全文获取类型
收费全文 | 56篇 |
免费 | 2篇 |
国内免费 | 2篇 |
专业分类
基础医学 | 2篇 |
临床医学 | 6篇 |
内科学 | 15篇 |
特种医学 | 1篇 |
外科学 | 2篇 |
综合类 | 23篇 |
预防医学 | 4篇 |
药学 | 4篇 |
2篇 | |
中国医学 | 1篇 |
出版年
2023年 | 2篇 |
2020年 | 1篇 |
2017年 | 1篇 |
2016年 | 1篇 |
2015年 | 1篇 |
2014年 | 1篇 |
2013年 | 6篇 |
2012年 | 1篇 |
2011年 | 10篇 |
2010年 | 5篇 |
2008年 | 2篇 |
2007年 | 2篇 |
2006年 | 4篇 |
2005年 | 2篇 |
2004年 | 4篇 |
2003年 | 2篇 |
2002年 | 3篇 |
2001年 | 2篇 |
2000年 | 4篇 |
1999年 | 2篇 |
1998年 | 1篇 |
1992年 | 1篇 |
1991年 | 2篇 |
排序方式: 共有60条查询结果,搜索用时 0 毫秒
41.
42.
目的 研究丙型肝炎患者HCV基因型的分布,探讨基因型在性别上的分布以及基因型与HCV RNA病毒载量的相关性.方法 收集2010年5-12月来自40家医院的206例丙型肝炎患者的血清标本,采用瑞士罗氏公司生产的定量PCR试剂(罗氏试剂)对进行HCV RNA检测,应用雅培公司生产的Abbott RealTime HCV GenotypeⅡ试剂(雅培试剂)对206例丙型肝炎患者的血清标本进行基因分型,分析基因型在性别上的分布以及HCV基因型与HCV RNA病毒载量的相关性.结果 206份HCV RNA阳性血清标本中HCV1型(未具体分1a和1b型)占3.4%(7/206)、1a型占1.0%(2/206)、1b型占59.7%(123/206)、2型占15.5%(32/206)、3型占13.1%(27/206)、6型占2.9%(6/206)、1/6混合型占2.4%(5/206)、2/4混合型占0.5%(1/206),未分型占1.5%(3/206).132例基因1型和65例非基因1型(2型、3型和6型)患者HCV基因型在性别上的分布差异无统计学意义(x2=0.000,P>0.05).188例患者不同基因型之间血清HCV RNA病毒载量差异有统计学意义(F=3.371,P<0.05).将197例HCV单基因型患者按地区分为东、南、西、北、中5组,基因型1型与非基因1型在地区分布上差异无统计学意义(x2=5.840,P>0.05).结论 丙型肝炎病毒感染以1b型为主,其次为基因2型.基因型在性别上的分布没有差异.基因1b型HCV RNA病毒载量高于基因3型,基因2型HCV RNA病毒载量高于基因3型,基因6型HCV RNA病毒载量高于基因3型. 相似文献
43.
微孔板固相杂交法检测丙型肝炎病毒 总被引:2,自引:0,他引:2
目的 寻找一种快速、准确、简便的丙型肝炎病毒(hepatitis C virus,HCV)RNA逆转录-聚合酶链反应产物的检测方法。方法 所有标本均作逆转录-套式聚合酶链反应,其产物分别以微孔板固相杂交法及聚丙烯酰胺凝胶电泳法检测,对结果可凝及阴性者均以HCV Amplification KIT对其血清再作扩增并检测,并以此为金标准进行比较。结果 144份血清(其中抗-HCV阳性64例),微孔板固相杂交法阳性70例,灵敏度97.18%,特异度98.63%,聚丙烯酰胺凝胶电泳法阳性61例,灵敏度81.69%,特异度95.89%,取同一份产物倍比长稀释后再作检测,前者可检测出2^-9稀释度,后者检测出2^-7稀释度。结论 微孔板固相杂交法检测丙型肝炎病毒快速、准确、简便,并且可定量,尤其适用于大批量标本的检测,但于基层推广。 相似文献
44.
目的 了解中国大陆丙型肝炎病毒(HCV)2a型基因组5'非编码区的核苷酸序列,研究其序列变异特征。方法 以限制性片段长度多态性分析法(RFLP)初步筛选出2例2a型HCV感染者,用逆转录套式PCR(RT-nPCR)法从其血清中分别扩增出长约600bp的片段,以限制性内切酶EcoRI和BamHI双酶切后克隆于pUC19载体中,转化感受态细胞,以RFLP法鉴定为阳性克隆后,用全自动序列分析仪测序。结果 2条分离株(HCV-JFB1,HCV-JFB2)均测得约600bp的核苷酸序列,将5’端280个核苷酸分别与HCV-1,HC-C2,HC-J5,HC-J6,HC-J85'UTR相应序列作比较,其同源性在92.8%-99.6%。同时发现分离株也存在多个碱基突变。结论 HCV5'UTR高度保守,2a型HCV基因突变以碱基的转换为主,其中一分离株(HCV-JFB1)存在碱基缺失。 相似文献
45.
46.
47.
