四磨汤口服液促进剖宫产术后肠功能恢复的影响

目的 观察四磨汤口服液对剖宫产术后肠功能恢复的影响.方法 65例剖宫产术患者随机分为治疗组33例和对照组32例,对照组采用剖宫产术后常规治疗,冶疗组加服四磨汤口服液;观察两组患者术后肠鸣音恢复时间、肛门排气时间和腹胀情况.结果 治疗组术后肠鸣音恢复时间、肛门排气时间和腹胀情况与对照组比较差异有统计学意义(P<0.01或＜0.05).结论 四磨汤口服液对剖宫产术后肠功能恢复、腹胀均有较好疗效,方法简单,安全有效,无明显不良反应.     

某院中成药处方书写规范性调查分析

目的分析笔者所在医院中成药处方的规范书写使用情况,以提高处方质量,促进合理用药。方法抽取笔者所在医院2010年1月～2011年12月的8950张中成药处方进行统计分析。结果不规范处方数分布于医院大部分科室,以内科、外科、中医科占比例较大,8950张中成药处方中,不规范处方共计330张,处方合格率为96.31%,不规范情况出现总次数420次。结论加强中成药的规范管理,可有效保障患者用药安全有效,促进临床用药安全合理。     

云南松松塔药材质量标准

目的:建立松塔药材的质量标准.方法:生药学研究,浸出物测定法,灰分测定法,水分测定法,TLC及HPLC色谱法.采用Phenomenex Gemini-NX C18 110A色谱柱(4.6 mm×250 mm,5μm),流动相甲醇-2％冰醋酸水溶液(90∶ 10),流速0.9 mL· min-1,柱温25℃,检测波长210 nm.结果:对12个不同来源的松塔药材浸出物、总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定,同时对其活性成分异海松酸进行了TLC鉴别和HPLC定量研究.通过研究,将松塔药材质量标准定为:水分不超过12％,总灰分不超过1.3％,浸出物不低于3.9％.异海松醇含量不低于0.19％.结论:建立了松塔药材的质量控制标准.     

糖尿病大鼠穹窿下器室管膜细胞的形态学变化

目的:观察糖尿病大鼠不同时期穹窿下器的室管膜细胞的形态学变化.方法:雄性Wistar大鼠,每只大鼠给予链脲佐菌素60 mg/kg,腹腔一次性注射,建立Ⅰ型糖尿病大鼠模型.造模成功后分别于2、4及8周,扫描电镜和透射电镜观察穹窿下器不同时期室管膜细胞的形态学变化.结果:扫描电镜观察,对照组细胞膨隆,表面光滑,有清晰的微绒毛.2周组细胞扁平、塌陷,细胞表面可见到圆形小破孔.4周组室管膜细胞表面凹凸不平,出现皱褶,细胞膜可见大小不一的多个小破孔,并可见细胞膜缺失、细胞器裸露的细胞.8周组室管膜细胞表面皱褶明显,可见大量的球形分泌颗粒.透射电镜观察显示,对照组穹窿下器室管膜细胞脑室面完整,有少量的微绒毛和乳头状微突起,模型组室管膜面可见大量分泌颗粒.结论:糖尿病可导致大鼠穹窿下器室管膜细胞破损及分泌大量的分泌颗粒.     

2型糖尿病视网膜病变与血浆同型半胱氨酸水平的关系

目的：观察2型糖尿病视网膜病变患者血浆Hcy水平的变化;探讨其在2型糖尿病视网膜病变发展中的作用。方法：62例2型糖尿病（T2DM）患者按有无视网膜病变分为糖尿病视网膜病变组（DR组）24例;糖尿病无视网膜病变组（NDR组）38例,用化学发光法测定两组患者的Hcy水平,并与28名健康对照者（CON组）进行比较。结果：①T2DMDR组与NDR组血Hcy水平、HbA1C均明显高于CON组,以DR组更明显。②T2DMDR组与NDR组患者血浆叶酸（FA）、VB12低于CON组,以DR组降低更明显。结论：Hcy与T2DM视网膜病变有关,可能是T2DM视网膜病变发生发展的危险因素之一。     

小剂量替罗非班对心肌梗死PCI术后患者凝血功能及血管再通率的辅助疗效及安全性评价

目的:评价小剂量替罗非班对心肌梗死经皮冠状动脉介入治疗(Percutaneous coronary intervention,PCI)术后患者凝血功能及血管再通率的辅助疗效及安全性.方法:选取2018年4月至2019年5月我院收治的70例心肌梗死PCI术后患者,随机分为对照组和研究组(n=35).对照组采用0.15 g?kg-1盐酸替罗非班持续静脉滴注治疗,研究组则采用0.12 g?kg-1盐酸替罗非班持续静脉滴注治疗.术后36 h分别以心肌梗塞溶栓治疗(Thrombolysis myocardial infarction,TIMI)血流分级评价血管再通率,以全生化分析仪检测血小板聚集率(Platelet aggregation rate,PAR)、血小板平均体积(Mean platelet volume,MPV)、血小板分布宽度(Platelet distribution width,PDW),以全球梗死相关动脉开通策略(Global strategy of opening infarct-related arteries,GUSTO)出血分级标准评价出血并发症.结果:两组患者血管再通率无显著差异(P>0.05);治疗后两组患者PAR、MPV和PDW均显著降低(P<0.05),且研究组显著短于对照组(P<0.05);研究组出血并发症发生率明显低于对照组(P<0.05).结论:小剂量替罗非班辅助治疗心肌梗死PCI后患者具有较好的临床疗效,能显著抑制血小板聚集,安全性更高,可临床推广.     

