彩超诊断胎盘血管瘤一例

病例:产前彩超检查中,发现1孕妇,23岁.1胎38+1w,孕2产0,就诊目的是常规产前检查.     

单卵三胎妊娠无心畸胎序列征1例

本病例为单卵三胎无心畸形序列征，F1与F3均为脐带帆状入口，脐血管在胎盘实质以外的胎膜下直接相交通，泵血儿F1发育正常，F3为无心畸胎最常见类型，早孕期单纯二维超声图像上类似多胎之一胚胎停育，中孕期后由于其特征性的超声影像表现，产前诊断并不困难。但无心畸胎也可有严重发育不全的头颅、完整的躯干、畸形的双上肢，甚至可有发育不完全的各种器官组织，此时要注意与其他相关畸形相鉴别，若彩色多普勒显示畸胎脐动脉与脐静脉内血流方向与正常胎儿相反即可明确诊断。     

胎儿无下颌并耳畸形超声表现1例北大核心CSCD

孕妇24岁,孕27周行产科常规超声检查。超声显示：双顶径72mm,羊水指数300mm。颅骨环完整,脑中线居中,胎心搏动规律。面部冠状切面只显示鼻及上唇,下唇及下颌未显示,唇部表现为宽约3mm的纵向裂隙,动态观察未见张口活动;     

三维超声对胎儿体表畸形的诊断评价

目的探讨三维超声在胎儿体表畸形的产前诊断中的临床意义。方法收集具有胎儿体表畸形的病例,对其三维图像进行回顾性分析,并与传统二维超声进行比较。结果共诊断胎儿体表畸形184例。二维超声诊断172例,疑诊11例,漏诊1例。三维超声诊断183例,漏诊1例。三维超声对体表畸形的诊断较二维超声更具优势。结论三维超声能提供直观立体、逼真的胎儿体表结构图像,丰富了诊断信息,能增强诊断信心,为二维超声的空间信息补充,两者联合应用可提高胎儿体表畸形的检出率。     

宫腔细胞学在筛查子宫内膜病变中的临床价值

子宫内膜癌是女性生殖系统的恶性肿瘤之一,其发生可以自生殖年龄到绝经以后,发病高峰为55～69岁[1],发病率仅次于宫颈癌及卵巢癌,居女性生殖器官恶性肿瘤的第3位.对于宫颈癌现在已有了一套完整的三阶梯筛查方法,而对于子宫内膜癌的早期筛查还处于摸索阶段,还没有形成一套完整的、科学的筛查方法.以往子宫内膜癌的诊断方法是分段诊刮术,刮出组织送病理检查,由于种种原因,不是每个病人都能刮出组织,而病人承受的痛苦是比较大的.所以,寻求一个具有价廉、简便易行、无痛、准确性高的诊断子宫内膜病变的方法已迫在眉睫.该研究采用北京塞普九州SPA-Ⅰ子宫内膜采集器,刷取子宫内膜细胞分别做成涂片和液基薄层细胞涂片,并同时诊刮送病理,观察宫腔细胞学在筛查子宫内膜病变中的临床应用价值.     

胎儿出生缺陷和遗传病筛查诊断技术的研究

目的:建立一套规范的产前筛查和诊断技术应用于临床,提高诊断率。方法:对就诊遗传咨询的30 866例,超声筛查诊断21 958例;产前筛查337例;细胞遗传学检查10 442例,其中外周血8 987例,产前诊断1 455例(包括绒毛、羊水、胎儿脐血细胞染色体和FISH)。基因诊断87例(产前基因诊断10例)。结果:超声检查发现胎儿异常2 274例(包括2例联体儿),随访结果与原报告不符的有3例,诊断率为99.99%。超声提示行羊水细胞染色体检查30例,发现3例18-三体,可以看出超声在产前筛查中用于发现胎儿染色体异常,无疑是提供了一条新途径。细胞遗传学检查10 442例,发现染色体异常1 009例,其中常染色体异常485例(常染色体数目异常286例;常染色体结构异常199例);性染色体异常244例(性染色体数目异常107例;性染色体结构异常20例;脆性X染色体117例,76个家系);染色体变异280例(常染色体变异109例;性染色体变异171例);基因诊断87例,发现17例患者。结论:联合应用多项诊断技术,提高了缺陷儿遗传病诊断率。     

原发性宫颈非霍奇金淋巴瘤误诊为宫颈癌1例

患者女, 28岁.G0P0 ,因经期腰痛20余d就诊于外院,妇科超声疑诊宫颈恶性肿瘤遂转诊于肿瘤医院.复查妇科超声提示宫颈占位,恶性可能.宫颈TCT:未见上皮内病变或恶性细胞.宫颈 HPV 分型:阴性.阴道镜检查:宫颈高级别病变,不除外癌.盆腹腔 M RI:宫颈癌,阴道受累, FIGO Ⅱ A期,右侧髂骨强化结节,考虑...