Brodalumab治疗中、重度斑块状银屑病随机对照试验的Meta分析

目的 :系统评价Brodalumab治疗中、重度斑块状银屑病的疗效和安全性。方法 :计算机检索2000—2017年中国期刊全文数据库(CNKI)、万方数据库、中国生物医学文献数据库、Pub Med、Medline及Embase,纳入Brodalumab治疗中、重度斑块状银屑病的随机对照试验(RCT)。由2名研究者单独使用Jadad评分量表对文献进行质量评价,采用Rev Man 5.3软件进行系统分析。结果:共纳入5篇RCT,包括4 076例中、重度斑块状银屑病患者。Meta分析示治疗12周时,Brodalumab组疗效和不良反应与安慰剂组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。Brodalumab组皮下注射140 mg或210 mg连续治疗12周后,银屑病患者银屑病皮损面积和严重程度指数(PASI)积分下降达75%(PASI 75)、PASI 90、PASI 100和疾病严重度静态测量级别达s PGA 0或1的例数均显著高于安慰剂组,差异有统计学意义(P0.05)。Brodalumab组治疗后发生的主要不良反应为鼻咽炎。结论 :皮下注射Brodalumab 140 mg(2周1次)或210 mg(2周1次)连续12周治疗中、重度斑块状银屑病有效,但需注意不良反应的发生,仍需要更多RCT证实剂量与疗效及安全性的关系。     

母亲孕前肥胖对子代免疫球蛋白及补体变化的影响

目的通过对肥胖妇女妊娠期及其所生婴儿免疫球蛋白(immuno globulin,Ig)、补体(complement,C)、婴儿体质量进行分析,研究其相关性,探讨肥胖对生育期女性及新生儿免疫的影响。方法选取2015年9月至2016年4月在焦作市人民医院产前检查并分娩的20~40岁、孕周37~42周的产妇92例,根据孕前体质量指数(body mass index,BMI)分为正常组(BMI 18.5~23.9 kg/m2)55例和肥胖组(BMI≥24.0 kg/m2,包括超重、肥胖)37例。采集孕妇与新生儿静脉血并登记新生儿出生体质量,血标本分离血清后24 h内用免疫比浊法检测IgG、IgA、IgM、C3、C4。结果肥胖组母亲的新生儿平均体质量高于正常组(P0.05),肥胖组母亲分娩巨大儿的比例高于正常组(P0.05),孕前BMI与新生儿出生体质量呈正相关(P0.05)。肥胖组母亲血清IgG、IgA、IgM低于正常组,C3较正常组升高(P均0.05)。肥胖组新生儿血清IgA、IgM低于正常组(P0.05),孕前BMI与子代血清IgA、IgM呈负相关(P0.05)。结论孕前超重或肥胖可增加巨大儿的出生率;孕前超重或肥胖母亲自身血清免疫球蛋白IgG、IgA、IgM和补体C3处于异常,可影响新生儿的免疫球蛋白和补体水平。     

人生长激素的真核细胞表达质粒的构建及鉴定

目的　构建人生长激素的真核细胞表达质粒。方法　用双酶切从 pUC19-GHcDNA中克隆出生长激素基因 ,然后定向插入真核细胞表达载体pcDNA3中 ,行酶切和测序以鉴定。结果　重组的真核细胞表达质粒 pcDNA3-GHcDNA所含的GHcDNA序列和插入方向均正确。结论　本实验所构建的重组真核细胞表达质粒 pcDNA3-GHcDNA为进一步研究GH在体内表达的生理和病理作用有一定意义     

蝎毒组分Ⅲ对4种白血病细胞增殖的影响

目的 探讨蝎毒组分Ⅲ(SVC-Ⅲ)对4种白血病细胞增殖及细胞周期的影响.方法 将常规培养的白血病细胞接种子细胞培养板上,分为正常对照组和不同浓度的SVC- Ⅲ刺激组,MTT检测细胞的增殖,流式细胞术检测细胞周期分布.结果 浓度＞1 mg/L SVC-Ⅲ刺激对白血病细胞的增殖具有剂量效应和时间效应的依赖关系,同时细胞周期被阻滞在G0/G1期,与正常对照组相比差异具有显著性(P＜0.01或0.05).结论 SVC-Ⅲ可能通过细胞周期的调控而抑制细胞的增殖.     

