利妥昔单抗与心血管事件

<正>利妥昔单抗(商品名:美罗华)是特异性作用于CD20抗原的单克隆抗体。CD20抗原是表达于人正常B细胞表面的一种跨膜蛋白,在B淋巴细胞的增殖、活化、分化及信号传递中起重要作用,是B细胞的特异性标志。CD20在90%以上的NHL的肿瘤性B细胞表面存在过表达,因此是利妥昔单抗治疗的理想的靶标,为B细胞NHL开创了免疫化疗的治疗新途径。随后进行的多项临床研究[1-3]也得到了令人鼓舞的结     

恶性肿瘤骨髓转移的诊断和细胞形态学分析

 目的　分析恶性肿瘤骨髓转移的诊断及癌细胞形态学特征。方法　回顾性分析34例恶性肿瘤骨髓转移患者的资料并进行骨髓涂片和活组织检查。结果　骨髓涂片34例,阳性29例（85.1 %）。骨髓活组织检查11例,阳性10例（90.9 %）。在外周血涂片中10例可见幼稚红细胞和幼稚粒细胞,提示骨髓分类可能不正常。骨髓活组织检查后还可行免疫组织化学检查,有助于转移癌细胞的再分类。结论　骨髓涂片和活组织同步双标本检测诊断恶性肿瘤骨髓转移的阳性率高,二者可互补。     

质谱检测T细胞非霍奇金淋巴瘤患者差异蛋白质的表达及其临床价值

 【摘要】　目的　研究T细胞非霍奇金淋巴瘤（T-NHL）患者血清差异蛋白质质谱的表达及其临床价值。方法　应用蛋白芯片表面加强激光解吸电离-飞行时间质谱（SELDI-TOF-MS）技术wcx-2芯片检测36例T-NHL患者和30例弥漫大B细胞淋巴瘤（DLBCL）患者血清蛋白质质谱,用生物化学法测定T-NHL患者血清乳酸脱氢酶（LDH）水平,用酶联免疫吸附法（ELISA）测定β2-微球蛋白（β2-MG）水平。分析T-NHL患者与DLBCL患者间质谱检测差异表达的蛋白质,同时分析差异蛋白质丰度与疾病分期、LDH及β2-MG水平的相关性。结果　与DLBCL患者比较,在T-NHL患者血清中共检测出9个差异蛋白质,其相对分子质量分别为1142.67、1451.43、1472.49、1512.03、3194.22、3267.41、3933.86、4593.12、9182.24。这些差异蛋白质的表达水平在T-NHL不同分期间差异无统计学意义（均P＞0.05）。4593.12和9182.24蛋白质质谱在T-NHL中高表达,在这两种蛋白质阳性组中,LDH表达水平分别为（290.82±29.95）U／L、（283.94±100.94）U／L,明显高于阴性组的（169.22±55.42）U／L、（169.50±59.25）U／L（t＝-3.199,P＝0.004;t＝-2.378,P＝0.026）,两组蛋白质的峰值与LDH的水平呈正相关（r＝0.265,r＝0.178,均P＜0.01）;在这两种蛋白质阳性组与阴性组间β2-MG表达水平差异无统计学意义（P＞0.05）。其他7种蛋白质在T-NHL患者血清中低表达,LDH、β2-MG水平在这些蛋白质质谱中差异无统计学意义（均P＞0.05）。结论　相对分子质量为4593.12和9182.24的蛋白质可能是鉴别T-NHL的特异血清学标志,它们可和LDH联合用于评估患者的肿瘤负荷,为临床治疗提供一定的指导。     

重组人粒细胞集落刺激因子致急性肺损伤一例并文献复习

<正>近年来,随着重组人粒细胞集落刺激因子(rhG-CSF)广泛应用于治疗肿瘤患者放、化疗所致的骨髓抑制,其不良反应已逐渐引起人们的关注。常见的为发热、乏力、头痛、骨痛、     

输注同胞脐血联合化疗治疗M3生存10年1例

1 病例介绍 患儿，男，6岁。1990年10月以鼻出血、皮肤紫癜在外院骨穿：早幼粒细胞0.90，粗颗粒型，胞质中有成束Auer小体，确诊ANLL M3型。应用维甲酸、DA和HA方案治疗6月，骨髓中原、早幼粒细胞0.075，继续轮替用原方案加甲氨……     

非霍奇金淋巴瘤外周血尿激酶型纤溶酶原激活物及其受体测定的临床意义

 目的 研究非霍奇金淋巴瘤（NHL）患者血中尿激酶型纤溶酶原激活物（uPA）、尿激酶型纤溶酶原激活物受体（uPAR）、纤溶酶原激活剂抑制物-1（PAI-1）水平与NHL发生、发展及预后的关系。方法 采用ELISA方法检测38例初治NHL患者血中uPA,uPAR 及PAI-1水平,分析与不同临床分期、治疗效果、乳酸脱氢酶（LDH）的相关性。结果 NHL患者血uPA,uPAR及PAI-1水平均高于正常对照组（P＜0.05）, NHL患者LDH值增高组与LDH正常组比较uPAR增高（P＜0.05）,uPA,uPAR与LDH三者之间呈正相关（P＜0.01）。结论 uPA及可溶性uPA 受体（suPAR）在NHL的发生、发展中起作用,suPAR可以作为判断NHL肿瘤负荷和预后的指标。     

自体外周血造血干细胞移植治疗恶性血液病及实体瘤的感染并发症

增加化疗强度是提高肿瘤治疗效果的一种有效途径,但是化疗药物的骨髓毒性所致的感染是影响肿瘤化疗效果的主要因素.大剂量化疗并自体造血干细胞移植(APBSCT)可以有效地预防化疗毒副作用,减少并发症.我院1994年7月-1999年12月底共行APBSCT治疗恶性血液病和实体瘤16例,现报告如下.     

急慢性骨髓纤维化

<正> 骨髓纤维化(MF)的诊断,往往经多次骨髓干抽后,进行骨髓活检后才能确诊。急性型起病急,进展快,全血细胞减少。慢性型起病缓慢,发展隐袭,髓外造血。其共同点均有广泛的骨髓纤维组织增生。近来对部分慢性粒细胞性白血病(CML)伴不同程度的MF,引起人们的重视,认为MF与CML患者的预后密切相关。一般资料 1982年～1987年,我院共收治MF患者7例,均经外院骨髓干抽3～8次,骨髓活检2次失败而转入我院。其中急性型1例,慢性型6例。男4例,     

非红皮病性皮肤淋巴瘤白血病

非红皮病性皮肤淋巴瘤白血病以皮肤非霍奇金淋巴瘤白血病(CNHLCL)为主,常在疾病的晚期发生。有些学者对该病进行了详细的外周血检查,发现血液中的瘤细胞以红皮病为特征的Sezary综合征为多,无红皮病改变者亦有瘤细胞出现。本文总结我院皮肤非霍奇金淋巴瘤(CNHL)25例,其中17例进行了骨髓检查,发现非红皮病性皮肤淋巴瘤白血病7例,报告如下。     

原发性乳腺淋巴瘤8例及文献复习

原发性乳腺淋巴瘤(primary breastlymphoma,PBL)是一种少见的结外淋巴瘤.国内外文献报道较少,现将我院1984年-1999年经病理确诊的8例乳腺淋巴瘤的临床经过、治疗及预后结合文献报告并讨论如下.