全文获取类型
收费全文 | 214篇 |
免费 | 7篇 |
国内免费 | 6篇 |
专业分类
妇产科学 | 1篇 |
基础医学 | 34篇 |
临床医学 | 13篇 |
内科学 | 6篇 |
皮肤病学 | 1篇 |
神经病学 | 2篇 |
综合类 | 99篇 |
预防医学 | 17篇 |
药学 | 21篇 |
中国医学 | 17篇 |
肿瘤学 | 16篇 |
出版年
2024年 | 1篇 |
2023年 | 5篇 |
2022年 | 5篇 |
2021年 | 1篇 |
2020年 | 5篇 |
2019年 | 6篇 |
2018年 | 1篇 |
2017年 | 4篇 |
2016年 | 4篇 |
2015年 | 6篇 |
2014年 | 5篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 5篇 |
2011年 | 15篇 |
2010年 | 10篇 |
2009年 | 10篇 |
2008年 | 18篇 |
2007年 | 12篇 |
2006年 | 9篇 |
2005年 | 14篇 |
2004年 | 38篇 |
2003年 | 10篇 |
2002年 | 7篇 |
2001年 | 3篇 |
2000年 | 3篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 5篇 |
1997年 | 3篇 |
1996年 | 4篇 |
1993年 | 2篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 4篇 |
1990年 | 1篇 |
1987年 | 1篇 |
1986年 | 1篇 |
排序方式: 共有227条查询结果,搜索用时 62 毫秒
111.
目的:研究菊黄上清含片的体内外抗菌作用。方法:采用平皿法和液体稀释法对菊黄上清含片进行体外抗菌实验研究;体内抗菌实验是以菊黄上清含片组和阳性药物组灌胃给药3d,小鼠腹腔注射不同菌株菌液造成感染,观察记录感染7d内各组小鼠的死亡情况,并计算半数有效量(ED50)和95%可信限。结果:体外实验表明,菊黄上清含片对金黄色葡萄球菌、大肠埃希菌、甲型溶血性链球菌、乙型溶血性链球菌、肺炎链球菌、流感嗜血杆菌、铜绿假单胞菌、普通变形杆菌各标准株及各菌的临床分离株均有不同程度的抑制作用;体内实验表明,菊黄上清含片对不同菌种的标准株和临床株感染小鼠致死均有不同程度的保护作用,中、高剂量组与细菌对照组比较有显著性差异(P〈0.05、P〈0.01)。结论:菊黄上清含片有很好的抗菌作用。 相似文献
112.
目的:探讨用免疫磁珠分离法(magnetic activated cell sorting,MACS)从小鼠股骨、胫骨分离纯化骨髓造血干细胞CD117的方法。方法:收集小鼠骨髓细胞,台盼蓝染色观察其活力,用免疫磁珠分离法分选CD117细胞,流式细胞仪检测荧光标记CD117表达阳性率。结果;未分选前CD117细胞纯度为(41.56±18.77)%,MACS分选CD117细胞纯度(88.68±4.74)%,纯化前后有明显差异(P〈0.05)。结论:MACS阳性选择法分选系统能有效分选骨髓造血干细胞CD117。 相似文献
113.
114.
目的了解贵阳地区尖锐湿疣(CA)皮损中人乳头瘤病毒(HPV)的感染状况及基因测序分析。方法提取66例CA临床样本的HPVDNA,采用MY09/MY11引物进行PCR扩增,筛选出阳性样本;分别用HPV6,11,16,18型特异性引物对阳性样本扩增分型;10例不同临床特征阳性样本,将其MY09/MY11PCR产物进行正反向测序分析。结果65例检测为HPVDNA阳性,HPV6(62,93.0%),HPV11(53,81.5%),HPV16(5,7.60%),HPV18(6,9.0%)单型别感染(13,20.0%)以HPV6为主;混合感染(52,80.0%)以HPV6+11(41,63.2%)为主;三型混合分别为HPV6+11+16(4,6.1%)和HPV6+11+18(5,7.6%)。测序分析:8例为HPV6型,有6个核苷酸位点发生突变,其中第7162位核苷酸C→T,导致P147L和7159位核苷酸A→T,导致Y146F发生错义突变;2例为HPV11型,1例与提交序列有100%的一致性,另1例有4个位点发生核苷酸突变,第7104位核苷酸缺失一个A,导致N133T错义突变。结论本地区CA主要以HPV6+11型的混合感染为主。HPV6,11型与原型序列比较均发现有碱基和氨基酸的改变。 相似文献
115.
