人肝癌中IGF—2表达与基因印迹异常调控的关系

研究人肝癌中ＩＧＦ－２表达特性及与其“基因印迹”状态变化的关系。方法采用Ｎｏｒｈｅｒｎｂｌｏｔ限制性片段长度多态性结合ＰＣＲ、ＲＰＡ等方法对１７例ＨＣＣ和６例ＨＣＣ细胞系进行了ＩＧＦ－２基因表达,启动子特异性等位基因的表达和ＩＧＦ－２“基因印迹”状态变化的研究。结果ＨＣＣ中ＩＧＦ－２表达的多样性（低表达,近似正常表达和过度表达）和胚胎性（启动子Ｐ３、Ｐ４重新活化和表达）;１例ＨＣＣ中ＩＧＦ－２双等     

人肝癌中IGF-2表达与基因印迹异常调控的关系

目的研究人肝癌（ＨＣＣ）中ＩＧＦ－２表达特性及与其“基因印迹”状态变化的关系。方法采用Ｎｏｒｔｈｅｒｎｂｌｏｔ、限制性片段长度多态性（ＲＦＬＰ）结合ＰＣＲ、ＲＰＡ等方法对１７例ＨＣＣ和６例ＨＣＣ细胞系进行了ＩＧＦ－２基因表达,启动子特异性等位基因的表达和ＩＧＦ－２“基因印迹”状态变化的研究。结果ＨＣＣ中ＩＧＦ－２表达为多样性（低表达,近似正常表达和过度表达）和胚胎性（启动子Ｐ３、Ｐ４重新活化和表达）;１例ＨＣＣ中ＩＧＦ－２双等位基因表达来自于Ｐ３“基因印迹”的丢失。结论在ＩＧＦ－２过度表达的ＨＣＣ中存在功能性的ＩＧＦ－２启动子特异性的“基因印迹”丢失现象。ＩＧＦ－２异常表达与其启动子调控失序有关。     

肝素对大鼠Thy-1肾炎u-PA/PAI-1表达的影响

目的：研究尿激酶型纤溶酶原激活物／Ⅰ型纤溶酶原激活物抑制因子（u-PA/PAI-1)在大鼠Thy-1肾炎病变进展过程中的变化，以及肝素对其表达的影响。方法：以抗Thy-1单抗成功制备大鼠Thy-1肾炎模型，并用肝素对其进行治疗，分别于1、3、7、14、21、28d处死动物并分别取其肾皮质。应用RT－PCR及Western blot方法检测肾皮质u-PA/PAI-1 mRNA及蛋白表达的变化，以观察肝素对其表达的影响。结果：RT－PCR法显示肾炎模型组（G组）于3－28d的肾皮质u-PA mRNA和3－21d的肾皮质PAI－1 mRNA的表达均高于对照组（P＜0.05或P＜0.01)；肝素治疗组（H组）仅21d时肾皮质u-PA mRNA的表达高于G组（P＜0.05)，而PAI-1 mRNA的表达于3－28d时均低于G组（P＜0.05)。Western blot结果显示3－28d时，G组u-PA和PAI－1蛋白表达量高于对照组（P＜0.05或P＜0.01)，这与RT－PCR检测结果相似；H组肾皮质u-PA蛋白表达量与G组相比差异无显著性，而3－21d时PAI－1蛋白表达量均低于G组（P＜0.05或P＜0.01)。结论：大鼠Thy-1肾炎肾皮质u-PA与PAI－1的表达均随肾小球病变的进展而增强，肝素治疗可能通过干扰或抑制u-PA和PAI－1的表达而发挥其治疗作用。     

中等分化肝细胞肝癌病理形态特征、PCNA和DNA指数与预后的关系

肝细胞肝癌 (ＨＣＣ)术后转移和复发率高 ,肿瘤细胞的分化是影响预后的重要原因 ,但即使同为中等分化的ＨＣＣ ,患者的生存期差异亦很大。我们收集 5 1例具随访资料的中等分化的ＨＣＣ病例 ,对其病理形态特征、ＰＣＮＡ指数、ＤＮＡ指数进行综合分析。1　材料与方法1 1　材料　上海中山医院 1989～ 1990年间病理诊断为中等分化ＨＣＣ的 5 1例手术切除标本 ,其中男性 48例 ,平均年龄 5 1 4± 11 1岁。收集其临床记录、标本的肉眼检验记录和随访资料 (包括半年 1次Ｂ超检查 ,随访截止至 1999年12月 )。用无瘤生存时间 (ｄｉｓｅａｓｅ ｆｒｅ…     

大鼠肺纤维化中肺泡Ⅱ型上皮细胞基质金属蛋白酶-2和膜型基质金属蛋白酶 mRNA的表达

在肺纤维化形成过程的不同阶段分离和提取肺泡Ⅱ型上皮细胞 ,应用逆转录 聚合酶链反应 (ＲＴ ＰＣＲ)方法 ,对不同时期细胞内基质金属蛋白酶 2 (ＭＭＰ 2 )及膜型基质金属蛋白酶 (ＭＴ1 ＭＭＰ)ｍＲＮＡ进行定量研究 ,探讨ＭＭＰ 2和ＭＴ1 ＭＭＰ在肺间质纤维化过程中的来源、动态变化及其作用。一、材料与方法1 动物分组 :清洁级ＳＤ大鼠 (雄性 ,体重 16 0～ 2 0 0ｇ ,复旦大学医学院动物部 ) 5 0只 ,随机分为 10组。 5组为实验组 ,气管内注入博莱霉素Ａ5 (天津市太河制药有限公司 ) 1 5ｍｇ/只 (溶于 0 2ｍｌ生理盐水 ) ;另 5组为对照组 …     

