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31.
目的 规范医院处方书写,倡导临床合理用药.方法 2008年1-12月从门诊药房、住院药房、中药房共抽取60 034份处方,对比相关标准进行处方点评,分析不合格处方形成原因.结果 开始处方点评时全院处方合格率为85.00%,处方点评后全院处方合格率提高至95.80%.评析的60 034份处方中不合格处方2524份(4.20%),前记中临床诊断缺失的296份(0.49%),门诊号缺失的423份(0.70%),其他项目填写不完整的450份(0.75%) 正文中药品名称、剂型、剂量不规范的485份(0.81%),用法、用量不规范的326份(0.54%),药物品种数量超过规定数目的62份(0.10%) 后记中签字不全、修改处方不签字或不标注修改日期的429份(0.71%) 用法与临床诊断不符的34份(0.06%),配伍不当的19份(0.03%).结论 点评处方可显著提高处方合格率,干预临床不合理用药,降低药费比例,减轻患者负担,保障医疗安全.  相似文献   
32.
本文介绍了合理使用Production与Tracer下拉菜单中的功能选项,以减少操作失误。在结合实际工作中,归纳比对二者下拉菜单中的功能差异,并加以梳理。通过分析比较,即可在工作中熟练掌握二者功能选项的异同点,为正电子药物合成节省大量时间,同时,又可降低设备的运行成本,降低了操作中差错发生几率,提高生产正电子药物的工作效率,确保扫描按时进行。  相似文献   
33.
目的探讨食管癌发生、发展过程中凋亡抑制基因Livin的表达及其与食管癌临床病理的关系。方法采用实时荧光定量聚合酶链反应(PCR)法,检测Livin在正常食管黏膜、不典型增生、原位癌及浸润癌组织中的表达强度。结果Livin在正常食管黏膜、不典型增生、原位癌及浸润癌组织中呈渐进性高表达,分别为1.0、2.26±0.79、7.24±1.06、12.21±2.47,各组Livin mRNA表达水平总体均数不等(F=52.66,P〈0.01)。结论Livin与食管癌的发生、发展密切相关。实时荧光定量PCR法检测食管癌中Livin基因,可作为食管癌早期诊断的可靠方法。  相似文献   
34.
35.
张忠太  王斌 《中国药房》2004,15(11):669-669
医院药房药品的种类、数量较多,金额较大,出、入库频繁。每次盘点,药房工作人员都将面对成千上万的处方单和出、入库单据,操作起来难免百密一疏,但若要每天去清点近千种药品也不现实。因此,利用计算机技术建立一个药品即时动态盘点表,既可保证药品盘存的准确性,又可降低药房工作人员的劳动强度,提高工作效率。  相似文献   
36.
目的 目前儿科β-2-[F]氟-2-脱氧-D-葡萄糖(18F-FDG)剂量和采集时间一般是按照成人的参数推算出来.本研究目的是对在不影响图像诊断质量的前提下,行儿科正电子发射型计算机断层显像(PET)/CT检查时,缩短采集时间或降低18F-FDG注射用量的可行性进行初步研究.方法 对36例患者(体质量为13~89 kg,平均体质量(46.51±5.63) kg;年龄3~14岁,平均年龄(9.22±3.16)岁)行36次全身18F-FDG PET/CT扫描,按照5.3 MBq/kg(0.14 mCi/kg)计算注射18F-FDG,采用VIP record采集模式,180 s/视野(FOV);对于每次检查,VIP record记录的数据按照采集时间的减少(160、140、120、100、80、60 s/FOV的数据按照180 s/FOV的数据来模拟计算),分别被缩减以形成不同采集时间下的图像.随机挑选168幅PET图像以及相对应的CT图像,通过6位影像学专家阅片,对全身存在的病灶进行分析,分别对颈部、胸部、腹部、骨等部位病灶的符合率进行对比,并对主观可信度以及客观准确度进行全面评估.结果 所有检查均以最大采集时间作为分级标准和检查准确度的参考标准.对于体质量>30 kg的受检者,当采集时间>120 s/FOV时,所有病灶均可以检测出来,采用120 s/FOV以下的参数进行采集时,病灶检测准确度会大大降低;对于体质量<30 kg的受检者,当采集时间>140s/FOV时,所有病灶均可以检测出来,采用140 s/FOV以下的参数进行采集时,病灶检测准确度会大大降低.结论 应用GE Discovery STE PET/CT行儿科检查时,采用减少18F-FDG用量替代减少采集时间,如果采用180s/FOV时,对于体质量>30 kg的受检者,18F-FDG的用量可降低33.33%;对于体质量<30 kg的受检者,18F-FDG的用量可降低22.22%,而且不会损失图像诊断质量.所需扫描全部时间的减少意味着可以减少运动伪影,提高受检者舒适度以及减少所需镇静的时间;另外,通过减少18F-FDG用量,还可降低受辐射的风险  相似文献   
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