工作效率和医疗质量,增加患儿的安全感,减少对牙科恐惧症的发生. 相似文献
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创伤性眼角膜缺损的角膜移植治疗 总被引:1,自引:0,他引:1
目的探讨创伤性眼角膜缺损的角膜移植治疗的效果及相关危险因素。方法应用同种异体角膜对创伤性眼角膜缺损进行角膜移植,采用10-0显微尼龙细线进行严密间断或连续缝合,观察其术后透明度、角膜排斥反应、视力、眼压等指标。结果术后植片存活良好、前房形成良好;24例中,有6例产生角膜排斥反应,6例眼压升高,5例产生新生血管。24例视力均提高,均有不同程度散光。结论创伤性眼角膜缺损采用角膜移植是直接有效的治疗手段,术中要仔细严密缝合,术后影响视力的危险因素是角膜免疫排斥反应、继发性青光眼和角膜新生血管。 相似文献
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牙受外力作用而脱离牙槽窝者称为牙脱位(dislocation of the teeth)[1]。一般认为如果牙在完全脱位2小时后再植,则因牙髓和牙周膜内细胞已坏死,不可能期望牙周膜重建,因而只能在体外完成根管治疗术,并经根面和牙槽窝刮治后,再植患牙并固定。作者接诊1例离体8小时,湿润保存的两个中切牙,再植后16个月临床观察效果满意,报告如下。 相似文献
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成釉蛋白在小鼠牙胚发育不同时期的免疫组化定位 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:观察成釉蛋白(ameloblastin,AMBN)在小鼠牙胚发育不同时期的表达和分布情况。方法:采用免疫组化的方法观察AMBN在小鼠牙胚不同时期的表达和定位。结果:蕾状期、帽状期和钟状早期牙胚中未见AMBN的表达;出生后1d钟状期,在成釉细胞和釉基质中呈强阳性表达,成牙本质细胞和牙本质基质中呈弱阳性表达;出生后3d,在成釉细胞胞浆中呈弱阳性表达,在成牙本质细胞中表达阳性,着色较成釉细胞深;出生后7d,AMBN在成釉细胞托姆氏突呈弱阳性表达,其余部位呈阴性表达。在牙胚发育的各个时期,AMBN在外釉细胞、星网层细胞、牙乳头细胞均呈阴性表达。结论:AMBN参与釉基质的形成,可能与牙胚发育中基质形成的信息传递有关。 相似文献
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牙本质磷蛋白在人牙胚发育中的原位杂交研究 总被引:2,自引:1,他引:2
目的:观察牙本质磷蛋白(DPP)基因在人牙胚组织发育过程中的表达,探讨其在牙齿发育中的作用。方法:采用原位杂交的方法,检测帽状期、钟状期牙胚组织DPPmRNA的表达。结果:人牙胚帽状期、钟状早期均未检测到DPPmRNA的表达,在钟状晚期前期牙本质形成时成牙本质细胞、前成釉细胞中呈阳性表达。结论:牙本质磷蛋白基因的转录具有明显的的时空特异性,它可能在牙体硬组织的形成中起重要的作用。 相似文献
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目的 :研究转化生长因子 β1(TGF -β1)对成牙本质细胞表达DPP的调控作用。方法 :给体外细胞培养的MDPC -2 3成牙本质细胞不同浓度的TGF -β1刺激 ,利用原位杂交的方法观察细胞内DPPmRNA的变化 ,所得结果进行图像分析和统计处理。结果 :TGF -β1刺激前后的成牙本质细胞均表达DPPmRNA ,但刺激后的成牙本质细胞DPPmRNA表达下降 ,不同浓度TGF -β1刺激成牙本质细胞后DPPmRNA表达程度不等。结论 :外源性TGF -β1下调成牙本质细胞表达DPP ,并有浓度差异。 相似文献
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目的:初步探讨成纤维细胞生长因子18对人牙乳头间充质细胞增殖和矿化能力的影响。方法:采用MTT法和酶动力法检测FGF18对人牙乳头间充质细胞增殖、ALPase活性的影响,茜素红染色检测钙结节形成情况。结果:FGF18刺激人牙乳头间充质细胞48h后,在20μg/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L显著促进细胞的增殖(P〈0.01),对细胞的ALP合成无显著性影响(p〉0.05),72h后10μg/L、20gμ/L、50μg/L、100μg/L、200μg/L均显著促进细胞增殖和ALP的合成:此外100μg/L和200μg/LFGF18可明显促进细胞钙化结节的形成(p〈0.05),结论:FGF18在人牙乳头间充质细胞的分化和矿化过程中可能起着重要的调节作用。 相似文献