犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的LC-MS／MS测定

建立了LC-MS/MS法同时测定犬血浆中氨氯地平和阿托伐他汀的含量.用甲醇沉淀血样中的蛋白质.采用C18色谱柱,2 mmol/L醋酸胺溶液(含0.5%甲酸).甲醇(32:68)为流动相,以地西泮为内标,电喷雾离子化,正离子多反应监测,检测离子分别为m/z409.2→m/z 238.1(氨氯地平)、m/z 559.2→m/z 440.5(阿托伐他汀)和m/z285.1→m/z 193.1(地西泮).结果氨氯地平和阿托伐他汀在0.1～20ng/ml和0.2～50 ng/ml度范围内线性关系良好,定量限为0.1和0.2 ng/ml,方法回收率均大于94%,日内、日间RSD均小于9%.     

重度子痫前期105例临床分析

目的：探讨重度子痫前期的临床结局及保守治疗的意义。方法：回顾分析2000年1月至2004年12月，山西省人民医院收治的105例重度子痫前期患者的临床资料。按发病孕周分为两组，Ⅰ组为小于妊娠34周者46例，Ⅱ组为大于等于妊娠34周者59例。主要分析指标包括：发病孕周，终止妊娠孕周，孕周延长时间。严重并发症发生情况，胎儿及新生儿死亡率。结果：重度子痫前期发病的孕周直接影响妊娠结局，是影响孕产妇并发症发生率的重要因素。终止妊娠孕周是影响胎儿及新生儿死亡率的主要因素。结论：对早发型重度子痈前期进行期待治疗前，应对母儿进行细致充分的评估，以改善母儿预后。     

20例1～3个月婴儿肺炎T淋巴细胞亚群的测定

<正> 肺炎是小儿的主要常见病,尤其多见于婴幼儿,也是婴幼儿时期主要死亡原因。本文利用单克隆抗体OKT_3(抗全T细胞)、OKT_1(抗T辅助/诱导细胞亚群),OKT_8(抗T会伤/抑制细胞亚群)检测了20例1～3个月婴儿肺炎的外周血T细胞及其业群,现总结如下。 材料和方法 一、受检者:本组病例为1987年8月～1988年8月收住我院儿科的1～3个月婴儿肺     

舌下含服米索前列醇预防剖宫产出血的临床研究

目的观察舌下含服米索前列醇预防剖宫产出血的效果。方法选择285例有剖宫产指征的足月妊娠者,随机分为观察组及对照组:观察组190例,在剖宫产娩出胎儿断脐的予舌下含服米索前列醇400μg;对照组95例在剖宫产胎儿娩出后,宫体注射缩宫素10U,观察产后24h出血量。结果止血有效率观察组为89·5%,对照组为77·9%,且产后24h出血量观察组少于对照组,2组比较差异有显著性(P<0·05)。结论米索前列醇预防剖宫产出血效果良好,用药方便、安全,适宜于基层医院推广。     

齐齐哈尔市计划免疫状况及相关知识需求项目终期评估报告

项目实施情况 根据《卫生部／联合国儿童基金会关于计划免疫状况及相关知识需求评估计划书》的要求，我省选择14个GAVI项目县中乙肝疫苗及时接种率比较低的拜泉县作为项目县，并根据调查结果提出了项目干预措施实施计划，通过近1年的干预工作（定期对乡村医生进行业务知识培训，提高业务素质；定期对项目实施过程进行督导等切实可行的措施），拜泉县的计划免疫工作整体水平有明显提高，尤其是新生儿乙肝疫苗及时接种率大幅提升，项目工作取得阶段性成果。     

齐齐哈尔市2006年麻疹疫情分析

资料与方法 2006年全年全市共报告麻疹病例548例（外地报至本地病例49例），其中经过病原学检测诊断病例为276例，没有经过病原学检测临床诊断病例为272例，无死亡病例。与去年同期（72例）比发病数上升661．11％。     

流行性腮腺炎的免疫策略

腮腺炎疫苗的应用及免疫策略 疫苗的免疫策略：从对腮腺炎疫苗的免疫效果监测来看，14～18个月龄儿童的抗体阳转率为86％，1年后迅速下降至80％以下，随后则保持一个相对稳定的抗体水平。而对9、12、15个月龄的儿童使用疫苗后，结果显示12、15个月龄儿童的抗体阳转率无明显差异，     

急性有机磷农药中毒的院前急救及护理

急性有机磷农药中毒是内科常见急症之一,尤其是重度有机磷中毒,其发病急,病情重,进展快,如早期抢救不及时或抢救措施不当,会延误救治成功时机,因此院前急救及护理是否得当是抢救成功与否的关键。     

复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性

目的:研究复方布洛芬软胶囊的人体药动学和生物等效性。方法:采用随机交叉试验设计,20名健康男性受试者分别单剂量口服布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg,参比制剂)和对乙酰氨基酚片(对乙酰氨基酚500 mg,参比制剂)与复方布洛芬软胶囊(布洛芬400 mg和对乙酰氨基酚325 mg,受试制剂), LC-MS／MS法和HPLC-UV法测定血浆中布洛芬和对乙酰氨基酚的浓度。结果:参比制剂和受试制剂布洛芬的cmax分别为(42±s 9)和(41±10)mg·L-1;tmax分别为(0．6±0．2)和(0．5±0．3)h;t1／2分别为(2．0±0．3)和(2．1±0．3)h;AUC0～12分别为(126±24)和(131±25)mg·h·L-1。对乙酰氨基酚的cmax分别为(7．5±1．2)和(4．6±0．9)mg·L-1;tmax分别为(0．8±0．5)和(0．8±0．4)h;t1/2分别为(2．8±0．6)和(3.0±0．7)h;AUC0～12分别为(27±6)和(17±4)mg·h·L-1。受试制剂布洛芬的相对生物利用度为(105±12)％,经剂量校正后,受试制剂对乙酰氨基酚的相对生物利用度为(96±12)％。结论:受试制剂与参比制剂具有生物等效性。