Fe3O4@Au核壳纳米颗粒的制备及其形成机制探讨

目的:合成核壳结构的Fe3O4@Au多功能纳米材料,并对其形成机制进行探究.方法:通过"layer-by-layer法"和"种子生长法",合成了直径50~100 nm的铁核金壳的复合纳米颗粒,利用SEM、HRTEM、FTIR、XRD、SQUID等一系列手段测试表征其微观结构特征和磁学特性.最后利用数学模型进行计算,探讨...     

壳聚糖及其衍生物作为纳米药物载体的研究与应用

背景：壳聚糖由于其独特的优点在药物载体研究领域中受到越来越多的关注。目的：综述壳聚糖基纳米药物载体的体内生物效应及安全性研究,包括其药效研究、药物代谢、组织分布以及体内毒性。方法：应用计算机检索CNKI、万方数据库和PubMed数据库中1998-01/2010-05关于以壳聚糖及其衍生物为材料制备的纳米粒子和载药纳米粒子体内药效学、药代动力学和毒性试验的文章,中文以＂壳聚糖＂和＂纳米粒子＂和＂体内＂或＂药效＂或＂药代动力学＂或＂组织分布＂或＂毒性＂为主题词,英文以＂chitosan and nanoparticle and in vivo＂或＂chitosan and nanoparticle and pharcodynamic or pharmacok inetic or biodistribution or toxicity＂为关键词进行检索。选择文章内容与纳米粒子体内实验相关,同一领域文献则选择近期发表或发表在权威杂志文章。初检得到166篇文献,根据纳入标准选择43篇文章进行综述。结果与结论：从所检索到的文献进行总结分析,壳聚糖及其衍生物可作为蛋白类、细胞毒类和核酸类药物及诊断试剂等的载体,其载药纳米粒子与原型药物相比,显示出更长的体内循环时间、更好的药效和更小的毒副作用,体内药效和组织分布等生物效应和安全性均不同,研究方法也有所不同。     

聚乙二醇修饰壳聚糖在生物医学领域的研究进展

摘 要 目的： 为聚乙二醇修饰壳聚糖的深入研究提供参考。方法: 通过查阅、检索2004～2014年国内外相关文献及资料,并进行总结归纳。结果:聚乙二醇修饰壳聚糖的方法多样,可应用于制备纳米药物载体、制备基因治疗的载体、温敏性水凝胶、高分子前药以及组织工程修复材料。结论: 聚乙二醇修饰的壳聚糖在生物医药领域研究广泛,但相关研究仅限于体外,体内研究需进一步系统和深入。     

多糖分子质量与配基连接臂长度对改性普鲁兰药物载体的性质影响

目的 研究普鲁兰分子质量和胆固醇配基连接臂长度对胆固醇改性普鲁兰自组装、载药及体外释放等性质的影响.方法 将胆固醇通过2种长度的连接臂共价修饰到2种分子质量的普鲁兰多糖上,合成不同取代度的胆固醇改性普鲁兰(共8种),使其在水中组装成纳米粒,并考察多糖分子质量及连接臂长度对纳米粒形态、粒径的影响.同时,以阿霉素、米托蒽醌为模型药物,考察其在改性普鲁兰多糖纳米粒中的包封及释放行为特征.结果 所有改性普鲁兰多糖均可形成纳米粒,包封药物后可形成载药纳米粒;多糖分子质量和连接臂长度对其性质具有一定的影响.结论 载药前,分子质量较大、连接臂较短的改性多糖具有更好的稳定性;载药后,其对药物的包封、粒径、体外释放行为的影响规律与药物种类相关.     

组织工程在病损组织替代中的应用

本文介绍了组织工程（ＴｉｓｓｕｅＥｎｇｉｎｅｅｒｉｎｇ）的国内外最新研究现状，主要就组织工程化组织在病损组织的替代以及细胞外基质替代物所用的生物材料、支架、种子细胞在基质上的培养研究情况作一综述，并对其面临的问题及开发应用提出了一些看法，供有关人员参考     

医用生物玻璃和磷灰石材料对小鼠骨髓细胞微核率的影响

采用啮齿类动物微核试验对医用生物玻璃材料和磷灰石材料的浸提液进行诱变性检测，结果显示，每一材料浸提液的浸提原液，１／５和１／１０倍浸提液３个剂量组诱导的多染红细胞微核率与溶剂对照组比较，无显著性差异，Ｐ〉０．０５，表明各剂量线的浸提液无诱发小鼠骨髓细胞微核增加作用。     

胶原变性对骨的变形与断裂的影响

骨中有机成分特别是胶原对其生物力学性质具有重要影响。骨中胶原的物理化学和生物学性质的变化均会导致骨的变形和断裂的危险性的增加。然而，胶原的影响往往易被忽视。本综述了近年来胶原变性对骨的变形和断裂行为影响的研究进展。分析了胶原变性的一些主要影响因素(如年龄、激素、辐射、病变和药物等)，进一步分析了由于胶原的变性而引起的胶原纤维排列方向的改变、多肽链的异构化、三级螺旋结构的破坏以及交联物含量的减少等因素最终导致骨变形与断裂的微观机制。     

胶原材料的生物学评价

前言 胶原是由动物细胞合成的一种生物性高分子,它具有:(1)与周围组织有良好的亲和性;(2)有消化吸收性;(3)经处理可消除抗原性;(4)对组织恢复有促进作用;(5)无异物反应;(6)不致癌等特点。近年来,国外把胶原制成止血剂、硬脑膜代用品、血液透析膜、血管代用品、心辨膜、各种眼疾治疗装置及取代眼睛的玻璃     

表面生物控制——生物材料

现有的生物材料植入体内，虽然有较好的生物相容性和一定的治疗效果，但它所引发的“广谱”治疗过程却不太“理想”。人们试图利用细胞学和分子生物学方法将蛋白质、细胞生长因子、酶及多肽等固定在现有材料的表面，通过表面修饰构建新一代的分子生物材料，来引发我们所需的特异生物反应，抑制非特异性反应。所以，材料表面生物化处理在提高材料生物相容性的同时，又添加新的生理活性，这将是下一世纪生物材料的主要研究方向。