基因重组人肿瘤坏死因子α衍生物在小鼠组织中的分布(英文)

目的:研究基因重组人肿瘤坏死因子衍生物α(rhTNFαDa)的组织分布及其机制。方法:用Iodogen法制备~(125)I-rhTNFαDa,测定在小鼠全身组织的分布;用离体心肺灌流研究~(125)I-rhTNFαDa在肺组织的分布机制。结果:除甲状腺组织外,~(125)I-rhTNFαDa的组织浓度-时间曲线下面积在肺组织中最高,为血清的12.2倍;离体心肺灌流显示~(125)I-rhTNFαDa在肺中的浓度高于灌流液3.7-7.4倍,而心脏组织低于灌流液.~(125)I-rhTNFαDa在肺中分布具有时间依赖性,剂量依赖性,可竞争性,和高亲和性特征,K_d为47.6 pmol·L~(-1),B_(max)为348 fmol·g~(-1)(肺组织),结论:~(125)I-rhTNFαDa在肺组织中有特异性的高分布,此过程可能有受体介导。     

白细胞介素6受体的β亚单位基因和蛋白人白血病细胞中的表达

胞因子-受体系统介导的靶向杀伤作为新一代导向治疗策略的创立已经引起临床血液学及肿瘤治疗学研究者的极大关注[1].我们先前的动物实验结果业已证明,重组白细胞介素6(IL-6)-PE40外毒素融合蛋白能高度特异性地杀伤高表达人IL-6受体(IL-6R)的BNML大鼠急性早幼粒细胞白血病细胞,明显延长白血病大鼠的生存期,而对正常造血细胞无不良反应[2,3].新近我们的研究结果则显示,粒、单、红白血病细胞不但高表达IL-6Rα亚单位的基因和蛋白,而且还高表达高亲和力IL-6R.鉴于IL-6R的β亚单位在高亲和力IL-6R形成中所发挥的关键性作用[4,5],因此从理论上讲,白血病细胞表面高亲和力IL-6R的多寡与重组IL-6-PE40外毒素融合蛋白靶向杀伤白血病的生物学效应密切相关[6].所以,全面系统地阐明人类白血病细胞是否表达IL-6R的β亚单位基因和蛋白具有十分重要的临床指导意义.我们首次采用逆转录-聚合酶链反应(RT-PCR)半定量技术并结合流式细胞术(FACS)对IL-6R的β亚单位mRNA和蛋白在8种极具代表性的人类白血病细胞系U937、HL-60、KG1、TF1、K562、HuT 28、CEM及Raji中的表达进行了深入的探索.     

PCR-SSP及PCR-SSCP在骨髓移植配型中的联合应用

目的 研究ＨＬＡ抗原分型的方法。方法 对２０例已进行ＨＬＡ抗原血清学分型的骨髓移植供、受者采用序列特异引物聚合酶链反应（ＰＣＲ－ＳＳＰ）及单链构象多态性聚合酶链反应（ＰＣＲ－ＳＳＣＰ）进行ＨＬＡ抗原的基因分型。ＤＮＡ的提取采用快速盐析法。结果 基因分型结果与血清学分型一致者有１８对,基因分型能明确判定而血清学分型无法判断者有２对;ＰＣＲ－ＳＳＰ与ＰＣＲ－ＳＳＣＰ结果完全一致者有１９对;１对ＰＣＲ－