补气活血法治疗冠心病的临床疗效观察

目的观察补气活血法对于冠心病的临床治疗作用,以便更好地指导冠心病的临床治疗。方法将临床入院治疗的86位患者随机分为治疗组及对照组各43例。两组均进行常规的抗心绞痛治疗,治疗组在常规治疗的基础上加用补气活血中药方。观察心绞痛发作频率、持续时间、硝酸甘油片消耗量以及心电图的改善。结果治疗组患者显效26例,有效13例,无效4例,总有效率为90.7%;对照组患者显效19例,有效16例,无效8例,总有效率为81.4%。两组总有效率具有明显的差异(P<0.05)。结论补气活血法具有明显的辅助治疗冠心病心绞痛的作用,且疗效优于对照组单纯的抗心绞痛治疗。     

血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症效果观察

[目的]探讨血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症的效果及其护理。[方法]将2011年1月-2013年6月住院的72例病人分成对照组和观察组,对照组病人给予药物治疗,观察组病人在给药的基础上联合给予1次或2次血小板单采去除术,比较两组病人血小板的数量。[结果]观察组病人使用血小板单采去除术后血小板数量明显下降,症状缓解;两组病人治疗后血小板下降程度比较差异有统计学意义（P〈0.01）。[结论]血小板单采去除术治疗原发性血小板增多症,配合针对性的护理措施,效果显著,且不良反应少。     

胸腺五肽治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的疗效观察

目的：探讨胸腺五肽治疗稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的疗效及安全性。方法将我院收治的84例稳定期重度慢性阻塞性肺疾病患者随机分为观察组42例,对照组42例。对照组患者行稳定期重度慢性 COPD 常规治疗,观察组患者在常规治疗的基础上行胸腺五肽治疗。评价两组患者治疗后肺功能、心率及血气指标的改善效果,同时观察并统计两组患者临床治疗后不良反应的总发生率。结果治疗后,观察组患者的 FVC、FFV1%、MEF50%指标平均值均高于对照组（P 〈0.05）;在 PaO2、SaO2及 HR 指标上,两组患者较治疗前均上升（P 〈0.05）,但观察组患者的上升幅度大于对照组（P 〈0.05）。观察组患者临床治疗后恶心呕吐、腹痛、头痛及食欲下降并发症的总发生率为23.81%,对照组为21.43%,两组比较,差异无统计学意义（P 〉0.05）。结论胸腺五肽能有效提高稳定期重度慢性阻塞性肺疾病的临床治疗效果,且安全性好,值得临床推广与应用。     

静脉滴注2%氧氟沙星引起急性胃痉挛1例

1　病例报告患者女,30岁。于2 0 0 4年1月6日因发热到我部就诊。查体:体温39 0℃,咽部发红,扁桃体不大,白细胞10 8×10 9/L ,中性0 82 ,淋巴0 17,诊为上呼吸道感染。给予0 2 %氧氟沙星注射液(北京双鹤药业股份有限公司) 10 0ml,2次/天,静滴,5 0滴/min。当进药2 0min后,病人     

Effect of PKC signalling pathway and aldose reductase on expression of fibronectin induced by transforming growth factor-β1 in human mesangial cells

Objective To study the effect of PKC signalling pathway and aldose reductase (AR) on the expression of fibronectin (FN) induced by transforming growth factor-β1 (TGF-β1). Methods Human mesangial cells (HMCs) were cultured and transfected with pcDNA3-AR, and subject to AR gene silencing with small interfering RNA (siRNA) and then the cell was treated with recombinant human TGF-β1. The AR mRNA expression in the HMCs was examined using real time RT-PCR and protein expression of AR and FN was detected by Western blotting. Results The cultured HMC treated with TGF-$l showed increased expression of AR and FN,the normal HMC showed not reduced expression of FN after incubation with single inhibitors of AR. Pre-incubation of cells with inhibitors of AR and PKC, then the different groups of cells were treated with TGF-$l ,and the induction effect on FN expression was suppressed (34%) in HMC. HMCs transfected with AR showed a strong protein expression of FN, which was increased by 3. 6-fold after treatment with TGF-pl (P <0. 05) , and the induction effect on FN expression was suppressed by G(O)6983 (42%) in HMCs (P < 0. 05) . The HMC with AR gene knock-down by siRNA showed a decreased expression of AR and 90% decrease of FN protein in HMCs(P <0. 01) , and TGF-β1-induced up-regulation of FN was significantly suppressed by siRNA (12%) in HMCs (P <0. 01). Conclusions AR is capable of regulating FN expression only in the presence of TGF-β1, and this reaction is possibly accomplished through the activation of PKC signalling pathway.