瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉应用于腹腔镜下腹股沟疝修补术的麻醉效果

目的观察瑞芬太尼复合丙泊酚应用与腹腔镜下腹股沟疝修补术麻醉的优越性和安全性。方法将2015-04—2015-10接受芬太尼和瑞芬太尼复合丙泊酚全凭静脉麻醉实施腹腔镜下腹股沟疝修补术的患者作为观察对象。根据不同麻醉用药分为2组,各34例。对照组依次给予咪唑安定0.04 mg/kg,芬太尼1.5~2μg/kg,罗库溴铵0.6 mg/kg,丙泊酚1.5~2 mg/kg诱导。术中间断静注芬太尼和泵注丙泊酚维持麻醉。观察组给予咪唑安定0.04 mg/kg,瑞芬太尼1.0~1.5μg/kg,罗库溴铵0.6 mg/kg,丙泊酚1.5~2 mg/kg诱导。插管成功后以0.2μg/(kg·min)持续泵注瑞芬太尼,4.2 mg/(kg·min)泵注丙泊酚维持麻醉。比较2组患者在诱导前、诱导后、切皮时、气腹后5 min和拔管后各时间点的血压、心率变化及术毕麻醉恢复过程中的呼叫睁眼、呼吸恢复、吞咽反射等指标变化。结果观察组患者各时间点的血压、心率变化明显小于对照组,且患者苏醒时间和拔管时间明显短于对照组。2组比较,差异均有统计学意义(P0.05)。结论瑞芬太尼复合丙泊酚麻醉在腹腔镜下腹股沟疝修补术中循环更稳定,具有起效快、操作简单、苏醒时间短等优越性和安全性。     

武汉同济医院血液科病房2010年病原菌监测分析

目的:了解武汉同济医院血液科病房2010年病原茵分布和耐药情况.方法:药敏试验采用K-B法,WHONET 5.4软件进行数据分析.结果:共分离致病茵153株,其中革兰阴性茵占48.4％,革兰阳性菌占26.8％,真菌占24.8％.标本主要来源为痰(34.0％),血液(28.9oo)和尿(12.4％).前3位致病菌为白色假...     

武汉同济医院血液科病房近5年病原菌分布及耐药性监测

目的了解武汉同济医院血液科病房2005-2009年病原菌分布和耐药现状。方法药敏试验采用K-B法,WHONET 5.4软件进行数据分析。结果共分离病原菌667株,革兰阴性菌占54.3%,革兰阳性菌占31.5%,真菌占14.2%;标本主要来源为血液占31.9%,痰液占20.5%和尿液占11.2%,前5位细菌依次为凝固酶阴性葡萄球菌、大肠埃希菌、铜绿假单胞菌、肺炎克雷伯菌和白色假丝酵母菌,肺炎克雷伯菌及大肠埃希菌超广谱β-内酰胺酶(ESBLs)阳性率分别为48.9%和79.5%,耐甲氧西林凝固酶阴性葡萄球菌(MRCNS)和耐甲氧西林金黄色葡萄球菌(MRSA)分别占73.8%和26.4%。结论血液病房病原菌以革兰阴性杆菌为主,真菌比例上升较快;主要病原菌耐药现象较前加重。     

白消安注射液在中国造血干细胞移植患者的生物等效性研究

目的 研究2种白消安注射液在中国异基因造血干细胞移植患者的药代动力学特征，并评价其生物等效性及安全性。方法 用单中心、随机、开放、双周期、双交叉的试验设计。纳入接受含大剂量白消安为预处理方案的异基因造血干细胞移植患者，每周期静脉输注受试药物或参比药物白消安注射液，剂量为3.2 mg·kg^-1·d^-1,持续静脉给药4 h,用高效液相色谱-串联质谱法测定给药后不同时间点患者血浆中白消安的浓度，用Phoenix WinNonlin 8.1软件计算主要药代动力学参数，评价2种白消安注射液的生物等效性。结果 共入组20例患者。受试制剂和参比制剂白消安的主要药代动力学参数如下：C_max分别为(3 196.00±440.70)和(3 002.00±495.01)ng·mL^-1,t_max分别为3.85和3.90 h;t_1/2分别为(3.07±0.58)和(3.15±0.64)h, AUC_0-t分别为(2.32×10⁴±4 943...