牛磺酸锌对低剂量染汞小鼠体质量、学习记忆及皮层NADPH—d阳性神经元的影响

汞（mercury，Hg）是有很强的神经毒性的金属，即使是低水平暴露也会损害神经系统，大脑皮层也是Hg神经毒性作用的敏感部位。本实验利用行为学实验和组织化学实验方法研究Hg对小鼠行为和皮层还原型尼克酰胺腺嘌呤二核苷酸脱氢酶（NADPH—d）阳性神经元数量的影响，为揭示Hg对小鼠行为和大脑皮层NOS阳性神经元的损害机制提供一定的实验依据，为开发合理有效的防Hg药物提供重要实验依据。     

丙戊酸钠对慢性粒细胞白血病细胞株K562增殖 和凋亡的影响

 【目的】 探讨丙戊酸钠(VPA)对慢性粒细胞白血病细胞株(K562细胞)增殖的影响及其可能机制?【方法】 利用CCK-8法检测药物对细胞生长的影响;利用流式细胞仪检测药物处理后的细胞凋亡和细胞周期情况?【结果】 VPA对K562细胞生长具有浓度-时间依赖性抑制作用;同时引起细胞凋亡增加(11.47% ± 0.25%),与正常对照组(4.77% ± 0.40%)比差异有统计学意义(P < 0.05);G0/G1期细胞增多(82.30% ± 9.41%),S期细胞减少(12.88% ± 6.99%),细胞被阻滞在在G0/G1期(P < 0.05)?【结论】 VPA能够阻滞K562细胞于G0/G1期,最终抑制肿瘤细胞增殖并诱导其凋亡?     

环孢菌素D衍生物PSC 833逆转K562/A02细胞多药耐药的研究

目的 证实PSC833逆转剂的高效性，探讨PSC833逆转肿瘤细胞多药耐药的机制。方法 以人红白血病细胞系K562及其耐药细胞系K562／A02（耐阿霉素）为实验研究对象，采用MTT法检测细胞毒性；直接免疫荧光测定法检测P糖蛋白（P-gp）表达水平；RT－PCR法检测mdr1 mRNA水平，以流式细胞术测定两种细胞系内柔红霉素（DNR）的潴留来的反映P-gp的外排功能。结果 与K562细胞系相比，K562／A02耐药细胞系mdr1 mRNA及P－gp高表达，DNR潴留减少。1μmol/L的PSC833对K562／A02铁mdr1 mRNA及P－gp表达水平无明显影响（P＞0.05），PSC833对K562／A02细胞的DNR细胞毒性有剂量依赖性增敏作用，其增敏作用至少是环孢菌素A（CsA）、维拉帕米（Ver）的3倍。PSC833能增加K562／A02耐药细胞系的DNR潴留。1μmol/L的PSC833能使K562／A02细胞内DNR潴留量恢复至K562细胞的100.9%，而10μmol/L CsA只恢复至K562细胞的86.9%，PSC833对K562细胞系的DNR细胞毒性及DNR潴留均无明显影响（P＞0.05）。结论 PSC833较CsA、Ver逆转活性至少高3－10倍，其逆转K562／A02多药耐药的机制可能是通过抑制P－gp功能，而非直接下调mdr1 mRNA及P-gp水平。     

用PCR-SSCP快速检测结核分枝杆菌耐利福平rpoB基因的突变

目的了解本地区结核分枝杆菌对利福平(RFP)耐药基因的突变情况,探讨利用分子生物学方法直接快速检测结核分枝杆菌耐药基因型的试验方法.方法针对rpoB基因设计一对引物(扩增产物为189bp),采用聚合链酶反应-单链构象多态性银染(PCR-SSCP)方法,以标准结核分枝杆菌H38Rv为对照,检测临床分离的35株结核分枝杆菌rpoB基因突变情况并以药敏试验结果做对照分析.结果以药敏试验结果为对照,35株临床分离株中有9株RFP敏感株的SSCP带与结核分枝杆菌标准株(H37Rv)相同,26株RFP耐药株中有24检测到突变图谱,与药敏试验结果对照阳性率为92.3%,特异性为100%.结论 RpoB基因是一种高度保守序列,结核分枝杆菌耐RFP是由于rpoB基因突变所致.本研究针对其高突变区域设计一对引物,运用PCR-SSCP法具有简便、快速、准确的特点,可以对临床标本中结核分枝杆菌进行检测,以满足临床早期诊治的需要.     

