胃病患者胃黏膜真菌基因的多样性

目的:检测人胃黏膜病损处的真菌,及其基因多样性,分析菌种进化分支与黏膜病理损伤的关系.方法:用胃镜钳取有病损的胃黏膜标本65例(慢性胃炎52例,胃渍疡11例,胃癌2例).用念珠菌显色培养基(CHROM agar)进行分离培养鉴定.对鉴定为真菌的菌株样本按照病损程度分组,随机抽取菌株样本进行ITS序列检测,并比对同源性,建立进化树,分析菌株进化分支与胃黏膜病理损伤的关系.结果:分离培养出真菌菌株34个(34/65,52.3%),真菌阳性率在慢性胃炎、胃溃疡、胃癌样本中分别为44.2%(23/52),818%(9/11),100%(2/2),差异有统计学意义(x2=7.023,P=0.030).进行ITS序列检测的18个菌株申请GenBank序列注册号为GQ280298-GQ280334,建立系统进化树显示真菌菌株某些进化分支与胃黏膜痛损有密切关系.结论:不同进化分支的真菌对胃黏膜炎症损伤的程度存在差异.     

上颌磨牙腭根牙齿操作长度实际值与电测量、X线片测量值间的比较研究

目的 :通过采用不同方法测量上颌磨牙腭根牙齿操作长度 ,并测量上颌磨牙腭根根分叉角度 ,比较研究上颌磨牙腭根的解剖外形对临床测量牙齿操作长度的影响。方法 :95个上颌磨牙离体牙 ,测量其根分叉角度 ,用 # 15根管锉分别采用实际测量法、电测量法和X线片测量法 ,测量牙齿操作长度 ,比较分析测量结果。结果 :电测量牙齿操作长度平均短于实际值 0 .3137± 0 .16 86 1mm ,差异有显著性 (P <0 .0 0 1) ,与牙根根分叉角度无相关 (P =0 .0 6 3)。X线根尖片测量值平均长于实际值 0 .5 5 4 7± 1.70 16 1mm ,差异有显著性(P =0 .0 0 2 ) ,与牙根根分叉角度成统计学正相关 (r=0 .312 ,P =0 .0 0 2 ) ,随根分叉角度增大 ,RL -XL差异增大。结论 :电测量牙齿操作长度与牙根管实际值差异小 ,标准差小 ,与牙根外形无关 ,较为准确。X线片测量值受牙根解剖外形影响较大 ,标准差较大 ,影响临床确定牙齿操作长度。     

p21WAF1、细胞周期蛋白E mRNA及p27KIP1蛋白在成釉细胞瘤中的表达

目的研究细胞周期蛋白E(cyclin E)、周期素依赖激酶抑制因子p21WAF1 mRNA和p27KIP1蛋白在人成釉细胞瘤(AB)中的表达,探讨其临床生物学意义.方法用原位杂交法分别检测了54例AB中cyclin E和 p21WAF1 mRNA,免疫组化SP法检测p27KIP1蛋白的表达.结果 cyclin E mRNA在AB浆核中有较强的表达,阳性率为66.7%(36/54),伴随AB的复发与恶变,cyclin E mRNA阳性率有所增加,原发AB、复发AB、恶性AB组间差异有统计学意义(P<0.05).牙源性角化囊肿(OKC)中cyclin E阳性率为50.0%(8/16).p21WAF1 mRNA在AB浆核中表达强度减弱且有较多的丢失,阳性率为22.6%(12/53),伴随AB复发与恶变阳性率表达下降.OKC p21WAF1阳性率为37.5%(6/16).p27KIP1蛋白在AB细胞核中大部分丢失,AB阳性率为16.7%(9/54),OKC 中p27KIP1阳性率为6.3%(1/16).AB中,cyclin E与p21WAF1 、p27KIP1均呈中度负相关(rk=-0.440, rk=-0.519, P=0.001).结论 AB的发生、浸润与细胞的增殖活性相关,且受cyclin E的高表达及p21WAF1 、 p27KIP1的低表达等多种因子共同调控.     

