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91.
高血压及其并发症是损害人类健康,特别是危及中老年人群健康及生命安全的常见病,我们于2005年8月-2006年8月应用卡托普利与利尿剂两药联合治疗原发性高血压72例,取得满意疗效,现报告如下。 相似文献
92.
自拟活络化瘀汤治疗高脂血症124例 总被引:1,自引:0,他引:1
目的:观察活络化瘀汤治疗高脂血症的临床疗效。方法:选取高脂血症124例,给予活络化瘀汤(桃仁、红花、当归、制首乌、决明子等)加减,15d为1个疗程,2个疗程后观察效果。结果:总有效率86.2%。结论:自拟中药活络化瘀汤治疗本病有较好疗效。 相似文献
93.
94.
临床观察心脑疾病的发生发展多与虚损有关,大量的文献资料也证实气虚血瘀是导致衰老和多种老年病的主要病理基础。基于以上的认识,我们应用补阳还五汤加减治疗老年性心脑血管疾病取得了较好的效果,现介绍如下。冠心病张某,女性56岁,1997年10月6日初诊。患者冠心病、心绞痛史10年,长期不规律服用复方丹参片、冠心苏合丸、速效救心丸等多种中西药物。近因劳累生气致心前区疼痛加重,伴胸闷,心烦气短,神疲乏力,眠差,舌体胖大,苔薄腻,脉沉弦涩。心电图示ST段改变。证属心阳不足,胸阳被遏,瘀阻脉道。治以益气化瘀,通阳散结,用补阳还五汤加味:黄芪… 相似文献
95.
<正>近年来由于抗生素、激素、免疫抑制剂的广泛应用,导致院内深部真菌感染越来越多。为了解医院内真菌感染的分布及抗真菌药物的敏感现状,本研究对我院感染检测报告的真菌进行分析。1资料与方法对我院2012年10月至12月微生物送检标本及药敏结果进行分析。医师及实验室人员按统一的诊断标准和操作方法进行监测。2结果3个月标本总数181份,共检出病原菌64株,阳性率 相似文献
96.
目的 探讨交通事故导致膝关节损伤的特点,为其法医学鉴定提供客观依据. 方法 对2006 -2008年间经重庆法医验伤所鉴定的201例交通事故导致的膝关节损伤案例进行回顾性研究. 结果 根据膝关节的损伤类型,将本组案例分为骨损伤组、软组织损伤组及骨合并软组织损伤组.通过对各组膝关节功能情况的分析发现:对于负重情况,其正常率以及不能负重率,骨损伤组以及骨合并软组织损伤组均与软组织损伤组差异有统计学意义(P<0.05). 结论 将患者的负重情况、行走功能以及步态情况纳入鉴定过程,会使交通事故导致膝关节损伤的法医学鉴定更为合理. 相似文献
97.
DNA损伤修复蛋白在胆囊病变组织中的表达及其临床意义 总被引:1,自引:0,他引:1
目的 研究胆囊腺癌、癌旁组织、腺瘤性息肉和慢性胆囊炎组织中DNA损伤修复蛋白hMSH2和hMLH1表达及其临床意义.方法 选取胆囊腺癌108例、癌旁组织46例、腺瘤性息肉15例和慢性胆囊炎35例手术切除标本常规作石蜡包埋切片,采用EnVisionTM免疫组化法检测hMSH2和hMLH1.结果 hMSH2和hMLH1表达阳性率,胆囊腺癌分别为50.0%和49.1%、评分分别为2.2±1.9和2.2±1.8,均明显低于癌旁组织(阳性率分别为84.8%和87.0%;评分分别为3.9±1.3和4.2±1.2)、腺瘤性息肉(阳性率分别为80.0%和86.7%;评分分别为3.7±1.3和4.0±1.1)及慢性胆囊炎组织(阳性率分别为88.6%和88.6%;评分分别为4.1±1.1和3.9±1.1)(P<0.05);不同类型良性病变中2种DNA损伤修复蛋白表达阳性率及其评分均无明显差异(P>0.05).hMSH2和hMLH1表达阴性的良性病变胆囊上皮均呈中至重度不典型增生的病理形态学表现.腺瘤癌变或高分化腺癌、肿块最大径<2 cm,无淋巴结转移及未侵犯周围组织的病例hMSH2和hMLH1表达阳性率及其评分均明显地高于低分化腺癌、肿块最大径≥2 cm、淋巴结转移及侵犯周围组织病例(P<0.05);2种DNA损伤修复蛋白表达与患者性别、年龄及有无胆囊结石均无明显关系(P>0.05).结论 DNA损伤修复蛋白表达水平均为反映胆囊腺癌发生、进展、临床生物学行为及预后的重要标记物,检测其表达水平对指导预防和早期发现、临床化疗胆囊癌可能有一定临床意义. 相似文献
98.
风湿性瓣膜病变合并肺动脉高压87例观察 总被引:2,自引:0,他引:2
目的:总结87例风湿性瓣膜病变合并肺动脉高压患者行手术治疗的围术期处理经验。方法:87例风湿性瓣膜病变合并肺动脉高压患者行二尖瓣置换75例,二尖瓣置换 主动脉瓣置换12例。结果:此组患者手术过程顺利,术后并发低心输出量综合征5例,严重心律失常9例,早期死亡2例,病死率2.3%,其中低心排1例,1例因多脏器功能衰竭死亡。结论:风湿性瓣膜病变合并肺动脉高压患者病情较重,注意围术期各环节处理,即重视术前心功能改善,术中加强心肌保护,合理纠正病变,术后严密监护,可提高手术成功率。 相似文献
99.
100.
目的:构建表达人凝血因子Ⅶ(FⅦ)的重组腺病毒载体,利用腺病毒载体介导哺乳动物细胞表达重组人凝血因子Ⅶ(rhFⅦ)。方法利用BamHⅠ和EcoR Ⅴ双酶切pcDNA 3.1-FⅦ载体得到FⅦ基因片段,补平后,插入经SalⅠ单酶切、补平并去磷酸化处理的加强型绿色荧光蛋白( GFP)表达盒的pAdTrack-CMV腺病毒穿梭载体,构建pAdTrack-CMV-FⅦ,继而进行酶切和测序鉴定;经PmeⅠ单酶切线性化后,pAdTrack-CMV-FⅦ在BJ5183感受态菌内与pAdEasy-1腺病毒骨架发生同源重组,构建重组表达FⅦ的腺病毒质粒pAd-FⅦ;经PacⅠ酶切后的pAd-FⅦ,使用PEI试剂转染293 A细胞,包装表达FⅦ的重组腺病毒Ad-FⅦ;利用Western 印迹检测重组腺病毒Ad-FⅦ介导293 A细胞表达FⅦ的蛋白水平;通过观察EGFP的表达来判断质粒转染及病毒感染细胞的效率。结果经酶切和测序鉴定,FⅦ克隆到pAdTrack-CMV腺病毒穿梭载体中,获得重组质粒pAdTrack-CMV-FⅦ;将其与pAdEasy-1在细菌内发生同源重组,成功获得FⅦ重组腺病毒质粒pAd-FⅦ;在293A细胞内包装重组腺病毒,Western印迹检测到FⅦ蛋白的表达。结论成功构建重组腺病毒Ad-FⅦ,并实现了rhFⅦ在哺乳动物细胞中的表达,为利用哺乳动物细胞表达rhFⅦ的研究奠定了基础。 相似文献