常染色体STR基因座母源突变的观察分析与亲权指数计算

目的 观察20个常染色体STR基因座在广东省汉族人群中发生母源突变的情况,分析母源突变基因座的亲权指数计算方法并探讨在亲子鉴定实践中的应对策略。方法 利用10 271例家系样本,提取基因组DNA,采用PowerPlex~?21试剂盒扩增20个常染色体STR基因座,PCR扩增产物经过毛细管电泳后分析STR基因座的等位基因分型,观察母源突变的突变率、突变基因座等位基因片段大小及核心重复单位的增减情况等特点,分析突变STR基因座的亲权指数计算方法。结果 除TH01基因座和D7S820基因座外,在18个STR基因座共观察到86例母源突变现象,突变率在0.003%～0.05%之间。核心重复序列增加的占51.2%,减少的占32.6%。突变发生在中等长度等位基因的占87.2%。结论 STR基因座的母源突变发生率较低。主要为一步突变,核心重复序列增加情况较多。突变主要发生在基因座的中等长度等位基因。发生母源突变的单亲鉴定,建议增加STR检测位点。     

多重聚合酶链反应联合芯片电泳在人乳头瘤病毒基因分型检测中的应用

研究证实HPV感染是CIN和宫颈癌的主要病因,而且不同HPV亚型感染的致病性和后果也有差异~([1-2]).HPV分型检测对临床CIN和宫颈癌筛查和评估、病程的进展监测、治疗后的随访、以及人群的流行病学状态和病毒疫苗的研制都有重要意义.目前用于临床的HPV检测技术主要有杂交法与实时荧光定量PCR~([3]),但这2种方法存在操作复杂、检测时间较长等不足.例如,导流杂交基因芯片技术即凯普导流杂交．HPV DNA检测法虽然能同时对多种HPV基因型进行分型检测,但操作繁琐、杂交时间较长~([4-5]).芯片电泳(microchip electrophoresis)具有快速分离和低样品消耗量等优点~([6]),目前已广泛应用于多种类型基因分析研究~([7]).本研究建立一种基于芯片电泳的HPV快速分型方法,为临床筛查提供依据.     

大丰市2004-2013年戊型病毒性肝炎流行病学分析

<正>戊型病毒性肝炎(简称戊肝)是由戊型肝炎病毒感染导致的急性肠道传染病,属于我国法定报告的乙类传染病。随着人们对戊肝的认识不断深入,其危害也逐渐被人们所重视。为了解大丰市戊肝发病情况及其流行病学特征,探索有效的预防控制措施,现对大丰市2004—2013年的戊肝疫情资料进行分析。1资料与方法1.1资料来源疫情资料来源于中国疾病预防控制信息系统。人口资料来源于大丰市统计局年度统计资料。     

广东助产机构医务人员地中海贫血防治知信行调查

目的了解广东省助产机构医务人员地中海贫血(以下简称地贫)防治相关知识技能及态度行为情况,为地贫防治干预提供依据。方法分层随机抽取广东省助产服务机构医务人员1 867人,采用《地中海贫血预防控制项目医务人员调查表》进行调查。结果广东省助产机构医务人员地贫相关知识除该病可遗传(98.23%)和能有效预防中重度地贫出生(85.97%)的知晓率较高外,其他相关知识知晓率均低于71%,其中广东省人群地贫基因总携带率的知晓率最低(36.39%);地贫检测方法知晓率较低,认为血常规、血红蛋白电泳是地贫检测方法的仅为52.04%和44.99%,其余检测方法知晓率更低,均低于40%;干预实施态度方面,98.35%的人认为应开展医务人员培训,95.91%的认为应进行免费地贫筛查,且88.16%的人建议目标人群做地贫筛查,同时建议配偶筛查的稍少(66.90%),74.16%的人认为自身地贫干预知识技能不足。结论广东省助产机构医务人员地贫防治知识不足,需进一步加强全员地贫防控知识培训。     

浅谈对癌症患者开展家庭临终关怀护理的可行性及必要性

由于终末癌肿病人日益增多 ,受现有医疗卫生制度的制约及临终关怀院尚未普及 ,开展家庭临终关怀护理已成为一种普遍的需求。而医学模式的改变及护理工作范围的扩展 ,给开展家庭临终关怀护理提供了社会支持。家庭临终关怀护理由于病人是在家中接受治疗与护理 ,病人权益不受住院治疗及各种规章制度的限制 ,淡化了病人角色 ,使其减少了对死亡的恐惧。可为病人和家属提供共度有限时光的良好环境 ,具有方便病人生活及利于癌症疼痛的治疗等优越性。家庭临终关怀护理可实现患者真正意义上的有尊严的死亡 ,体现了生命价值与质量 ,是实现临终关怀护理内容的理想形式。     

标记PCR结合毛细管电泳检测Y染色体AZF微缺失

目的联合应用标记PCR与毛细管电泳技术,建立Y染色体AZF微缺失快速检测新方法。方法以标记5FAM或JOE荧光基团引物,经一管多重PCR,获得扩增产物,在ABI3100-AVANT毛细管电泳仪上检测并分析结果。以常规检测方法验证。结果检测134例生精障碍患者中发现AZFc微缺失6(6/134)例,AZFb c微缺失1(1/134)例。常规检测方法得到与之相符结果。结论建立了适合临床应用的快速检测Y染色体AZF微缺失的新方法。