盐酸利多卡因葡聚糖基纳米类脂质体的透皮研究

目的 探讨采用葡聚糖基纳米类脂质体为载体包载利多卡因(LID-HLD-BNs)的表面麻醉剂的体外透皮性能及在体透皮特征。方法 以包载利多卡因的传统脂质体(LID-CLs)和盐酸利多卡因注射液(LID-IJ)为对照,使用离体小鼠腹部皮肤,采用Franz扩散池,高效液相色谱法进行体外透皮实验,观察LID-HLD-BNs的透皮性能。以钙黄绿素为探针,运用激光共聚焦显微镜(CLSM),以载钙黄绿素的传统脂质体(钙黄绿素-CLs)和游离钙黄绿素为对照,观察该类脂质体制剂(钙黄绿素-HLD-BNs)在活体小鼠腹部的荧光透皮情况。结果 LID-HLD-BNs单位面积累积透皮量和透皮速率高于LID-CLs和LID-IJ。LID-IJ、LID-CLs、LID-HLD-BNs的透皮速率分别为39.15、79.04和142.86μg/(cm2·h),差异有统计学意义(P<0.01)。在体荧光透皮实验中,钙黄绿素-HLD-BNs组的透皮速度和透皮深度均明显大于钙黄绿素-CLs组和游离钙黄绿素组。结论 葡聚糖基纳米类脂质体具有良好的经皮渗透性能。     

131I标记纳米脂质体靶向治疗结肠癌的实验研究

目的 研究¹³¹I-antiEGFR-BSA-PCL对LS180细胞结肠癌裸鼠移植瘤内照射的治疗效果。方法 构建抗表皮生长因子受体(EGFR)标记的纳米脂质体及EGFR靶向性。通过荧光共聚焦显微镜、细胞摄碘实验观察纳米载体的靶向性及LS180细胞对其摄取情况。将裸鼠40只按随机数字表法分为4组,通过瘤体内注射的方式向移植瘤内分别注射74 MBq (740 MBq/ml) ¹³¹I-antiEGFR-BSA-PCL、¹³¹I-BSA-PCL、¹³¹I及相同体积的生理盐水。通过研究裸鼠体重、肿瘤体积、SPECT显像及组织病理学方法,观察纳米脂质体的抑瘤效果。结果 共聚焦实验显示,与BSA-PCL组相比,antiEGFR-BSA-PCL组细胞内绿色荧光较明显,其介导的胞吞效应显著。摄碘率实验中,LS180细胞对¹³¹I-antiEGFR-BSA-PCL的摄取率明显高于¹³¹I-BSA-PCL(t=2.77~5.40,P<0.01)。¹³¹I-antiEGFR-BSA-PCL组与¹³¹I-BSA-PCL组裸鼠肿瘤增殖均较慢,二者差异无统计学意义(P>0.05)。给药后72 h,¹³¹I-antiEGFR-BSA-PCL与¹³¹I-BSA-PCL的肿瘤摄取率分别为(21.61±1.01)和(20.58±0.65)% ID/g,均明显高于¹³¹I组(t=9.36、8.69,P<0.01)。SPECT显像显示纳米脂质体主要特异性积聚在肿瘤区。结论 ¹³¹I-antiEGFR-BSA-PCL对LS180结肠癌裸鼠移植瘤有明显的抑制作用。     

免疫生物传感技术研究进展及其在医学检验中的应用

免疫生物传感是基于抗原抗体结合免疫反应原理基础上的生物传感器技术。本文综述了国内外免疫生物传感技术研究进展及其在医学中的应用。     

医用磁性纳米材料的制备───制备条件对有效粒径的影响

医用磁性纳米材料的制备＊制备条件对有效粒径的影响常津（天津大学生物工程研究中心，天津３０００７２）ＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＯＦＭＥＤＩＣＡＬＭＡＧＮＥＴＩＣＤＥＸＴＲＡＮＮＡＮＯＰＡＲＴＩＣＬＥＳＩＮＦＬＵＥＮＣＥＯＦＰＲＥＰＡＲＡＴＩＯＮＣＯＮＤＩＴ...     

