重症药疹的治疗与护理

在对重症药疹患者进行治疗前，应首先对病情严重程度进行评分。目前国际上通用的方法是采用SCORTEN评分法。     

TAP-1等位基因多态性与复发性尖锐湿疣间的关系

目的 探讨TAP-1333、TAP-1637基因多态性与中国人群复发性尖锐湿疣（CA）的关系。方法 采用扩增阻滞突变系统-聚合酶链反应（ARMS-PCR）技术检测88例复发性CA患者和81例正常人对照者TAP-1333基因位点的A/G单核苷酸多态性，以及60例复发性CA患者和60例健康对照者（对照组）TAP-1637基因位点的A/G单核苷酸多态性。结果 CA组TAP-1333等位基因AA、GG、AG基因频率分别为86.36%、0%和13.64%，对照组各等位基因频率分别为79.01%、0%和20.99%，组间差异无统计学意义（χ2 = 1.604，P ＞ 0.05），OR值 ＝ 1.682（0.748 ~ 3.783）。CA组TAP-1637等位基因AA、GG、AG基因频率分别为3.33%、95.00%和1.67%，而对照组各等位基因频率分别为10.00%、60.00%和30.00%,在CA组，天冬氨酸（Asp）杂合型和纯合型出现频率明显低于对照组，而甘氨酸纯合型明显高于对照组，组间差异有统计学意义（χ2 = 23.682，P ＜ 0.01）。AA型：OR值 = 0.310（0.060 ~ 1.604）；GG型：OR值 = 12.667（3.555 ~ 45.135）；AG型：OR值 = 0.04（0.005 ~ 0.308）。结论 TAP-1333位点基因多态性与复发性CA无关；TAP-1637基因位点多态性可能与复发性CA有相关性。     

Proteus综合征1例

报告1例Proteus综合征。患者女,30岁。因左拇趾粗大,左下肢偏侧肥大,左足跖脑回养增生性斑块和结节30年就诊。X线检查示左侧第1跖骨头的外侧可见外生骨疣。符合Proteus综合征的诊断。     

斑痣和雀斑样痣伴蒙古斑1例

患儿女,12岁。因腰背部,臀部褐青色斑12年,躯干,双上肢褐色斑点和斑片,左侧面部褐色斑点9年,于2004年8月27日来我院就诊。患儿出生时腰骶部即有片状淡褐色青斑,无自觉症状,未予以治疗,随着年龄增长,皮肤颜色逐渐加深,且背部出现大片淡褐色斑,斑上散在米粒大褐色斑点,颜色逐渐加深,面积渐扩大,蔓延至双上肢。     

获得性大疱性表皮松解症合并症的研究进展

获得性大疱性表皮松解症是一种自身免疫性大疱性皮肤病,其发病与真皮-表皮连接的锚丝主要成分Ⅶ型胶原的自身免疫有关.获得性大疱性表皮松解症病变可累及皮肤和黏膜,主要表现多样的表皮下水疱,愈后可留有粟丘疹和萎缩性瘢痕.近年来,越来越多的研究证实,该病可合并其他皮肤病以及其他系统性疾病,包括消化系统疾病、自身免疫性疾病、内分泌系统疾病、感染性疾病、血液系统疾病以及肿瘤性疾病.部分合并疾病仅为个例报道,而另一些则有相关机制的研究.     

重组人α—2a干扰素（酵母）局部注射治疗尖锐湿疣多中心随机双盲对照临床试验

目的研究重组α-2a干扰素（酵母）局部注射治疗尖锐湿疣的疗效及安全性。方法以α-2a干扰素（大肠杆菌）作对照，进行了随机、双盲、多中心、对照平行试验。试验组用2%利多卡因1ml溶解α-2a干扰素100万U，于患者皮损基底部皮内注射，每次100万U，每周3次，连续3周，共9次；对照组用同类药α-2a干扰素，使用方法与试验组相同。其中试验组入组112例，失访1例，可评价病例111例，对照组入组111例，失访2例，因不符合标准淘汰2例，可评价病例107例。结果试验组111例，其中痊愈38例,显效33例,进步29例,无效11例，痊愈率34.23%,总有效率63.96%；对照组107例，其中痊愈25例,显效32例,进步32例,无效18例,痊愈率23.36%,总有效率53.27%。两组疗效比较，统计学处理无显著性差异。两组药物不良反应发生率经统计学处理，P>0.05，无显著性差异。结论提示α-2a干扰素（酵母）治疗尖锐湿疣疗效与对照药α-2a干扰素(大肠杆菌）相似。     

姐妹同患Bloom综合征2例

报道2例同胞姐妹患Bloom综合征，例1为10岁，有侏儒、光敏和面部毛细血管扩张性红斑及血IgM低下，并伴有多处骨折，染色体检查正常。例2为5岁，有光敏和面部毛细血管扩张性红斑，发育正常，染色体检查正常。     

副肿瘤性类天疱疮的研究进展

大疱性类天疱疮与恶性肿瘤之间存在相关性,其相关恶性肿瘤类型包括血液系统肿瘤、前列腺癌、胃癌等,大部分恶性肿瘤出现在大疱性类天疱疮皮损之时或之后.副肿瘤性类天疱疮发病机制尚不清楚,治疗与经典大疱性类天疱疮有一定区别,患者皮损随着肿瘤的控制与治愈而好转.因此,临床中应注意大疱性类天疱疮患者可能伴发的恶性肿瘤,做到早发现早诊断早治疗,提高患者生命质量.     

胸腺基质淋巴细胞生成素在不同皮肤病中的作用机制研究

【摘要】 胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）是一种与白细胞介素7（IL-7）类似的细胞因子,可以促进多种细胞的分化和增殖,并使其分泌Th2细胞因子,在机体免疫系统中发挥重要作用。近年来发现在许多皮肤病中TSLP的表达水平异常,在部分皮肤病中其水平高低还与疾病严重程度相关,提示TSLP可能是治疗多种皮肤病的潜在靶点。本文综述近年来TSLP在多种皮肤病（包括炎症性疾病、免疫性疾病、遗传性疾病和肿瘤性疾病）发生发展中的研究进展,为临床相关疾病的诊治提供依据和思路。