β2-微球蛋白和胱抑素C及糖化血红蛋白检测在糖尿病肾病诊治中的应用价值

目的探讨检测血清、尿β2-微球蛋白(β2MG)、血清胱抑素C(Cys-C)和全血糖化血红蛋白(HbA1c)浓度在糖尿病肾病(DN)诊治中的应用价值。方法测定45例单纯型糖尿病患者和40例糖尿病肾病患者血清、尿β2-MG、血清Cys-C、全血HbA1c浓度,并与40名健康人(对照组)进行比较。结果糖尿病组和糖尿病肾病组β2-MG、Cys-C和HbA1c均明显高于对照组,且糖尿病肾病组β2-MG、Cys-C和HbA1c均明显高于糖尿病组,差异均有统计学意义(P<0.05,P<0.01)。结论糖尿病患者β2-MG、Cys-C和HbA1c的浓度与糖尿病肾病密切相关。     

慢性粒细胞白血病增殖细胞核抗原的表达及其意义

 目的　探讨增殖细胞核抗原（PCNA）在慢性粒细胞白血病（CML）中的表达及其意义。方法　采用流式细胞术（FCM）检测CML患者在慢性期和急变期以及治疗后外周血中的PCNA表达水平。结果　15例CML慢性期患者PCNA的表达为（23.53±6.47）％,与健康对照组比较差异有统计学意义（P＜0.01）,10例急变期患者PCNA表达为（56.45±12.32）％,显著高于慢性期患者（P＜0.01）,而经治疗达完全缓解后PCNA表达水平明显降低,与治疗前比较差异有统计学意义（P＜0.01）。结论　CML在慢性期PCNA表达水平已开始增高,而在急变期显著增高,提示PCNA在CML发生、发展中起了一定的作用。     

糖尿病视网膜病变患者血浆纤维蛋白原和D-二聚体和P-选择素水平变化及意义

目的探讨糖尿病视网膜病变患者血浆纤维蛋白原(Fbg)、D-二聚体(D-D)及P-选择素水平变化及其临床意义。方法采用Sysmex CA-7000全自动血凝仪对50名正常对照组,50例单纯糖尿病(DM)组,及30例糖尿病视网膜病变(DR)组的Fbg和D-D进行检测,同时采用ELISA法检测P-选择素并分组比较。结果 DM组及DR组血浆Fbg、P-选择素指标均高于正常对照组(P<0.05);DR组Fbg、P-选择素高于DM组(P0.05),而DR组D-D高于DM组及正常对照组(P     

PCNA与慢性粒细胞白血病急变关系的研究

目的：探讨增殖细胞核抗原（PCNA）与慢性粒细胞白血病（CML）急变之间的关系。方法：采用流式细胞仪技术检测CML患者在慢性期和急变期以及治疗后外周血中的PCNA表达水平。结果：CML慢性期与正常对照组的PCNA表达差异有统计学意义（P〈0．01）,在急变期PCNA表达水平显著高于慢性期（P〈0．01）,而在治疗达完全缓解后PCNA表达水平显著降低。结论：PCNA表达增高可能是引起CML急变的一个重要原因。     

网织血小板在特发性血小板减少性紫癜中的临床价值

目的：探讨网织血小板（RP）检测在特发性血小板减少性紫癜（ITP）中的临床价值。方法：用流式细胞仪检测30例ITP、20例再生障碍性贫血（AA）和50名健康人外周血中百分比,同时计算RP绝对值。结果：ITP组RP百分比（（32.4±10.5）%）明显高于对照组（（9.6±4.6）%）（P〈0.01）,RP绝对值（（9.1±5.9）×10^9/L）则低于对照组（（20.9±13.1）×10^9/L）,在治疗明显好转后RP百分比明显降低（（11.9±5.7）%）,与治疗前比有统计学意义（P〈0.01）;AA组RP百分比（（5.8±1.8）%）和RP绝对值（（2.2±1.4）×109/L）都低于对照组（P〈0.01）。结论：RP在ITP的诊断及鉴别诊断中有重要价值,且在观察其治疗效果中有一定的临床意义。     