天然絮凝剂对生脉饮提取液的精制研究（II）

采用天然絮凝剂甲壳胺对生脉饮提取液进行精制，对絮凝过程中体系的电导率，ζ电位和吸光度的变化进行动态定量监测，研究不同絮凝条件如絮凝剂加入量、絮凝温度、ｐＨ值和搅拌速度与体系电学性质和澄明度变化的相互关系，并将其与醇沉工艺进行比较。结果表明，体系电学性质的变化与絮凝条件和体系明度密切相关，体系澄明度的变化与电导率和ζ电位的变化呈平行关系，最佳絮凝条件时，体系电导率最低。ζ电位趋近于零，体系澄明度最佳     

纳米高分子材料在抗癌药物控释方面的应用

本研究用“等电临界法”制备Ｏ－羧甲基甲壳胺甲氨喋呤毫微粒并在模拟人工胃液、肠液和１％新鲜小鼠血清中进行控释试验，结果表明抗癌药物与载体材料不同的投料比，交联剂用量及释药介质均对毫微粒的释药速度产生影响。本研究还采用ＳＥＭ和光子相关光谱对释药前后毫微粒的形态和粒径进行了定性和定量分析     

盐酸二甲胺四环素纳米复合微球凝胶的制备及其抑菌作用研究

目的:制备盐酸二甲胺四环素纳米复合微球凝胶并检测其体外抑菌性。方法:制备盐酸二甲胺四环素-聚乳酸乙醇酸共聚物-脂质体复合物(minocycline hydrochloride-poly-lactic-co-glycolic acid-Li-posome,MH-PLGA-Liposome),选用卡波姆(carbomer,CP)作为赋形剂,制备粘度合适的MH-PLGA-Liposome纳米复合微球凝胶。采用打孔法比较MH-PLGA-Liposome纳米复合微球凝胶与派丽奥对牙周主要致病菌牙龈卟啉单胞菌(Porphyromanus gingivalis,Pg)、具核梭杆菌(Fusobacterium nucleatum,Fn)和变异链球菌(Streptococcus mutans,Sm)的抑菌效果。结果:以合适配比的卡波姆∶水(71.3∶2)作为赋形剂制备了粘度合适的MH-PLGA-Liposome纳米复合微球凝胶,其对牙周主要致病菌(Pg、Fn)和Sm均有一定的抑菌作用,与派丽奥相比两者抑菌效果无统计学差异(P>0.05)。结论:以聚乳酸乙醇酸共聚物-脂质体核壳(PLGA-Liposome)为载体并以卡波姆作为赋形剂制备的盐酸二甲胺四环素纳米复合缓释微球凝胶具有良好的抑菌效果。     

能谱CT不同浓度对比剂增强扫描肺动脉成像对比

目的 探讨能谱CT低浓度对比剂增强扫描在肺动脉成像中的临床应用价值。方法 体质量指数为22~23 kg/m²的150例患者分为A~E共5组并分别接受CT肺动脉造影,扫描采用能谱扫描模式,患者注射对比剂总量为0.4 ml/kg体质量。5组患者注射对比剂浓度分别为A组320 mgI/ml,B组256 mgI/ml,C组192 mgI/ml,D组160 mgI/ml,E组128 mgI/ml。扫描结束获得0.625 mm层厚的肺动脉最佳对比度噪声比（CNR）单能量keV图像,用此单能量keV图像对肺动脉行VR、MIP、MPR。测量5组图像中肺动脉和相同层面背部肌肉竖脊肌及胸壁脂肪的CT值及其标准差,计算SNR及CNR并取平均值,并由2名高年资医师盲法对5组图像的质量进行评分。结果 A~E组SRN分别为23.61±3.72、22.18±3.13、22.17±2.91、21.87±2.53、21.72±2.82（P均>0.05）,CNR分别为26.35±4.12、26.08±3.79、25.53±3.82、24.85±3.22、24.68±3.56。A~E组图像质量的评分分别为4.53±0.81、4.45±0.78、4.46±0.75、4.38±0.79、4.41±0.57（P均>0.05）。2名医师对A~E组肺动脉图像质量评价的一致性好。结论 应用能谱CT扫描中的最佳单能量keV进行CTPA检查可显著降低对比剂使用浓度,推荐使用的对比剂浓度为128 mgI/ml,注射总量为0.4 ml/kg体质量。     

天然絮凝剂对生脉饮提取液的精制研究

采用天然絮凝剂甲壳胺对生脉饮提取液进行精制，观察不同絮凝条件对絮凝过程中絮体状态、沉降速度和过滤速度的影响，同时分别对蛋白和鞣质等无效成分的去除和体系吸光度进行动态定性和定量监测，并将其与高速离心，醇沉工艺等精制方式进行比较。结果表明，絮凝剂加入量的最佳值为０．８ｇ／Ｌ，最佳絮凝温度为６０℃，最佳ｐＨ值４．０，絮凝时搅拌速度以１００ｒｐｍ为佳；对蛋白和鞣质等无效成分去除比较彻底，同时有效成分保留率     

介入栓塞治疗用妥脱弹簧圈的电化学研究

本文研究了用于介入栓塞颅内动脉瘤的不锈钢弹簧圈在生理盐水中阳极溶解电化学过程，确定了溶断弹簧圈的电流范围。分析了不同材料及表面预处理对不锈钢孔蚀电位的影响，为电解脱离弹簧圈的选择提供了依据。