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胆囊切除术中损伤胆管的原因分析和防治体会 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究在胆囊切除术中,损伤肝外胆管的的原因和预防方法;方法:对20年来胆囊切除术发生肝外胆管损伤的病例行回顾性系统分析;结果:1050例胆囊切除术31例胆管损伤的病例,损伤发生率为2.95%。31例中9例为胆管完全横断;损伤超过周径50%的2例,不足50%的7例,因钳夹过度撕死伤9例;链扎伤4例。术中发现损伤22例,当即行胆道重建术,其中端端吻合7例,胆管总十二指肠吻合2例,修补12例,拆除缝 相似文献
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携带人TGF-β1腺病毒载体的构建及鉴定 总被引:1,自引:1,他引:1
目的构建携带人转化生长因子β1(hTGF-β1)的腺病毒载体(Adeno-hTGF-β1),为hTGF-β1基因转染骨髓间质干细胞(BMSCs)的研究奠定基础。方法应用基因重组技术构建hTGF-β1腺病毒表达载体,分别用限制性内切酶酶切和聚合酶链反应(PCR)鉴定,并通过脂质体Fugene 6介导腺病毒DNA转染293细胞。结果重组hTGF-β1腺病毒DNA经限制性内切酶XhoⅠ酶切后,得到14.5、8.1、4.2、4.0、2.5、1.4、0.6 kb片段。与空白腺病毒相比,5.6 kb的片段已被置换成4.2 kb和4.0 kb片段;经PI-SceⅠ/I-CeuⅠ双酶切后,得到32.6 kb和2.6 kb含目的基因片段,片段大小无误,表明重组Adeno-hTGF-β1腺病毒表达系统构建成功。以重组Adeno-hTGF-β1DNA为模板的PCR产物中出现1.35 kb hTGF-β1目的基因片段,表明hTGF-β1基因成功连接至adeno-X腺病毒表达载体中。重组hTGF-β1腺病毒表达载体通过Fugene 6介导转染293包装细胞出现细胞病变效应(CPE)。采用PCR反应鉴定293细胞包装的腺病毒,证实扩增出247 bp的hTGF-β1目的基因片断和312 bp的腺病毒骨架基因片断。结论携带人hTGF-β1的腺病毒载体的构建成功,并能在293细胞包装,为hTGF-β1基因转染的BMSCs在软骨组织工程中的应用奠定了基础。 相似文献
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酒文化在中国有着悠久的历史,饮酒已经成为一种生活习惯.但是随着社会的发展,人们工作和生活的压力逐渐加大,许多人采取饮酒逃避现实,把饮酒作为嗜好或发泄的方式等等,因此,酒中毒的发生率呈逐年增加趋势[1].该病临床表现形式多样,是现阶段精神科误诊较多的疾病之一.为了提高酒精所致精神障碍的诊断率,作者对1997年1月-2007年我院收治的精神疾病患者的临床资料经行回顾性分析,现将结果报告如下. 相似文献
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<正>每年新年过后,新一轮的就业工作又要开始,又一批大学生站在了就业大军的第一线,面临着何去何从的选择。这期间,有激动、有喜悦,也有迷茫和彷徨。现就大学生在就业中的几个主要心理困惑谈谈我的看法。1选择的迷茫一般刚进入大三下学期,就有很多同学开始思考这样一 相似文献
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目的探讨离心力刺激对猪骨髓基质干细胞(BMSCs)体外成软骨分化的作用,以及对三维支架上构建组织工程化软骨的影响,明确力学刺激与细胞分化及组织形成的关系,为体外软骨构建提供适当参数。方法抽取8周龄猪髂嵴骨髓,应用贴壁法分选单个核细胞,体外培养扩增后获得第2代BMSCs,以5.0×107/cm3的细胞密度接种到聚羟基乙酸(PGA)制成的圆柱形三维支架上,7d后分成4组,在不同的力学条件及诱导条件下培养。8周后取材,行相关检测。结果力学诱导组形成的组织呈白色,细腻光泽,形状规则,体积无明显改变,有良好的弹性和硬度,并具有典型的软骨陷窝结构和大量软骨特异性细胞外基质,Ⅱ型胶原及丰富的聚合蛋白多糖(GAG)成分。GAG含量为(6.0±1.2)mg/g,抗压强度为(2.2±0.8)kPa,弹性模量为(7.4±1.6)kPa。各项指标均明显优于其他各组。结论力学刺激有利于促进BMSCs成软骨分化,并在三维支架材料上构建组织工程化软骨。 相似文献
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