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遗传性半透明丘疹性指端角化病(hereditary papulatranslucent acrokeratoderma)1973年由Onwnkwe首先报道,以指端特异的半透明角化丘疹和家族性为其特征,认为是遗传性点状角化症的变异。本病往往有家族史,属常染色体显性遗传,其发病也可能与摩擦、外伤等有关。 相似文献
14.
变应性皮肤血管炎是一种以皮肤损害表现为主的白细胞碎裂性血管炎。也称为变应性皮肤细动脉炎、变应性脉管炎、过敏性血管炎、结节性坏死性皮炎等。好发于青年男女。系多种原因引起的真皮毛细血管及小血管病变,严重者累及内脏血管。除爆发型及严重内脏损害外,一般预后良好,可于数周内恢复。1病因本病的致病因素较多,一般认为主要病因为某些外源性或内源性抗原性物质。①细菌感染:如溶血性链球菌等。②病毒感染:如流感病毒等。③异性蛋白吸收。④药物:如磺胺、碘、青霉素、氯噻嗪类。⑤化学品:如杀虫剂、除草剂及石油产品。⑥恶性肿瘤和自身… 相似文献
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目的 探讨先天性心脏病(congenital heart disease,CHD)患儿血浆内皮素(endothelin-1,ET-1)、降钙素基因相关肽(calcitonin gene-related peptide,CGRP)浓度的变化以及与肺动脉压力间的关系.方法 选择健康体检儿30例为对照组,无肺动脉高压(pulmonary hypertension,PH)的CHD 30例为无PH组,CHD合并轻度PH患儿20例为轻度PH组,CHD合并中重度肺动脉高压20例为中重度PH组.采用放射免疫法测定血浆ET-1、CGRP浓度.结果 CHD患儿血浆ET-1明显高于对照组(P<0.01),且轻度、中重度PH组明显高于无PH组及对照组(P<0.01);CHD无PH组CGRP浓度低于对照组(P<0.01),且轻度、中重度PH组明显低于无PH组及对照组(P<0.01);血浆ET-1与肺动脉压力呈正相关(r=0.977,P<0.01),CGRP与肺动脉压力呈负相关(r=-0.81,P<0.05);血浆ET-1与血浆CGRP水平呈显著负相关(r=0.843,P<0.01).结论 CHD患儿ET-1升高、血浆CGR降低,两者的变化与肺动脉压有相关性,可能参与了肺血管的重构及PH的形成. 相似文献
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病例资料 患者女,18岁,学生。于2003年4月因周身灰褐色斑伴瘙痒1年就诊。患者于1年前无明显诱因下腹部出现一指甲大小灰褐色斑,略痒,随后四肢和躯干相继出现类似皮损,曾在当地医院诊治(诊断和用药不详),无明最好转,且皮疹逐渐增多,为进一步治疗而来诊。既往无用药史及药物过敏史,否认有焦油、砷剂等接触史,否认有其他病史及家族遗传病史。体检:体健,精神状况良好,无周身不适,系统检查未见异常。专科检查:四肢躯干散 相似文献
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目的:分析血清中可溶性内皮细胞-白细胞粘附分子(sELAM-1)含量变化与过敏性皮肤病发病的关系。方法:采用ELISA双抗体夹心法测定22例荨麻疹患,14例接触性皮炎患及36例湿疹患血清中sELAM-1含量与正常对照组相差不显(P>0.05);(2)接触性皮炎患血清中sELAM-1水平高于正常对照组(P<0.05);(3)湿疹患血清中sELAM-1水平明显高于正常对照组(P<0.01)。皮损炎症程度重及皮损面积大明显高于皮损炎症程度轻皮损面积小(P<0.01)。结论:接触性皮炎及湿疹患血清sELAM-1水平升高与疾病皮损炎症发生与发展有关,并与皮损炎症程度及皮损受累面积呈正相关。 相似文献