目的描述酒精性肝硬化的临床特征,分析饮酒量与酒精性肝硬化发生的关系,比较临床生化指标、并发症、CTP评分、MELD评分和DF函数等变量对于酒精性肝硬化患者住院期间或出院后3个月内死亡风险的预测价值。方法回顾性分析白2000年1月至2011年12月于本院肝病科住院,出院诊断包含“酒精性肝硬化”的159例病例资料。采集病史及基线资料,利用Logistic回归分析死亡的危险因素,并构建三个酒精性肝硬化死亡风险的预测模型。利用ROC曲线比较三个模型的预测能力。正态分布的计量资料两组间比较用t检验,非正态数据两组间比较采用U检验。结果(1)饮酒量大于80g/d(OR=2.807,P〈0.05)或饮酒时间超过10年(OR=3.429,P〈0.028)时发生酒精性肝硬化的风险显著升高。(2)将出现消化道出血、感染、肝性脑病、肝癌等并发症的数目定义为“并发症数目”。模型1包括血肌酐、血白细胞、凝血酶原时间国际标准化比值和“并发症数目”。模型2是MELD评分。模型3包括MELD评分和“并发症数目”。对于酒精性肝硬化院内死亡风险的预测,模型1、2和3的ROC曲线下面积分别为0.950(P〈0.001)、0.886(P〈0.001)和0.911(P〈0.001)。对于出院后3个月内死亡风险的预测,模型1、2和3的ROC曲线下面积分别为0.867(P〈0.001)、0.878(P〈0.001)和0.893(P〈0.001)。结论酒精性肝硬化的发生风险随饮酒量及饮酒时间增加而升高。对于酒精性肝硬化的死亡风险预测,MELD评分优于CTP评分和DF函数,模型1和3有较好的预测能力。 相似文献
48.
自 1 996年 3月~ 2 0 0 1年 3月 ,对 32例胸腰椎骨折合并骨性椎管狭窄的病人进行AF系统内固定 ,同时行椎板切开回植椎管成形术 ,效果满意。报告如下。1 临床资料1 1 一般资料 本组共 32例 ,男性 2 5例 ,女性 7例。年龄 2 0~ 4 8岁 ,平均 32 6岁。受伤原因 :坠落伤 1 6例 ,车祸伤 1 1例 ,重物砸伤 5例。受伤节段 :T1 1 5例 ,T1 2 8例 ,L11 3例 ,L2 2例 ,L3 2例 ,T1 2 L1 2例。骨折类型 :压缩型 3例 ,爆裂型 2 7例 ,骨折脱位型 2例。神经功能按Frankel分级 ,A级 1 5例 ,B级 9例 ,C级 6例 ,D级 2例。手术时间 :伤后 1 2h内手术 2… 相似文献
49.
慢乙肝患者门静脉血流动力学检测的临床意义 总被引:2,自引:0,他引:2
多普勒超声是一种简便、无创伤、无放射性的检测方法,能在生理状态下动态适时显示门静脉血管形态,直观血流方向,较精确地检测和计算血流量,易于重复进行、动态观察,特别适于临床研究血流动力学的变化[1],该方法测定门静脉主干血流不受肝内分流的影响,不受肝脏摄取功能的影响,近年用来测量门静脉高压症的血流动力学改变的报告渐多,对于慢乙肝门静脉血流动力变化的报告不多。从乙肝病毒感染到肝硬化形成是一个慢性的过程,为进一步研究慢性乙型肝炎患者,从慢性肝炎到肝硬化门脉高压形成各期的门静脉血流动力学的改变,探讨其变化规律及在临床诊… 相似文献
50.
乙型肝炎病毒促进CTGF和TGF-β1在肝星状细胞中的表达 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:研究转染乙型肝炎病毒(HBV)的HepG2.2.15细胞株在体外促进肝星状细胞中CTGF和TGF-β1的表达,进而探讨HBV促肝细胞纤维化的机制.方法:将HepG2和H印G2.2.15细胞株分别在体外与肝星状细胞(Lx-2)共培养,以单独培养的肝星状细胞为对照组.培养24,48,72 h后,以Real-time PCR定量检测肝星状细胞中CTGF和TGF-β1 mRNA的表达,以Western blot定量检测其蛋白表达.结果:与对照组比较,在24、48、72 h时点,CTGF和TGF-β1 mRNA分别增高约1.7、4.2、9.6倍(P<0.01)和2.2、6.1、8.1倍(P<0.01),以72 h差异最为显著;而与HepG2细胞共培养实验组LX-2细胞CTGF和TGF-β1 mRNA在三个时间点分别增高约1.7、1.2、1.3倍(P<0.05)和2.7、1.9、2.1倍(P<0.05).CTGF和TGF-β1蛋白表达量分别增高约2.1、2.6、2.5倍(P<0.01)和1.7、3.3、3.1倍(P<0.01),以48 h差异最为显著;而与HepG2细胞共培养实验组LX-2细胞CTGF和TGF-β1蛋白表达量在三个时间点分别增高约1.6、1.1、0.9倍(p<0.05)和1.1、1.4、2.5倍(P<0.05).结论:与HepG2.2.15细胞株共培养后,肝星状细胞中肝纤维化相关因子的表达明显增强.体外实验证明HBV具有诱导肝细胞纤维化的重要作用. 相似文献