TP与EP方案治疗晚期非小细胞肺癌疗效比较

TP组给紫杉醇 135 mg/m2,静脉滴入,3 h,d1;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).EP组给Vp-16 100 mg/m2,静脉滴入, d1～d5;DDP 75 mg/m2,静脉滴入,d1 (水化、止吐).两组均21 d为1个周期,完成2～3个周期后评价疗效及毒副反应.结果TP组CR 1例,PR 9例,CR+PR 55%,中位生存时间10.6个月,1年生存率39%;EP组PR 5例,CR+PR 33%,中位生存时间7.5个月,1年生存率18%.两组毒副反应主要表现为胃肠道反应及脱发,剂量限制性毒副反应为骨髓抑制,用集落细胞刺激因子可减轻骨髓毒性作用.TP方案是治疗晚期非小细胞肺癌的有效化疗方案.     

传染性单核细胞增多症患者外周血T淋巴细胞亚群的变化及临床意义

目的观察传染性单核细胞增多症(IM)患者外周血T淋巴细胞(CD3+)及其亚群(CD3+CD4+,CD3+CD8+)和比值(CD3+CD4+/CD3+CD8+)的变化,探讨机体免疫功能和IM发病的关系。方法采用多参数流式细胞术(FCM)检测40例IM患者(IM组)和30例对照(对照组)外周血T淋巴细胞(CD3+)及其亚群(CD3+CD4+,CD3+CD8+),并进行比较。结果与对照组相比,CD3+CD4+T细胞、CD3+CD4+/CD3+CD8+T细胞比值显著降低(P<0.01),CD3+T细胞、CD3+CD8+T细胞水平则显著升高(P     

增殖细胞核抗原反义寡核苷酸对人脐血CD34+细胞分化的影响

目的:研究增殖细胞核抗原反义寡核苷酸（PCNA-ASODN）对脐血造血干/祖细胞体外扩增的调节作用。 方法:采用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离CD34+细胞，使用不同浓度的PCNA-ASODN作用于体外扩增的CD34+细胞，应用流式细胞技术检测各种细胞数量，细胞内PCNA表达及细胞周期。 结果:加入了PCNA-ASODN的两个实验组，其PCNA的表达率为（27.2±3.6）%和(19.0±1.5)%，低于对照组的（53.8±8.3）%（P<0.01）。低浓度组扩增的细胞中CD34+细胞比例为（33.4±3.2）％，显著高于对照组的（25.2±2.6）%（P<0.01），而且CD34+CD38-细胞数量达到（57.8±9.9）倍，也显著高于对照组的（43.5±7.4）倍(P<0.01)。 结论:低浓度的PCNA-ASODN有效抑制CD34+细胞在增殖过程中PCNA表达，减缓扩增过程中的分化作用，提高了早期祖细胞的扩增效率。     

低浓度增植细胞核抗原反义核酸对脐血CD34+ 造血干/祖细胞体外扩增的影响

目的研究增植细胞核抗原反义核酸(PCNA-ASODN)对脐血造血干/祖细胞体外扩增的调节作用.方法采用免疫磁珠分离技术从新鲜脐带血中分离CD34+细胞,使用低浓度的PCNA-ASODN作用于体外扩增的CD34+细胞,应用流式细胞仪技术检测其扩增后各种细胞的数量,细胞内PCNA的表达及细胞周期的变化情况.结果与对照组相比,加入了低浓度PCNA-ASODN的实验组,其PCNA的表达水平明显较低,表达率为(27.2±3.6)%,且G0/G1期细胞占(55.9±4.4)%,扩增的细胞中CD34+细胞比例增高,达(33.4±3.2)%,而且CD34+CD38-细胞数量达到(57.8±9.9)倍.结论低浓度的PCNA-ASODN抑制CD34+细胞在增殖过程中PCNA表达,减缓扩增过程中的分化作用.