实验大小鼠卡氏肺孢子虫感染的病理及病原学观察

用肺印片染色法对实验大鼠和小鼠进行卡氏肺孢子虫隐性感染的调查．结果未发现虫体。用地塞米松皮下注射大鼠，用药1～9周均可在肺内查到病原体，随痛原体数量给药次数不断增加，并可见到不同发育阶段的包囊和滋养体，病理变化也逐渐加重，主要为肺间质淋巴细胞、吞噬细胞的浸润和肺泡内泡沫状蛋白样物质渗出．对照组动物体内病原体检查阴性．无病理改变，发育正常，对用药6～9周的大鼠肝及骨髓做涂片检查，在1只重度感染的鼠肝涂片中见到包囊。     

卡氏肺孢子虫病的诊断及其进展

卡氏肺孢子虫病诊断方面的研究表明，辅助诊断方法缺乏特异性，在确定病人是否有肺感染，感染的程度及疗效的考核上都有一定作用。但ＰＣ感染的最后确诊主要靠病原体检测。取材方法：对于肺感染者应以导痰为首选，其次是ＢＡＬ和ＴＢＬＢ。儿童可采用经皮穿刺肺吸引的方法取材。在前述方法无法实施的紧急情况下，才考虑开胸肺活检。肺外感染者可在病变局部穿刺取材。制片法：可用穿刺物或肺组织等做直接涂片，印片，或悬液滴片等简捷方法，也可采用组织切片。染色方法：常用Ｇｉｅｍｓａ、初检、ＴＢＯ或ＧＭＳ法进一步确诊。ＩＦ可提高检出率。ＰＣＲ技术检测孢子虫病更敏感和特异，有操作简便，易于推广应用等优点。     

小干扰RNA抑制宫颈癌Hela细胞株HPV18 E6、E7基因的表达

目的:以人乳头瘤病毒(human papillomavirus,HPV)18型E6基因为靶点,研究小干扰RNA(small interference RNA,siRNA)对宫颈癌Hela细胞株HPV18基因组中恶性转化基因E6、E7的抑制作用及对细胞内P53蛋白表达的影响。方法:实验分细胞培养液阴性对照组(阴性对照组),无关序列siRNA对照组(无关序列对照组)及转染HPV18 E6-siRNA实验组(siRNA实验组)。设计并合成HPV18 E6-siRNA及无关序列siRNA,转染Hela细胞后,RT-PCR检测转染后48、120 h细胞内HPV18E6、E7mRNA的变化,Western blotting检测转染后48 h细胞内HPV18 E7和P53蛋白的变化。结果:siRNA转染Hela细胞的效率约为85%。siRNA转染后48 h,实验组细胞内HPV18E6、E7mRNA及E7蛋白含量降低,其含量分别为阴性对照组的33.33%、36.78%及33.84%;实验组细胞内P53蛋白含量增加,其含量为阴性对照组的2.194倍。siRNA转染后120 h,实验组细胞HPV18E6、E7mRNA含量恢复为阴性对照组的90.91%、101.60%。结论:HPV18 E6-siRNA体外能明显抑制宫颈癌Hela细胞HPV18E6、E7基因的表达,增加细胞内肿瘤抑制因子P53蛋白的水平。     

从医学生的认知角度谈基础医学教育阶段以问题为基础学习教学方法

以问题为基础学习(problem-based learning,PBL)于20世纪80年代中期引入我国,其作为一种新兴的医学教学模式和方法,正逐渐在我国越来越多的医科院校中开展。然而,在各校有关PBL的教学研究中,却鲜有接受PBL教学的学生表达感触的机会和平台。本文力图从一个医学生的角度和认知水平,就医学生在接受基础医学教育过程中所经历的PBL教学,提出对该教学模式的内涵、教学效果及不足等诸多方面的感受和评价。     

ERCC1蛋白表达及对草酸铂细胞毒作用影响

目的建立表达核苷酸切除修复交叉互补集团1（ERCC1）蛋白细胞系，评价ERCC1表达对草酸铂细胞毒作用的影响。方法由人肠癌肿瘤组织提取RNA，合成cDNA，扩增ERCC1基因片段，Gateway定向克隆技术转染UV20细胞后，细胞抑制率测定（SRB）评价草酸铂的细胞毒作用。结果获得转染成功的UV20-ERCC1细胞，West，emblot证实ERCC1的表达，细胞抑制率测定（SRB）分析表明，ERCC1表达水平增加与草酸铂敏感性降低密切相关。结论Gateway可成功构建包含ERCCl基因的表达载体，转染细胞后，提供体外研究ERCC1基因功能平台。草酸铂细胞毒作用与ERCC1基因表达水平具有一定关联。     

56例华支睾吸虫病综合分析

本文就我校寄生虫病咨询门诊５年来诊治的５６例华支睾吸虫病资料进行综合分析如下。１临床资料１．１一般资料从１９９１～１９９６年，据门诊不完全统计，有５６例华支睾吸虫病人。其中男４７例，女９例。男女之比为５．２∶１。发病年龄为１～９岁１例，占１．８％；１...     

微孢子虫的生物学及其实验检测

微孢子虫是一种原生生物,呈世界性分布。随着HIV感染人群的增加及检测手段的改进,微孢子虫病的病例报道不断增加。该文就近年来有关微孢子虫的生物学及其实验检测方面的研究进展进行综述。     

半量诱导剂在建立卡氏肺孢子虫肺炎模型中的作用

目前,卡氏肺孢子肺炎（ＰＣＰ）模型的建立虽然可皮下注射可的松的获得稳定的效果,但理传统的诱导剂量存在着致实验动物死亡率高的问题。为此,本文采用减半诱导剂量的方法,既可使ＰＣＰ模型建立,且又明显降低实验动物的死亡率,从而为ＰＣＰ的研究奠定较好的基础。