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目的:通过器官培养的方法建立大鼠器官型脊髓片培养模型。方法:取出生后6天的Sprague Dawlay(SD)乳鼠的腰段脊髓作冠状切片后将脊髓片置于Millicell～CM膜上使脊髓处于液气交界面上进行培养,取培养不同时间点的脊髓片,采用倒置显微镜、胆碱乙酰转移酶免疫组化及焦油紫(Nissle)染色、四甲基偶氮唑盐(MTT)测细胞活性等方法进行观察。结果:在15天之内,虽然随着培养时间的延长,脊髓片组织内的运动神经元数目及细胞活性检测结果呈递减趋势,但运动神经元的形态结构保持完好,细胞层次仍然保留。结论:利用微孔膜进行器官型脊髓片培养是一种简便有效的神经组织体外培养方法。 相似文献
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目的观察束缚应激条件下小鼠脾脏细胞Kv1.3表达的变化。方法采用RT-PCR、Western blot等分子生物学及免疫组化实验方法,分别从基因和蛋白质水平揭示束缚应激对小鼠脾脏细胞Kv1.3表达的调节。结果束缚应激16 h后小鼠脾脏细胞Kv1.3 mRNA和蛋白质表达水平明显上调(P<0.05)。但是,相同束缚应激条件下小鼠脑组织Kv1.3表达无明显变化(P>0.05)。结论束缚应激状态下小鼠脾脏细胞Kv1.3 mR-NA和蛋白质表达水平呈明显组织特异性上调,提示束缚应激条件下免疫功能的调节可能与钾通道有关。这为进一步研究神经内分泌系统调节淋巴细胞功能的机制提供了新的思路。 相似文献
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环磷酰胺条件性免疫抑制反应动物模型的建立李乐群，梅林，宋德懋北京医科大学生理学教研室田学峰，孙长伟，范少光本实验以樟脑的芳香气味作为条件刺激（ＣＳ），以环磷酰胺（ＣＹ）抑制迟发型过敏反应为非条件性反应（ＵＣＲ），经两次强化后能建立稳定的环磷酰胺条件性... 相似文献
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目的 比较等电聚焦(IEF与琼脂糖凝胶电泳(AGE)两种检测方法在多发性硬化寡克隆带检测中的差异.方法 对45例临床确诊的多发性硬化患者(传统经典型25例与视神经脊髓炎型20例),进行脑脊液和血液的IgG与白蛋白的检测,计算IgG指数.同时使用等电聚焦与凝胶电泳进行脑脊液寡克隆带检测.并对两种方法的敏感性进行比较.结果 45例患者中,24例(53%)为OB(IEF)阳性,而只有9例(20%)为OB(AGE)阳性,两者之间有显著性差异(P＜0.01).结论 等电聚焦法为多发性硬化寡克隆区带较为敏感的检测方法. 相似文献
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目的体外检测骨髓基质细胞分泌物对PC12细胞的活性作用，并探讨其产生的可能机制。方法收集培养至第4代第7天的SD大鼠MSCs培养上清，按不同的体积百分比浓度加入到PC12细胞培养体系中，在倒置相差显微镜下观察1d和4d的细胞形态学改变；用丙二酸钠对PC12细胞造成氧化应激损伤，同时加入不同体积百分比浓度的MSCs培养上清，采用MTT法测定24h后的细胞活性。结果有突细胞／总细胞数、最长突起长度随培养时间及MSC培养上清体积百分比的增加而增加：PC12细胞氧化损伤后．加入一定浓度MSC培养上清组的PC12细胞活性较未加入组增高，差异有显著性。结论MSCs能够合成和分泌具有神经营养活性的物质，该物质能诱导PC12细胞分化并减轻氧化应激对PC12细胞的损伤。 相似文献
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目的观察束缚应激条件下小鼠脾脏细胞Kvl．3表达的变化。方法采用RT—PCR、Western blot等分子生物学及免疫组化实验方法，分别从基因和蛋白质水平揭示束缚应激对小鼠脾脏细胞Kvl．3表达的调节。结暴束缚应激16h后小鼠脾脏细胞Kvl．3 mRNA和蛋白质表达水平明显上调（P〈0．05）。但是。相同束缚应激条件下小鼠脑组织Kvl．3表达无明显变化（P〉0．05）。结论束缚应激状态下小鼠脾脏细胞Kvl．3 mRNA和蛋白质表达水平呈明显组织特异性上调．提示束缚应激条件下免疫功能的调节可能与钾通道有关。这为进一步研究神经内分泌系统调节淋巴细胞功能的机制提供了新的思路。 相似文献
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目的：研究K^ 通道在Jurkat细胞调节性体积减小(RVD)中的作用。方法：调节细胞外不同离子浓度，用细胞成像系统测定Jurkat细胞(人T淋巴细胞肿瘤细胞株)在不同渗透压时细胞容积的变化。结果：细胞培养液中缺少Ca2^ ，或细胞培养液中的K^ 浓度升高，或使用Ca^2 敏感的K^ 通道(KCa)阻断剂均可抑制Jurkat细胞的RVD；应激免疫抑制蛋白(ISPS)具有抑制Jurkat细胞RVD的作用。结论：Jurkat细胞中KCa通道是RVD不可缺少的因素。ISPS对免疫功能抑制作用的机理之一，可能是抑制了T淋巴细胞上的K^ 通道。 相似文献
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