目的探讨E盒结合锌指蛋白2(ZEB2)在卵巢癌细胞侵袭及迁移中的作用及机制。方法将卵巢癌细胞SKOV3分为Control组、ZEB2 shRNA组、shRNA-NC组。ZEB2 shRNA组、shRNA-NC组分别转染ZEB2 shRNA和shRNA-NC,Control组不进行细胞转染。采用实时聚合酶链反应(RT-PCR)和蛋白质印迹(Western blot)法检测转染效果,细胞划痕实验检测细胞迁移能力,Transwell小室检测细胞侵袭能力,Western blot法检测迁移和侵袭相关蛋白基质金属蛋白酶2(MMP2)、波形蛋白(vimentin)的相对表达量。结果 ZEB2 shRNA组细胞ZEB2mRNA和蛋白相对表达量均低于shRNA-NC组和Control组(P﹤0.05)。ZEB2 shRNA组细胞迁移率均低于Control组和shRNA-NC组,侵袭细胞数目均少于Control组和shRNA-NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。ZEB2 shRNA组细胞中MMP2、vimentin蛋白相对表达量均低于Control组和shRNA-NC组,差异均有统计学意义(P﹤0.05)。结论沉默ZEB2基因表达能够抑制卵巢癌细胞迁移和侵袭能力,MMP2和vimentin可能是其作用机制之一。 相似文献
116.
117.
目的:了解贵州省夏秋季不明原因发热病人中2型登革病毒的感染情况。方法:收集贵州省不同地区2002和2003年夏秋季不明原因发热病人血清364份,用间接酶联免疫吸附测定(ELISA)检测抗2型登革病毒特异性IgM,IgG类抗体。结果:病人血清抗2型登革病毒特异性IgG类抗体平均阳性率为12.6%,特异性IgM类抗体平均阳性率为18.4%,特异性IgG,IgM类抗体均阳性为4.7%。42份病人双份血清中,抗2型登革病毒特异性IgG类抗体效价增高4倍或以上为13份(31%);结论:贵州省夏秋季发热病人部分为2型登革病毒感染。 相似文献
118.
检测抗HSV-1IgG的斑点金免疫渗滤方法的建立 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:建立检测人血清中抗单纯疱疹病毒Ⅰ型IgG(抗HSV-1 IgG)的斑点金免疫渗滤法(DIGFA)。方法:增殖纯化HSV-1抗原并包被于硝酸纤维素膜,自制胶体金并用于标记羊抗人IgG,自制斑点金免疫渗滤检测装置,用于检测血清中抗HSV-1 IgG。结果:当血清样本中抗HSV-1 IgG为阳性时,滴加的金标羊抗人IgG可使检测装置膜上出现红色斑点。以DIGFA与酶联免疫吸附试验(ELISA)用于检测血清样本41份,两法差异无显著性(X^2=0.01,P〉0.05)。结论:建立了检测抗HSV-1 IgG的斑点金免疫渗滤方法,该法较其他方法检测时间短,操作简便快捷。 相似文献
119.
目的:观察3种细胞因子在登革病毒(DEN):2次感染过程中的整个消涨动态,以探讨DEN:临床分离株感染Balb/c小鼠后其血浆中白介素(IL)-2、IL-5及IL-5及IL-6产生及相关关系。方法:用不同量DEN2临床分离株经皮下多点注射,建立Balb/c小鼠感染模型,并用双抗体夹心酶联免疫吸附实验(ELISA)检测感染后不同时间各组动物血浆中IL-2、IL-5及IL-6浓度,观察其产生动态。 相似文献
120.
近年来应用选择增殖型腺病毒进行肿瘤治疗发展迅速。动物实验和临床试验取得了大量令人鼓舞的结果。现将选择增殖型腺病毒的改造及临床试验治疗不同类型肿瘤方案的研究进展作一综述。 相似文献