上颌侧切牙畸形根面沟的外形研究

目的：研究上颌侧切牙畸形根面沟的外形。方法：13个有畸形根面沟的上颌侧切牙，在放大镜、显微镜下观察结构。结果：12个牙有牙本质变薄，牙骨质不连续。结论：因畸形根面沟易产生牙体一牙髓病，牙周病，须注意预防性治疗。     

肿瘤细胞中的表遗传编码紊乱

不改变基因的DNA编码，通过改变DNA双链与组蛋白间紧密度来决定基因是否转录表达，这称为表遗传编码机制。表遗传编码的生理作用是通过组蛋白修饰和DNA甲基化，调控细胞在适当的时间、空间位置表达适当的基因，从而控制细胞的增殖状况和分化方向。在细胞发育过程中，细胞内DNA甲基化水平增龄性增高，基因转录活性逐渐降低，使细胞从幼稚增殖进入成熟分化。肿瘤细胞中出现表遗传编码紊乱，致细胞增殖失控，不能进入分化成熟阶段。基因启动子出现甲基化重排，阻碍转录因子与启动子结合，导致基因转录丧失正常调控，合成成熟功能蛋白受阻。利用表遗传机制（如RNA干涉）可成为肿瘤治疗的新方法。     

同源盒基因及其与细胞的分化和增殖研究进展

同源盒基因是细胞发育的重要转录因子，其时空共线性决定细胞增殖、迁移、分化、凋亡的时间和空间状况。同源盒基因的各位点基因适时表达／静息，保证胚胎发育期的各组织细胞在正确的时间发育到正确的空间位置。而成年后，同源盒基因的时空共线性表达若出现错乱，则导致肿瘤发生。衍生自神经外胚层的颌面发育，也受同源盒基因的时空调控。     

上颌第一前磨牙根管预备后根管壁厚度的研究

上颌第一前磨牙的牙根解剖形态较复杂 ,多有双分叉根、根面沟和近中凹面[1] 。所以根管预备后 ,根管壁厚度变薄 ,可能出现牙本质壁薄弱 ,甚至根折 ,将影响根管治疗术后修复效果。本实验对上颌第一前磨牙根管预备后 ,根管壁厚度进行测量研究 ,以对根外形有更多的了解。1　材料和方法10 6个上颌第一前磨牙 ,于釉牙骨质界最高点截去牙冠。然后作根管预备 ,根管工作长度距根尖 2ｍｍ[2 ] ,用ＴＲ -ＺＸ电动旋转根管锉预备根管至 # 40 ,用 3 0ｍＬ/Ｌ过氧化氢液和生理盐水交替冲洗 ,吸干 ,氧化锌丁香油糊剂加牙胶尖侧方加压充填根管 ,氧化锌丁香…     

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目的    分析口腔白色念珠菌与主要致龋菌关系。方法    选择2007年9—10月辽宁中医药大学职业技术学院职工和学生119人,采集其口腔牙菌斑,用PCR法检测白色念珠菌、变形链球菌和发酵乳酸杆菌阳性表达,分析其相关关系。结果    白色念珠菌、变形链球菌、发酵乳酸杆菌阳性率分别为28.6%（34／119）,62.2%（74／119）,10.9%（13／119）。变形链球菌在白色念珠菌阳性者中检出率（16／34,47.1%）低于白色念珠菌阴性者（58／85,68.2%）,差异有统计学意义,呈负相关（r = -0.197,P = 0.032）。发酵乳酸杆菌在白色念珠菌阳性者中检出率与在白色念珠菌阴性者中检出率差异无统计学意义（P > 0.05）。结论    口腔白色念珠菌与变形链球菌可能有拮抗关系,与发酵乳酸杆菌无拮抗关系。     

同源盒基因及其与细胞的分化和增殖研究进展

同源盒基因是细胞发育的重要转录因子,其时空共线性决定细胞增殖、迁移、分化、凋亡的时间和空间状况。同源盒基因的各位点基因适时表达/静息,保证胚胎发育期的各组织细胞在正确的时间发育到正确的空间位置。而成年后,同源盒基因的时空共线性表达若出现错乱,则导致肿瘤发生。衍生自神经外胚层的颌面发育,也受同源盒基因的时空调控。