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42.
目的 探讨CD30/CD30L信号通路在实验性脑疟发生过程中的作用及机制。方法 以1×106个伯氏疟原虫(Plasmodium berghhei ANKA,PbA)寄生的红细胞腹腔感染C57BL/6及C57BL/6背景的CD30L基因敲除鼠,动态检测红细胞感染率,同时观察实验性脑疟发生情况并统计其生存率。流式细胞术检测感染后3 d和5 d脾细胞中Th1和MDSC百分率,DC中cDC和pDC的百分率以及表达PD-L1细胞的平均荧光强度,CD4+T细胞中Treg和表达PD-1细胞的百分率。结果 与对照组相比,CD30L敲除鼠红细胞感染率未出现显著性变化,但具有更高的脑疟发生率和死亡率;pDC、Th1细胞的百分率于感染后3 d或5 d出现显著升高,而MDSC和Treg以及表达PD-1细胞的百分率和表达PD-L1细胞的平均荧光强度明显下降。结论 CD30/CD30L通路通过下调pDC和上调MDSC、Treg以及表达PD-1和PD-L1细胞比率而拮抗Th1应答并以此调控实验性脑疟的发生。 相似文献
43.
血氧饱和度(SpO2)是重要生命指征之一,脉搏血氧饱和度监测仪或称脉博血氧计(PulseOximeter)广泛被用于危重症监测和术中麻醉监测,近期该仪器已引入到普通病室。本文试就其工作原理及其在临床监测中的意义做以介绍。 相似文献
44.
目的:观察幼鼠肠缺血/再灌注损伤(I/R)不同时点肠组织内肿瘤坏死因子α(TNF-α)、c-fos mRNA表达模式,探讨肠I/R的机制.方法:分离幼鼠肠系膜上动脉,制作动物模型,应用RT-PCR半定量法分析肠组织 TNF-α、c-fos mRNA表达.结果:与假手术组相比,肠组织内TNF-α mRNA缺血30 min显著升高(1.55±0.33 vs 1.07±0.08,P<0.05),再灌注30 min达峰值(3.05 ±0.11),再灌注后60,90 min逐渐下降;c-fos mRNA表达于缺血30 min后升高(0.95±0.13 vs 0.12±0.02,P<0.05),再灌注30 min达峰值 (1.53±0.11),再灌注后60 min迅速下降,再灌注后90 min达基线水平.结论:幼鼠肠I/R损伤介导肠组织内TNF-α和 c-fos mRNA的表达模式.c-fos mRNA表达伴随TNF-α mRNA表达,提示二者间可能存在关系. 相似文献
45.
国际医学器材技术及其市场的发展特点 总被引:2,自引:0,他引:2
论述了国际医学器材的发展动态及生产特点,医学器材市场的现状及发展趋势,强调了评价工作在医学器材生产和装备中的作用。指出,我国应尽快开展医学技术评价工作,并要与医学管理实践相结合,贯穿于医学器材生产和应用的始终,以保证医学器材的质量,保证其使用安全有效,以达到采购性能价格适宜、装备布局合理、投入产出效益明确的目的。 相似文献
46.
现代技术装备与卫生发展的相互作用及对管理的提示 总被引:8,自引:1,他引:7
通过对卫生技术和技术生命周期的讨论,强调了卫生技术装备是卫生技术的重要成份之一及卫生技术装备管理的工作位点。阐明了卫生技术装备与卫生发展间相互作用的四个主要特征:技术推动着卫生事业的进步,新技术促进了新学科的形成,技术改变了某些医学模式的传统认识和格局,技术牵动了某些医学程序的改革。介绍了21世纪卫生技术发展的热点领域,分析了卫生技术装备管理所面临的若干问题。提示,卫生技术装备管理应密切与我国卫生体制改革相结合,参与卫生技术装备项目管理等管理理论、方法和运作体系的研究。 相似文献
47.
卫生技术装备之功能配置管理 总被引:9,自引:1,他引:8
功能是卫生技术装备由静态(物资)向动态(技术)转化过程中的表达方式,是衔接使用需求与装备配置两者的界面,卫生技术装备作为重要的卫生资源,其合理配置和有效利用实质上也可以认为是技术功能的配置及其利用效果、效益的体现.文章提出技术装备要重视功能配置管理的观点,强调应当以卫生单位的技术定位为基础,以装备领域对技术功能的应用需求及其技术发展目标为出发点,以卫生器材的技术指标及功能为研究对象,评价应用需求与器材技术功能配置之间的相互关系,探讨最佳的硬、软件技术功能配置方案. 相似文献
48.
目的:运用文献计量学分析我国医学装备质量管理相关研究的要素、关注点及趋向。方法检索2003~2013年万方、CNKI及维普数据库,从样本文献中提取关键词等参量,进行文献计量;运用SPSS构建词篇矩阵、图形聚类工具包(gCLUTO)进行关键词词篇共现分析与聚类可视化分析。结果检出文献258篇,刊登在61种期刊,刊文量基本呈增加趋势;关键词双聚类为3类。结论分析表明我国医学装备质量管理研究的关注热点集中在在用医学装备的质量控制与质量保证、安全管理与风险管理以及质量管理信息化与方法学3个方面。 相似文献
49.
目的:本研究旨在观察ca2+荧光蛋白探针Cameleon和荧光染料探针fluo-3在H2O2刺激的A549细胞中的应用,实时测定细胞质ca2+浓度([ca2+]i),并比较两种ca2+探针在荧光曲线及[ca2+]i测定值等方面的差异。方法:采用Ca“荧光蛋白探针CameleonYC3.6转染A549细胞,24h后用50mmol/LH2O2刺激细胞,激光扫描共聚焦显微镜实时测定选取细胞的[ca2+]i变化。采用ca2+荧光染料探针fluo-3负载细胞,1h后用50mmol/L H2O2刺激细胞,激光扫描共聚焦显微镜实时测定选取细胞的[ca2+]i变化。采用DAPI染色试剂盒观察H2O2刺激后细胞凋亡情况。结果:采用Cameleon探针转染的细胞中,反映[ca2+]i变化的R值曲线迅速升高后逐渐降至刺激前水平,通过公式计算发现[ca2+]i变化范围是33.1—596.1nmol/L。采用fluo-3探针负载的细胞中,反映[ca2+]i变化的荧光强度F值曲线逐渐升高至稳定,通过公式计算得到[ca2+]i变化范围是131.8—695.6nmol/L。同时发现经H2O2刺激后,凋亡细胞百分比显著增加(P〈0.01)。结论:ca2+荧光蛋白探针Cameleon YC3.6和荧光染料探针fluo-3均检测到H2O2诱导的细胞内[ca2+]i变化.Cameleon YC3.6可能更灵敏地反映快速变化的钙信号。 相似文献
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