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41.
42.
具有靶向抗癌功能的纳米高分子材料:阿霉素免疫磁性毫微粒的体内 … 总被引:17,自引:2,他引:15
常津 《中国生物医学工程学报》1996,15(4):354-359
首次设计出同时在给药部位近端和远端进行^99MTc^4+标记的阿霉素免疫磁性毫微粒(AIMN)的体内磁靶向定位试验,该试验从兔耳缘静脉给予^99MTc^4+标记的AIMN后,采用国际最先进的ECT显像技术,动态观察了AIMN在体内的磁靶向定位情况。结果表明,AIMN具有超顺磁特性,在给药部位近端和远端磁区均能产生放射性富集,富集强度为给药量的60 ̄65%,同时其在脏器的分布显著减少,从而证实了AI 相似文献
43.
具有复合靶向抗癌功能的纳米高分子材料:阿霉素免疫磁性毫微粒的… 总被引:26,自引:5,他引:21
常津 《中国生物医学工程学报》1996,15(2):97-101
用氧化还原法制备出具有复合靶向抗癌功能的纳米高分子材料-阿霉素免疫磁性毫微粒,并对制备条件进行优化,有用扫描电镜和光子相关光谱对产物进行了定性和定量表征,并进行了体外抑瘤试验和体外磁导向定位试验,证实了该多功能生物导弹的实际功效。 相似文献
44.
用于癌症治疗的纳米磁性载体材料研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
以纳米磁性材料为核心的新型药物投递系统在癌症治疗中显示出巨大的发展潜力。纳米磁性材料以其经济、安全、高效的特点带来了癌症治疗技术的新纪元。本文通过作者对相关资料的深入学习,并结合本研究所大量的研究事实,从磁性靶向载体和磁性液体两大类研究中广泛使用的载体材料入手,对用于癌症治疗的纳米磁性载体材料的研究发展概况进行了评述。 相似文献
45.
聚苯乙烯—孕酮免疫微球的新法制备与检测 总被引:1,自引:1,他引:0
本研究采用改进的无乳化剂乳液聚合法制备聚苯乙烯微球,并对聚合反应温度和有机溶剂含量对聚合反应和粒径的影响进行了研究;再将合成的聚苯乙烯微球与孕酮抗体反应,结果表明通过加入少量有机溶剂,提高了聚合反应速度和转化率,制备出了粒径可控的单分散聚苯乙烯免疫微球,粒径在200~800nm之间,微球具有较高的抗体结合容量,且结合后保持了较高的抗体活性。用合成的孕酮免疫胶乳进行免疫凝集实验,观察了反应时间,反应温度的影响,确定了免疫反应的基本反应条件。 相似文献
46.
47.
目的 观察表皮生长因子(EGF)纳米微粒对糖尿病大鼠皮肤创面的愈合作用,探讨EGF纳米微粒促进愈合的机制.方法 制备EGF纳米微粒,测定EGF纳米微粒载药率、包封率和释药行为.用打孔器制备糖尿病大鼠皮肤创面模型.分为4组:EGF纳米组(给予含1μg/d EGF的纳米微粒),EGF组(给予1μg/d EGF),空微粒组(给予不含EGF纳米微粒),磷酸盐缓冲液(PBS)对照组,于3、7、14、21 d照相并取材,计算创面愈合率并比较创面病理学变化及EGF受体阳性细胞面积.结果 EGF纳米微粒平均粒径为193.5 nm,载药率为0.02%,包封率为85%.药物释放达24h.EGF纳米组创面愈合比EGF组快[14 d,(93.8±1.8)%比(89.3±2.3)%,P<0.05;21 d(96.6±1.6)%比(92.1±4.3)%,P<0.05].EGF纳米组创面内EGF受体阳性细胞面积高于EGF组[7d,(49.4±6.5)%比(35.1±2.8)%,P <0.05;14 d,(80.2±3.8)%比(73.4±1.7)%,P<0.05].结论 EGF纳米微粒上调创面内细胞EGF受体表达,加速创面的愈合,效果优于EGF. 相似文献
48.
