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181.
目的:探讨采用可吸收载抗菌药物硫酸钙联合组织瓣治疗儿童足跟部皮肤软组织缺损继发创伤性跟骨骨髓炎的可行性及临床疗效。方法:2007年1月至2020年8月新乡医学院第三附属医院共治疗儿童足跟部皮肤软组织缺损伴创伤性跟骨骨髓炎并获取有效随访病例44例,其中采用可吸收硫酸钙联合组织瓣治疗17例为硫酸钙组,采用载抗菌药物聚甲基丙... 相似文献
182.
宋力 《中华消化内镜杂志》2002,19(5):294-294
患者女,37岁。因无明显诱因出现脐周持续性疼痛,阵发性加剧1d入院。查体发现右下腹有一6cm×4cm包块,质中,不活动,肠鸣音活跃。入院诊断:右下腹包块待诊,回盲部癌。查血常规:WBC16.4×109/L,中性白细胞0.92,B超怀疑肠梗阻,腹部平片未见异常。入院后因腹胀不明显,给以胃肠减压等对症治疗。2d后,患者又解酱色大便约500g,作急诊肠镜检查。见升结肠内有一暗褐色腊肠状物从回盲瓣突入升结肠肠腔,怀疑为套叠的回肠,已缺血坏死;其余结肠肠壁未见异常。立即在持续硬膜外麻醉下行右中下腹直肌切口剖腹探查,发现腹腔内有血性渗液1000ml;回肠套入回肠约10cm,呈紫黑色坏死,再套入结肠约12 相似文献
183.
184.
Wilson's病(Wilson's disease,WD)即肝豆状核变性是由Wilson于1912年首次描述并命名的一种常染色体隐性遗传病,发病年龄多在10岁左右.该病伴随原发性铜代谢障碍,由于金属铜在机体各器官,特别是肝脏、大脑基底节、肾及角膜等沉积,引起急慢性损害、神经精神障碍、肾功能损害及出现角膜K-F环.该病的世界发病率大约为1/2万~1/20万,基因频率为0.56%,由于种族差异,各国发病率不一,据统计该病在我国神经系统遗传病中并不罕见,仅次于进行性肌营养不良(DMD)居第2位,在我国对该病开展深入的研究具有十分重要的意义[1]. 相似文献
185.
遗传性代谢缺陷病研究进展 总被引:2,自引:0,他引:2
遗传性代谢缺陷病 (inbornerrorsofmetabolism ,inheritedmetabolicdisease)是因体内某些酶的遗传缺陷 ,致使体内相应的代谢物不能正常代谢而引发一系列临床症状的一类疾病[1] 。随着医学水平的提高 ,对这类疾病的认识不断深入[1~ 3 ] 。现普遍认为对遗传性代谢缺陷病的早期诊断是衡量国家医学发展水平的重要指标。一、遗传类型及发病率遗传性代谢缺陷病绝大多数属常染色体隐性遗传[1] 。虽然单一病种发病率较低 ,但因种类繁多 ,所以总体发病率较高。 1999年 2月至 2 0 0 0年 2月澳大利亚对 1994 2例新生儿进行了筛查 ,结果 9例新生儿诊断… 相似文献
186.
187.
188.
189.
目的 探讨健侧胫后动脉穿支与膝降动脉隐支联合跨区供血骨(膜)皮瓣交腿桥式转移修复患侧胫骨缺损并大面积皮肤软组织缺损的临床疗效. 方法 采用以健侧胫后血管远端为蒂切取跨区供血胫骨骨(膜)皮瓣,皮瓣切取范围可为健侧胫后动脉供血区皮瓣和膝降动脉隐支供血区皮瓣之和,携带胫骨骨膜支血管,交腿桥式转移修复患侧胫骨长段骨缺损并小腿大面积皮肤软组织缺损.骨(膜)切取面积7 cm×12 cm~10 cm×16cm.皮瓣切取面积:10 cm ×25 cm ~20 c m ×41 cm. 结果 本组17例,12例获得随访.所有骨皮瓣均成活,分别于术后14 ~ 55 d伤口愈合,4~12个月骨折线消失,骨折全部愈合. 结论 健侧跨区供血骨皮瓣交腿桥式转移修复术式,不需吻合血管,手术成功率高,疗效肯定,是一种较理想的治疗方法. 相似文献
190.
目的:探讨急性高原(玉树,平均海拔4400米)缺氧环境与颈动脉瞬时波强(Wave Intensity,WI)参数间的相关性,筛选出急性高原缺氧环境的敏感指标。方法:应用ProSoundα-10彩色多普勒超声诊断仪对平原官兵(对照组n=100)及急进高原7天内的抗震官兵(高原组n=100)进行瞬时波强及超声相关指标的检测,对各检测指标进行Spearman相关分析及Logistic逐步回归分析。结果:Spearman相关性结果显示:高原组男性抗震官兵急性高原缺氧环境与心率(r=0.263)、舒张压(r=0.309)成正相关,与瞬时加速度波强(r=-0.201)、射血时间(r=-0.467)成负相关(P均<0.05)。Logistic回归结果显示:高原组急性高原缺氧环境的敏感指标依次减弱的顺序为:男性为脉搏波传导速度(PWV-WI)、舒张压、瞬时波强负向波面积、射血时间、收缩压、压力应变弹性系数(Ep);女性为瞬时减速度波强、射血时间。结论:PWV-WI、Ep、瞬时减速度波强、射血时间、瞬时波强负向波面积、收缩压、舒张压是急性高原缺氧环境的敏感指标,男女急性高原缺氧环境的敏感指标有所不同。 相似文献