安度利可治疗农村社区精神分裂症的疗效分析

农村社区精神病人缺医少药的情况是十分严重的。精神分裂症病人由于长期得不到诊治而精神残疾,造成社会及家庭负担。如何解决社区精神分裂症病人的药物治疗是一个很重要的问题。据向氏等(1988)新津县试点研究发现:农村社区中现患精神病人从未治疗的占40.3%,其中家属认为治不好而未治的占33.3%。有研究表明精神分裂症病人对长效制剂治疗的依从率高于口服抗精神病药物治疗。安度利可是近年来广泛应用于临床     

干骺端牵伸下肢延长术64例报告

两下肢不等长,目前在我国仍以小儿麻痹后遗症占多数。我科从1983年11月至1986年4月自行研制有关器械,开展干骺端牵伸下肢延长术64例,现报道如下。     

唾液链球菌在室内空气污染中的监测及应用

室内空气污染与人类生理、生活和生产活动有着密切的关系。众所周知细菌总数是评价室内空气微生物污染常用的指标之一。但它不能直接反映与人群生理、生活活动有关的污染。目前有学者提出以唾液链球菌(SS)作为人群生理、生活活动污染空气的卫生指示菌。本文在其基础上对不同室内(如学习、吸烟)SS含量变化及其与其他污染指标的关系进行了研究,     

2型糖尿病脂肪肝临床相关因素分析

目的：分析2型糖尿病(T2DM)合并脂肪肝的临床相关因素。方法：对151例T2DM患空腱血糖、空腹胰岛素(FINS)、脂代谢指标、胰岛素敏感指数(ISI)、体重指数(BMI)进行比较分析。结果：T2DM并脂肪肝患较无脂肪肝患ISI、高密度脂蛋白降低，FINS、BMI、甘油三酯(TG)升高。结论：T2DM并脂肪肝患存在明显的高胰岛素血症，胰岛素抵抗(IR)、脂代谢紊乱和超重，防止高胰岛素血症，减轻IR，维持正常脂质代谢。对预防暗肪肝的发生具看重要的意义。     

BIOEQUIVALENCE BETWEEN rhGH FOR RECONSTITUTION AND READY-TO-USE rhGH IN TWO LIQUID FORMULATIONS

Objective To evaluate the bioequivalence between recombinant human growth hormone （rhGH） for reconstitution, and two dosages of liquid formulation of rhGH [ （151U） 5mg or （301U） lOmg per 3ml ]. Methods The study drugs were tested in a randomized, single-blind and three-period crossover studies in 24 healthy male subjects. The three drugs were administered by subcutaneous injection at a dose of O. 21U/kg body weight. A continuous somatostatin infusion was given in order to suppress the secretion of endogenous GH. The ve- nous blood samples were drawn at different time points to test the serum concentration of GH. The pharmacokinetic parameters were analyzed by statistical methods. Results 90% confidence intervals （CI） of AUC0-24h among three products were all within 80% - 125% interval （ 103. 4% - 116. 5%, 105. 7% - 119. 6% and 91.9% - 103. 7%, respectively）, and the Cls of C,~ among three products were all within 70% - 143% interval （91.9% - 114. 0%, 103. 7% -127. 2% and 81.6% -97. 4%, respectively）. There was no statisitical difference of tmax among all the three products. Conclusion These data demonstrate that there is bioequivalence between rhGH for reconstitution and two liquid formulations of rhGH.     

复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病

目的 探讨复方丹参与脑活素联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）的疗效。方法 对我院自2000年1月-2004年12月入院治疗的新生儿缺氧缺血性脑病病例进行临床分析，在常规治疗的基础上加用复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用，观察其疗效。结果 显效40例，有效10例，无效2例；无1例并发硬肿症，无死亡病例。讨论 复方丹参注射液与脑活素注射液联合应用治疗新生儿缺氧缺血性脑病（HIE）效果显著，值得推广。     

运用Cox模型和Sokal,Hasford积分系统对慢性髓细胞白血病患者的预后分析

本研究分析影响慢性髓细胞白血病（CML）患者预后的危险因素。采用回顾性研究分析204例CML患者的临床及实验室检查资料，用Kaplan—Meier法绘制生存曲线，用Logrank检验比较生存率，运用Cox回归模型进行单因素及多因素分析，并分别计算Sokal，Hasford积分。结果表明：204例患者中位生存时间为50（32—65）月，5年生存率32．3％（95％CI，23．7％-42．6％）。干扰素组与羟基脲组的中位生存时间分别为56（41—67）月和41（19—56）月，5年生存率分别为45．4％（95％CI，37．5％-54．2％）和26．8％（95％CI，21．6％-33．3％）（P〈0．001）。经Cox回归分析，Ph染色体阴性、乳酸脱氢酶含量增高、外周血嗜碱性粒细胞≥10％、出现有核红细胞、骨髓原粒细胞≥4％、骨髓原始＋早幼粒细胞≥10％和红细胞压积降低是CML预后不良的危险因素，而治疗方法也是影响CML预后的重要因素。羟基脲组经Sokal积分检验，高危组占72．9％，中危组占21．5％，而低危组占5．6％，中位生存时间分别为34（23—49）月、43（32—58）月、50（38—62）月；干扰素组经Hasford积分检验，高危组占17．6％，中危组占25．1％，低危组占57．3％，中位生存时间分别为44（33—57）月、56（45—70）月和66（52—76）月。结论：Ph染色体、乳酸脱氢酶含量、红细胞压积、外周血嗜碱性粒细胞、出现有核红细胞、骨髓原始和早幼粒细胞以及治疗方法是影响CML预后的重要因素。以Sokal积分系统评价羟基脲组患者不能很好区分危险组，而Hasford积分系统评价干扰素组患者，能够区分危险组。