背景:为实现更多种类的量子点编码,量子点的荧光发射峰必定出现重叠,这就造成了量子点编码识别的困难.目的:应用小波变换对重叠峰展开技术,对两种相邻波长量子点的编码进行识别.方法:在显微镜引导下,以375 nm的紫外光激发单个量子点编码微球的荧光光谱,被光纤光谱仪采后,应用小波变换对数据多维展开,然后经过样条函数处理,再通过小波反变换重构波谱展开的光谱.结果与结论:为了使处理数据的长度为2~n,在原始数据进行了插值运算.经过小波变换处理后,峰位置保持不变,能够提取编码荧光光谱的特征值.通过小波变换,混合微球的荧光光谱被展开,能够识别出两种量子点编码,提高了识别的分辨率.通过提高对相邻光谱的编码的识别,量子点编码的颜色必将增加,从而显著丰富编码的信息量.结果提示用小波变换对光谱进行处理后,可以实现对不同波长的荧光展开,提高了识别效率,为实现肿瘤标志物的高通量检测奠定基础. 相似文献
49.
立体定向注射靶向性缓释BCNU聚乳酸微球治疗C6胶质瘤的研究 总被引:5,自引:0,他引:5
目的研究立体定向局部投递以转铁蛋白受体为配基的聚乳酸缓释卡莫司汀(BCNU) [Tf-(BCNU-PLA)]微球对C6胶质瘤的治疗效果。方法以转铁蛋白为外水相,应用沉淀技术制备了表面含转铁蛋白、包载卡莫司汀的聚乳酸微球。分别应用Bratton-Marshall比色法与紫外分光光度法测定微球载药率与释放曲线。~~(99m)Tc标记微球后SPECT考察载药微球的体内分布,并进一步观察立体定向注射聚乳酸缓释BCNU微球后对C6胶质瘤的治疗效果。结果载药微球呈球形,具有良好的单分散性;Tf-(BCNU-PLA)平均粒径为183.6nm。平均载药率为4.86% w/w;BCNU体外药物释放分析显示BCNU在释放开始的12h表现出较大的突释,释放量达到载药量的40%,随后进入缓释期,至180h释放了所载药物的60%。立体定向注射2h后Tf-PLA NPs仍滞留于原位,胸腔和腹腔器官均未显示放射性活性。14h后放射活性减至接近本底,Tf-PLA NPs仍在注射位点保持了良好的滞留性。与对照组相比,注射Tf-(BCNU-PLA)的大鼠生存期显著延长,核磁共振图像显示其中2只大鼠颅内肿瘤消失。结论Tf-(BCNU-PLA)微球可有效延长荷瘤大鼠的生存时间,对恶性脑胶质瘤具有抑制作用。 相似文献
50.
超微载体介导反义端粒酶RNA抑制胶质瘤细胞生长的研究 总被引:4,自引:1,他引:3
目的 研究用体内可降解的聚乳酸 (PLA)和o 梭甲基壳聚糖 (CMC)制成的超微载体介导端粒酶RNA(hTR)反义寡核苷酸在体外对TJ90 5人脑胶质瘤细胞的作用。方法 用PLA和CMC制成超微载体 ,并用其介导hTR反义寡核苷酸在体外转染TJ90 5细胞 ,通过噻唑兰比色法(MTT)、改良端粒重复序列扩增法 (TRAP)、逆转录 聚合酶链反应 (RT PCR)对细胞转染情况作检测。结果 超微载体在体外能有效转染hTR反义寡核苷酸 ,48h后细胞存活率为 46.84% ,hTR、端粒酶催化亚基mRNA和端粒酶的活性水平分别为 0 .3 16、0 .0 2 4、5 1.40 0 ,明显受到抑制。结论 hTR可作为胶质瘤基因治疗靶点 ,超微载体能有效转染基因药物 ,可替代病毒载体。 相似文献