基底细胞癌bcl-2蛋白表达的研究

ｂｃｌ－２是一种新的癌基因，具有抑制细胞凋亡作用，但不影响细胞增殖，在肿瘤发生与发展过程中起重要作用［１，２］。为了探讨ｂｃｌ－２基因产物在基底细胞癌（ＢＣＣ）中的表达及其意义，我们对１２例ＢＣＣ的ｂｃｌ－２蛋白表达进行了免疫组化检测。资料与方法１．...     

伪梅毒性白斑1例

伪梅毒性白斑是一种非常少见的皮肤病,病因不明.我们曾接治1例,报道如下. 临床资料 患者女,25岁.3年前无明确诱因于躯干、颈部及四肢近端逐渐出现较多白斑,无任何自觉症状.白斑逐渐增多、扩大,无明显季节性加重或减轻,未接受治疗.患者既往健康,未婚,有性接触史,无特殊化学品接触史.无特殊家族史.无药物过敏史.     

新生儿自发性乳糜胸1例

目的：探讨禁食、胸腔闭式引流和完全肠道外营养治疗新生儿自发性乳糜胸的临床疗效。方法：2011年11月21日我科收治1例新生儿自发性乳糜胸患儿,予以禁食、胸腔闭式引流和完全肠道外营养。结果：患儿右侧胸腔积液逐渐减少,颜色逐渐变淡,患儿呼吸逐渐平稳,最后未引出液体,患儿痊愈出院。结论：禁食、胸腔闭式引流和完全肠道外营养联合治疗新生儿自发性乳糜胸是一种很好有效的治疗方法。     

糖皮质激素冲击及血浆置换治疗药物超敏反应综合征一例

57岁老年女性患者,双上肢红斑伴瘙痒20 d,泛发全身6 d。出现皮损前有明确用药史。皮肤科情况:全身密集分布直径约0.1~1.0 cm水肿性红斑,部分融合成片,部分呈靶样损害,境界清楚,轻触痛。根据其用药史,临床表现及实验室检查诊断为药物超敏反应综合征。经过糖皮质激素冲击及血浆置换联合治疗1周后,皮损消退,随访5个月无异常。     

支原体感染类型及年龄特点回顾性分析

解脲支原体（Uu）和人型支原体（Mh）常定植于生殖道黏膜,对人体上皮细胞具有较强的亲和性,从而导致黏膜细胞损伤,是引起人类泌尿生殖道感染的常见病原菌。我们对近年沈阳地区支原体感染人群的情况进行了详细统计分析,旨在发现一些特点和规律,以期指导临床治疗和预防。     

平阳霉素及γ-干扰素联合咪喹莫特治愈阴茎鳞状细胞癌一例

阴茎鳞状细胞癌是一种比较常见的生殖器恶性肿瘤,常规以手术治疗为主,根据病情,实施阴茎全切或部分切除,部分患者对此难以接受。本文报道采用平阳霉素、γ-干扰素及咪喹莫特外用保守治愈阴茎鳞状细胞癌1例。临床资料患者,男,55岁。4个月前在当地接受包皮环切术后,创面始终不愈合,溃疡逐渐扩大、增生,曾外用多种抗生素药膏及药粉（具体不详）,未见好转,遂来我院皮肤科门诊就诊。     

新生大鼠缺氧缺血再灌注脑损伤肾上腺髓质素表达的研究

目的:探讨新生大鼠缺氧缺血再灌注脑损伤(hy-poxic-ischemic reperfusion brain damage,HIRBD)后不同时间脑组织肾上腺髓质素(Adrenomedullin,AM)mRNA、AM及外周血血浆AM水平变化规律。方法:将42只健康7 d龄SD实验大鼠随机分为正常对照组、假手术组、HIRBD后0 h、6h、12 h、24 h、48 h组,每组6只,按时剖杀各组实验大鼠,断头取血及双侧脑组织,采用半定量RT-PCR法测定脑组织AM mRNA,酶联免疫吸附法测定脑组织和血浆AM水平。结果:①HIRBD各组脑组织AM mRNA、AM和血浆AM水平显著性增高,与对照组比较有统计学意义(P均<0.05),高峰在6~24 h,24 h后开始下降。②脑组织AM mRNA水平和脑组织AM水平呈正相关(r=0.75,P<0.05)。③外周血血浆AM水平和脑组织AM水平呈正相关(r=0.78,P<0.05)。结论:缺氧缺血再灌注可诱导新生大鼠脑组织AM基因表达和转录水平的增高,并具有一定的时间依赖性;新生大鼠HIRBD时脑组织AM基因表达和转录水平的增高可能是外周血血浆AM增高的主要原因。     

LPS对寻常型银屑病患者外周血单核细胞合成和分泌TNF-α的影响

TNF-α主要由单核/巨噬细胞合成和分泌,分为分泌型TNF-α(secretory tumor necrosis factor-α,sTNF-α)和膜相关型TNF-α,其中sTNF-α可与MC膜受体结合而成为膜结合型TNF-α.本文对脂多糖(Lipopolysaccharide,LPS)刺激前、后寻常型银屑病患者外周血单核细胞(Monocytes,MCs)合成和分泌各型的变化进行了检测,进一步探讨它们在寻常型银屑病发病机制中的作用.     

原发性皮肤淀粉样变一家系OSMR基因突变检测

目的: 明确原发性皮肤淀粉样变（PCA）的致病基因抑瘤素M受体（OSMR）突变情况。方法：提取一PCA家系3例患者及22名正常成员的外周血DNA,应用PCR扩增OSMR基因外显子,并对产物进行测序。 结果：该家系3例患者OSMR基因的第15外显子中均检测出c.2081C>T（p.Pro694Leu）错义突变,而家系内正常人未见该突变。结论：该家系患者发病可能与OSMR基因第15外显子突变有关。