云南松松针药材质量标准研究

目的:制定松针药材的质量标准,为药用植物资源开发利用提供科学依据。方法:浸出物测定法,灰分测定法,水分测定法,薄层色谱法及高效液相色谱法。结果:对不同产地及收集时间云南松松针的浸出物、总灰分、酸不溶性灰分和水分进行了测定;同时对其活性成分山柰酚进行了薄层定性鉴别和高效液相色谱法定量研究。结论:通过研究制定了松针药材的质量控制标准。     

基于多指标成分定量评价复方鱼腥草胶囊

目的:基于多指标成分定量评价分析复方鱼腥草胶囊,为复方鱼腥草胶囊的质量控制提供参考。方法:首先制备复方鱼腥草胶囊供试品溶液及槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷、黄芩苷对照品溶液,色谱条件采用CAPCELL-PAK-MG-C_(18)色谱柱(5μm,规格:4. 6 mm×250 mm),柱温以35℃为宜,进样量为10μL,流速为1. 0 m L/min进行高效液相色谱(HPLC)检测,以流动相A(乙腈)和流动相B(水+0. 01%磷酸)为条件进行梯度洗脱,优化高效液相(HPLC)的方法学严谨性,进行线性回归、精密度、重复性、稳定性、专属性试验和加样回收率试验,多指标成分定量分析样品中槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量。结果:1)采用HPLC色谱法对复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩等进行专属性试验,结果显示复方鱼腥草胶囊中鱼腥草、板蓝根、金银花、连翘、黄芩专属性良好。2)线性范围考察结果显示槲皮苷对照品、连翘苷对照品、绿原酸对照品在4～201μg/m L范围内、表告依春对照品、黄芩苷对照品在12～601μg/m L范围内的线性关系均良好。3)精密度试验结果显示槲皮苷、连翘苷、绿原酸、表告依春对照品、黄芩苷峰面积相对标准偏差(RSD)分别是0. 45%、0. 52%、0. 66%、0. 59%、0. 31%,结果表明此色谱条件下的HPLC仪器精密度良好。4)稳定性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD是1. 33%,表明24 h内复方鱼腥草胶囊供试品溶液基本稳定。5)重复性试验结果显示复方鱼腥草胶囊供试品溶液相对峰面积RSD为0. 92%,表明该HPLC方法的重复性良好。6)结果显示槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的平均回收率分别为99. 10%、99. 26%、99. 07%、98. 05%、98. 82%、98. 32%,RSD为1. 81%、1. 49%、0. 94%、1. 58%、1. 01%,表明回收率较好。7)基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有效成分槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量存在较大差异。结论:基于多指标成分定量测定结果显示不同厂家不同批次的复方鱼腥草胶囊中有效成分槲皮苷、表告依春、绿原酸、连翘苷和黄芩苷的含量存在较大差异。     

松针的化学成分和药理活性研究进展

松针是松科植物的针状叶,主要含挥发油、黄酮类、木脂素、色素、维生素、氨基酸和多种矿物质.松针的药用历史悠久,研究证实其具有降血糖、调血脂、抗肿瘤、抗衰老、抗突变、抑菌、抗病毒和镇痛抗炎等药理作用.综述了近年来国内外对松针的化学成分和药理活性研究的进展,为进一步研究、开发和利用松属植物资源提供参考.     

新生儿缺氧缺血性脑病的CT随访观察及智能评定

新生儿缺氧缺血性脑病 (ＨＩＥ)是严重危及新生儿生命及易造成各种后遗症的常见疾病。本文收集临床和头颅ＣＴ有完整初诊及复查资料者 45例 ,分析资料特点并作智商测定。1　资料与方法1 1　一般资料　本组共 45例 ,男性 2 8例 ,女性 1 7例 ,其中足月儿 38例 ,早产儿 6例 ,过期产 1例。参照韩玉昆等的ＣＴ分度标准[1 ] ,轻度者 2 6例 ,中度者 1 4例 ,重度者 5例。合并出血者 :轻度组有 2例蛛网膜下腔出血 ;中度组 1 0例 ,8例为蛛网膜下腔出血 ,2例为蛛网膜下腔出血并硬膜下出血 ;重度组 5例均有蛛网膜下腔出血 ,其中 2例伴脑实质灶性出血 ,1…