丝瓜藤提取物对小鼠免疫功能的影响

目的　探讨丝瓜藤提取物对小鼠免疫功能的影响。方法　将 3 0只小鼠随机等分为空白对照组、实验组和阳性对照组。空白对照组用生理盐水灌胃 ,实验组用丝瓜藤提取物灌胃 ,阳性对照组用胸腺肽灌胃 ,10 d后检测小鼠 T淋巴细胞的增殖情况和腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性及巨噬细胞吞噬功能的变化 ,结果采用 MTT法检测。结果　与空白对照组相比 ,实验组小鼠 T淋巴细胞的增殖明显 (P<0 .0 1) ,小鼠腹腔巨噬细胞内酸性磷酸酶活性增加 ,巨噬细胞吞噬功能也显著增强 (P<0 .0 5)。结论　丝瓜藤提取物对小鼠免疫功能有增强作用     

17-β-雌二醇对人B淋巴细胞系IM-9细胞的调节作用

目的:探讨17-β-雌二醇(17-β-estradiol,E2)在体外对人B淋巴细胞系IM-9细胞的调节作用.方法:MTT法检测IM-9细胞的增殖;RT-PCR检测IM-9细胞IgG及凋亡相关基因Bcl-2、 Bax的表达;流式细胞术(FCM)检测IM-9细胞凋亡情况.结果:10-6～10-4 mol/L浓度的 E2对IM-9细胞增殖有明显的抑制作用,呈现剂量依赖性,并抑制IM-9细胞免疫球蛋白IgG的分泌,FCM显示E2诱导IM-9细胞凋亡,Bcl-2表达降低而Bax表达增强.结论:不同浓度的E2可通过调节Bcl-2、 Bax基因表达及Bcl-2/Bax表达比调节B淋巴细胞增殖及其免疫球蛋白的分泌.     

中药普乐康对恶性肿瘤患者免疫功能的调节

目的 探讨中药复方制剂普乐康对肿瘤患者NK细胞和血清中IL-2活性的影响。方法 应用普乐康口服液对肿瘤患者进行治疗,在治疗前、治疗后第3周、第6周和第9周分别采集其外周血检测患者的NK细胞和IL-2活性。结果 与对照组比较,治疗组患者的NK细胞和IL-2活性都明显增加（P〈0．05）。结论 普乐康口服液能调节机体的免疫功能,从而增强患者的抗肿瘤能力。     

趋化性细胞因子与淋巴细胞

淋巴细胞的生成、游走、归巢、分化和淋巴组织的发育过程是一个十分复杂的过程，近年来的研究表明趋化因子及其受体的相互作用对其发挥着重要的作用。本文主要综述了趋化因子及其受体的分类和对淋巴细胞的调节作用。     

熊果酸减轻LPS诱导的THP-1细胞损伤

目的探讨熊果酸减轻脂多糖诱导的THP-1细胞损伤的作用及其机制。方法以脂多糖诱导的THP-1炎性细胞为模型,MTT法检测不同浓度的熊果酸(0.1、1、5、10、20、40和80μmol/L)对细胞增殖的影响,RT-PCR法检测TLR4、MCP-1和IL-6 mRNA的表达,ELISA法检测MCP-1和IL-6表达,Western blot法检测P65、磷酸化P65蛋白表达,荧光素酶报告系统检测核转录因子κB(NF-κB)活性。结果与对照组比较,LPS作用组能显著增高MCP-1、TLR4、IL-6 mRNA和MCP-1、IL-6、P65、磷酸化P65蛋白的表达并上调NF-κB活性(P0.05);与LPS单独作用组比较,熊果酸(1和5μmol/L)干预组能够显著降低MCP-1、TLR4、IL-6mRNA和MCP-1、IL-6表达水平并下调NF-κB活性(P0.05)。结论熊果酸可能是通过下调NF-κB活化减轻脂多糖诱导的THP-1细胞的损伤。     

IL-33与皮肤炎症性疾病关系的研究进展

IL-33是IL-1细胞因子超家族的成员,组成性的表达于多种人类组织的细胞上,在皮肤组织细胞上呈现高表达。IL-33的特异性受体是转硫酶同系物(ST2),主要表达在Th2细胞、肥大细胞、巨噬细胞、树突状细胞、NK细胞和自然杀伤性T细胞等免疫细胞表面。IL-33的经典信号途径是通过ST2配体(ST2L)和IL-1受体辅助蛋白(IL-1RAP)组成的异二聚体,将信号转导至细胞内。IL-33是一种双效型的细胞因子,与皮肤多种炎症性疾病密切相关,尤其是银屑病和特应性皮炎,本文对IL-33及其在皮肤相关炎症性疾病的研究进展进行了综述。